Kagocel - instruções de uso.

forma de dosagem

A droga é fornecida sob a forma de creme redondos biconvexos contendo Kagocel. Instruções de uso contêm os seguintes dados sobre a composição da droga:

ingredientes:

Kagocel – 12 mg / comp.

Excipientes – estearato de cálcio, amido de batata, ludipress, lactose mono-hidratada, povidona, crospovidona.

A acção farmacológica do fármaco milgamma

Para esta droga instrução Kagocel para uso inclui dados extensos sobre a acção farmacológica. O medicamento induz a formação de final-interferão, que é um combinação de alfa e beta-interferões que possuem uma actividade suficientemente elevada contra vírus. Kagocel pode causar um aumento na síntese de interferão em quase todos os tipos de células, que estão envolvidos na resposta antiviral – este é macrófagos, fibroblastos, linfócitos T e B, granulócitos, células endoteliais.

O seu título máximo valores interferão atinge após a aplicação de uma dose única do fármaco durante 48 horas. Além disso, depois de tomar o fármaco aumentou o título de interferão circula no sangue durante um longo período de tempo, até 5 dias, a fim de proporcionar o suporte necessário para o corpo antiviral. Atingindo as concentrações de interferão máximas no tracto gastrointestinal, particularmente o intestino, não coincidem com os valores da concentração máxima de interferão no sangue, como no primeiro caso, o máximo observado depois de cerca de quatro horas após a droga estava no tracto gastrointestinal, e, no segundo, apenas através dois dias.

Kagocel a ser administrada em doses terapêuticas, não prejudiciais para o organismo, uma vez que não é tóxico e não substancialmente nela acumulado. Além disso, o fármaco não tem teratogénico, mutagénico, não carcinogénico e não tem nenhum efeito embriotóxica.

farmacocinética

Farmacocinética Kagocel. Instruções para a utilização diz que, porque a droga é tomado por via oral, é apenas cerca de 20% da droga para a corrente sanguínea a partir da dose total administrada. Um dia após a droga ter sido recebido, ele começa a acumular-se a uma extensão maior no fígado, em menor – no timo, pulmões, rins, baço e nódulos linfáticos. Muito baixas concentrações do fármaco observada – no coração, do tecido adiposo, testículo, do plasma do sangue, cérebro. Relativamente baixas concentrações da droga no cérebro pode ser explicado pelo fato de que ele tem um elevado peso molecular. O plasma sanguíneo preparação é essencialmente na forma ligada – está associado com cerca de 37% de proteínas associadas a lípidos de cerca de 47%. Assim, há apenas 16%, sob a forma livre.

A droga é descarregada principalmente através dos intestinos, depois de uma semana a 88% da dose administrada, e incluindo cerca de 90% excretado nas fezes, e 10% na urina. O ar que é soprado para fora, o fármaco não é detectado.

Indicações para a admissão da droga

Tratamento da gripe e doenças respiratórias agudas em adultos
Prevenção da gripe e doenças respiratórias agudas em adultos
Tratamento da gripe e infecções respiratórias agudas em crianças a partir de 6 anos
Prevenção da gripe 6 anos e doença respiratória aguda em crianças
tratamento de herpes em grupos etários mais velhos

efeitos secundários

A causa da reacção adversa pode ser não Kagocel resumo não conter quaisquer outros efeitos secundários da droga.

Contra-indicações