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foco hiperecoica no ventrículo esquerdo do coração fetal: diagnóstico, causas

Durante a segunda ultra-sonografia de rotina é muitas vezes detectado foco hiperecoica no ventrículo esquerdo do coração fetal. Esta inclusão é um pequeno ponto – uma corda adicional que não representam qualquer perigo para a criança, mas com a condição de que descartou a presença de anormalidades cromossômicas.

Descrição diagnóstico

Em lugar do ponto de localização é detectado tecido do coração de vedação, que pode ser causada por:

  • deposição de sais;
  • a presença de doença no conjunto cromossoma;
  • a presença de acordes adicionais, que não afeta o pleno funcionamento do coração.

Se o motivo que causou o aparecimento do ponto branco na cavidade do coração, uma grande quantidade de sais, em seguida, no terceiro trimestre ele desaparece e não representam quaisquer consequências para o feto. O mesmo se aplica para o acorde, pode causar um sopro no coração a uma certa idade (geralmente realizada em 2-3 anos) ou desaparece antes do nascimento. Em qualquer caso, se estiver disponível, você deve inspecionar regularmente cardiologista da criança.

O perigo é apenas o diagnóstico encontrado em combinação com anormalidades cromossômicas. Neste caso, o infarto do selo carrega um risco para a vida da criança.

foco hiperecoica no ventrículo esquerdo do coração fetal pode indicar a presença de síndrome de Down se um grávidas marcadores cromossômicos anormais foram identificados durante a análise de sangue.

Em que período o batimento cardíaco fetal pode ouvir

Marcador do coração cai na quarta semana de gravidez. Dentro de uma semana, é possível detectar a contração do miocárdio por ultra-som transvaginal. O ultra-som exame do sensor de abdominal pode ser a oitava semana. Se este prazo não processos contráteis do miocárdio, é possível concluir que o desvanecimento da gravidez.

Depois de formar o coração bate com uma frequência de 110-130 batimentos, em seguida, o número é significativamente aumentada para 170-190 (pico a oito semanas) e depois de batimentos cardíacos do feto novamente reduzida a 120-160 por minuto e não são alterados praticamente antes da entrega.

Ouça a pulsação do coração através de uma utilização estetoscópio só é possível com a vigésima semana, ele está disponível apenas por médicos experientes. -Se ouvir o coração de uma criança, você pode ter na semana trigésimo.

diagnóstico gefa

A descoberta da síndrome de "bola de golfe" é realizada por ultra-som. Depois disso, é desejável para visitar ultra-som 3D adicional, e o médico pode indicar um ecocardiografia fetal grávida. Neste estudo mais comumente prescritos:

  • mulheres grávidas com idade superior a 35 anos;
  • Se no início da gravidez a mãe teve doenças infecciosas;
  • na presença de uma mulher grávida (ou familiares), doença cardíaca ou diabetes;
  • depois de revelar às anormalidades ultra-som programadas no coração;
  • atraso no desenvolvimento fetal e seu tamanho;
  • detecção de marcadores indicativos de distúrbios cromossómicas.

foco hiperecoica no ventrículo esquerdo do coração fetal pode ser inspecionado por meio de ecocardiografia no período de 18-28 semanas, em seguida, realizar um exame completo não será capaz, como uma criança tamanhos são grandes demais para analisar qualitativamente o tamanho ea condição de seu coração.

Norm com ecocardiografia

Durante o teste, a medição é todas as cavidades do coração. Normalmente, essas taxas devem estar na faixa:

  • comprimento do ventrículo direito – 0,5-1,75 cm;
  • a largura do ventrículo direito – 0,4-1,1 cm;
  • comprimento do ventrículo esquerdo – 0,9-1,8 cm;
  • a largura do ventrículo esquerdo – 0,44-0,89 cm;
  • a proporção de ventrículo esquerdo para a largura direita – 0,45-0,9 cm;
  • a boca da aorta – 0,3-0,52 cm;
  • a boca da artéria pulmonar – 0,3-0,5 cm;
  • orifício mitral – cm 0,35-0,6;
  • orifício tricúspide – 0,3-0,63 cm;
  • número de batimentos cardíacos – 140-160 batimentos / minuto.

O tamanho do coração do feto tem os seus próprios parâmetros e é significativamente diferente de um tamanho adulto, como todos os órgãos do corpo corresponder ao tamanho. Patologia do coração com esta pesquisa revela é sempre, por isso não se preocupar com a falta de uzist profissionalismo se o diagnóstico não foi confirmado e o médico diz que não representam uma ameaça para a criança.

O que deve ser feito na identificação gefa

GEF no coração do feto exige compromisso agendado pesquisas adicionais de um médico. Estes incluem:

  • O ultra-som com o coração do bebê Doppler;
  • CTG (cardiotocografia);
  • 3D ou 4D ultra-som.

Se realizadas métodos de diagnóstico não negaram a presença de anomalias do coração (ou seja, quando há marcadores sanguíneos anormais e ultra-som confirmou estes sintomas), recomenda-se visitar o geneticista.

Este estudo é um passo muito importante, porque carrega um risco maior de desvanecimento aborto ou gravidez. Por conseguinte, para efectuar a amostragem do sangue do cordão umbilical ou fluido amniótico é necessário apenas em casos extremos.

Patologia do coração pode ser pequeno, em seguida, o médico-geneticista não é dirigida a um diagnóstico tão perigosa. No entanto, se o diagnóstico é confirmado em um ultra-som volume é melhor consultar com um profissional para os perigos do GEF para a vida do bebê.

foco hiperecoica no ventrículo esquerdo do coração fetal: causas

O surgimento de foco ecogênico no coração de uma criança pode ser o resultado de mineralização dos vasos do músculo cardíaco, o coração da característica individual (para o qual partição adicional encontrado no coração, na forma de uma pequena corda) ou anormalidades cromossômicas, como a síndrome de Down.

O fruto de semanas está se desenvolvendo muito rápido, e ainda mais refinado seu corpo e sistemas vitais do corpo. É por isso que você precisa para monitorar regularmente o estado do feto, o que permitirá que o tempo para detectar possíveis problemas com o desenvolvimento ou impedi-los antes dos primeiros sintomas.

Na presença de marcadores cromossômicos patológicas no sangue da mãe que a criança tem anomalias de desenvolvimento definitivamente confirmada. Neste caso, os pais precisam tomar uma decisão sobre a necessidade de inspeções ou aborto adicionais.

As consequências para o diagnóstico da criança

Normalmente, o acorde adicional de ventrículo esquerdo em uma criança desaparece no final do terceiro trimestre, mas também pode ser localizado no coração de uma vida sem incorrer em riscos para a saúde. Esta necessidade de conhecer e, se necessário, informar o pediatra das crianças, porque ouvir é provável que erros de diagnóstico, devido à presença de um sopro cardíaco.

Também é recomendado para ser registrado na cardiologista pediátrico e regularmente examinados para a presença da doença. Como regra geral, a três anos de uma criança desaparecer qualquer sinal de inclusão no músculo cardíaco, enquanto o médico faz uma conclusão sobre a saúde absoluta da criança.

Devo me preocupar com este diagnóstico

Como regra geral, o foco hiperecoica no ventrículo esquerdo do coração fetal não suportar perigo para a criança. Após o nascimento e exame de rotina por um médico não pode ser detectado em crianças há desvios da norma são possíveis ruídos único menor na presença de uma corda adicional.

Quando a criança atinge a idade de 2-3 meses, para uma maior paz de pais mente pode fazer um ultra-som do coração, em que todas as dimensões de cavidades e buracos válvula são mostradas em detalhe, o número de acordes adicionais e sistema cardiovascular global. Em conclusão, o diagnóstico será escrito sobre a saúde do coração e maior idade recursos de conformidade (geralmente até um ano em crianças encontraram o aberto janela oval).

Apenas em uma pequena porcentagem dos casos, o acorde adicional do ventrículo esquerdo em uma criança pode levar a doenças cardíacas ou outras patologias. Mas isso não é o suficiente de ter a síndrome de "golfnogo Ball", você precisa confirmar o perigo exata através de amostragem de líquido amniótico ou sangue do cordão umbilical após o diagnóstico ea presença de marcadores sanguíneos anormais que indicam a presença de anomalias cromossómicas no feto.