reacção em cadeia da polimerase e a sua natureza e o alcance de

reacção em cadeia da polimerase (PCR) – um método de biologia molecular, o que permite detectar em biológicas pequenas quantidades de material de ácido desoxirribonucleico (ADN), ou melhor, alguns dos seus fragmentos, e multiplicá-las muitas vezes. Em seguida, eles foram identificados visualmente por electroforese em gel. A reação foi desenvolvida em 1983 por K. Mullis e incluído na lista de descobertas notáveis dos últimos anos.

Quais são os mecanismos de PCR

Todo o procedimento baseia-se na capacidade dos ácidos nucleicos para se auto-replicar, que neste caso realizada artificialmente em laboratório. a replicação do ADN não pode começar a qualquer região da molécula, mas somente em áreas com uma sequência específica de nucleótidos – os fragmentos de partida. Para que a reacção de polimerase em cadeia começou, precisamos de iniciadores (ou de DNA sondas). Estes são fragmentos curtos de sequências de ADN com uma determinada sequcia nucleotica. Eles são complementares (isto é, correspondendo a) o início de porções de ADN da amostra.

Claro que, para criar iniciadores, os cientistas devem estudar a sequência de nucleótidos do ácido nucleico, o qual está envolvido no processo. Estas sondas de ADN assegurar a especificidade da reacção e a sua iniciação. reacção em cadeia da polimerase não irá, se a amostra não encontrar pelo menos uma molécula de ADN desejada. Em geral, a reacção requer os iniciadores acima, um conjunto de nucleidos, DNA polimerase resistente ao calor. O último é uma enzima – reacções catalíticas de síntese de novas moléculas de ácido nucleico com base em amostras. Todas estas substâncias, incluindo a matéria biológica, o que é necessário para identificar ADN são combinados numa mistura reaccional (solução). Ela é colocada num termostato especial que executa o seu aquecimento muito rápido e de arrefecimento dentro do tempo especificado – ciclo. Eles são geralmente 30-50.

Como é essa reação

A essência disto é que durante um ciclo, os iniciadores são ligados a porções do ADN desejado, após o que se vai dobrando pela enzima. Na base das cadeias de ADN resultantes sintetizados em ciclos subsequentes mais e mais peças de moléculas idênticas.

reacção em cadeia da polimerase é consistentemente recuperado após os seus passos. Ele caracteriza-se por primeiro duplicando a quantidade de produto durante cada ciclo de aquecimento e arrefecimento. No segundo passo da reacção ocorre a desaceleração uma vez que a enzima é danificada e perde actividade. Além disso, ao depauperamento das unidades de nucleótidos e iniciadores. Na última etapa – o planalto – os produtos não são mais acumular como reagentes mais.

Onde é usado

Sem dúvida, a reacção em cadeia de polimerase mais ampla aplicação encontra na medicina e na ciência. Ele é usado na biologia público e privado, medicina veterinária, farmácia, e até mesmo a ecologia. Enquanto o último está fazendo para monitorar a qualidade dos alimentos e objetos do ambiente. Activamente usadas reacção em cadeia com polimerase na prática forense para confirmar paternidade e identificação da identidade de uma pessoa. Na ciência forense, bem como em paleontologia, muitas vezes, este método é a única maneira, porque é geralmente disponíveis para o estudo de quantidades extremamente pequenas de DNA. Claro, um método muito utilizado é encontrado na prática da medicina. Ele precisava dela em áreas como a genética, doenças infecciosas e oncológicas.