síndrome de Stevens-Johnson

síndrome de Stevens-Johnson – doença de pele muito grave, tipo maligno eritema exsudativa, em que a vermelhidão forte aparece na pele. Ao mesmo tempo, nas mucosas e pele, existem grandes bolhas. A inflamação da mucosa da boca impede fechar a boca, comer, beber. dor severa provoca aumento da salivação, dificuldade em respirar.

A inflamação, o aparecimento de bolhas nas mucosas do aparelho geniturinário dificulta a origem natural. Micção e actos sexuais são muito dolorosas.

Na maioria dos casos, síndrome de Stevens-Johnson surge como uma resposta de uma reacção alérgica a antibióticos ou drogas para o tratamento de infecções bacterianas. representantes médicos estão inclinados a acreditar que a tendência para a doença é hereditária.

A causa da irritação pode ser, de acordo com os cientistas, um número de factores.

Na maioria dos casos, síndrome de Stevens-Johnson surge como uma resposta de uma reacção alérgica a antibióticos ou drogas para o tratamento de infecções bacterianas. A reacção pode causar agentes epilépticos, analgésicos não esteróides, sulfonamidas. Muitas drogas, especialmente de origem sintética, também afetam o aparecimento de sintomas que caracterizam a síndrome Stevenson Johnson.

As doenças infecciosas (influenza, HIV, herpes, hepatite) podem também desencadear uma forma maligna de eritema. Fungos, micoplasma, bactérias retidas no corpo, pode provocar uma reacção alérgica

Finalmente, os sintomas são muitas vezes gravada na presença de câncer.

Mais frequentemente do que outra síndrome de Stevens Johnson se manifesta em homens entre vinte e quarenta anos, embora a doença foi detectada em mulheres, crianças de até seis meses.

Desde que a doença se relaciona com alergias do tipo instantâneo, desenvolve muito rapidamente. Começa com mal-estar grave, o surgimento de dor insuportável nas articulações, músculos, um aumento acentuado da temperatura.

Depois de algumas horas (pelo menos – dias) pele coberta com películas prateadas, fendas profundas, a formação de coágulos sanguíneos.

Neste momento existem bolhas nos lábios e olhos. Se inicialmente uma reação alérgica aos olhos é reduzida a sua forte vermelhidão, então mais tarde podem aparecer feridas, bolhas de pus. córnea inflamada, segmentos posteriores do olho.

síndrome de Stevens-Johnson pode afetar os órgãos genitais, causando cistite ou uretrite.

Para o diagnóstico requer hemograma completo. Tipicamente, na presença da doença que mostra um nível muito elevado de leucócitos, eritrócitos afundamento rápido.

Além da análise global, é necessário considerar todas as drogas, substâncias, a comida ficou doente.

tratamento da síndrome geralmente envolve a transfusão intravenosa de produtos de plasma sanguíneo, a limpeza do corpo de toxinas acumuladas, a introdução de hormonas. Para evitar o desenvolvimento da infecção no tratamento de úlceras, conjunto prescrito de medicamentos anti-bacterianos e anti-fúngicos, soluções anti-sépticas.

É muito importante seguir uma dieta rígida prescrito pelo seu médico, beber muitos líquidos.

Estatisticamente estabelecido que com o tratamento atempado a um tratamento especializado termina muito bem, embora demorado. Terapia geralmente dura 3-4 meses.

Se o doente começou a receber tratamento médico nos primeiros dias da doença, síndrome de Stevens-Johnson pode ser fatal. 10% dos pacientes morrem devido ao tratamento final iniciada.

Às vezes, após o tratamento, especialmente se a doença ocorreu na forma grave, a pele pode permanecer cicatrizes ou manchas. É possível o aparecimento de complicações na forma de colite, dificuldade respiratória, disfunção do sistema genito-urinário, cegueira.

A doença é completamente exclui auto porque é potencialmente fatal.