linfoma de Burkitt

Durante as duas últimas décadas do linfoma de pele na prática médica foram mais frequentes do que antes. A doença mais comum na América do Norte, África, Israel e Austrália. Deve-se observar a natureza inerente da patologia – como regra, ocorre no fundo da imunodeficiência genética. Isso leva à identificação da doença, principalmente em crianças e adolescentes.

Em risco doentes são aqueles que, sob certas circunstâncias (durante o transplante de órgãos internos ou medula óssea) foram submetidos à terapia imunossupressora. Neste caso, a doença se manifesta durante os primeiros dois anos após a cirurgia.

Muitas vezes, a doença é detectada e em pessoas sujeitas a qualquer doença auto-imune. Em tais casos, o paciente é também administrada a terapia imunossupressora. Cerca de trinta por cento dos casos de linfomas representam pacientes com AIDS, tratados com medicamentos antivirais especiais.

Após a vacinação com BCG probabilidade de desenvolver a doença aumenta de duas a quatro vezes. Isto é devido ao excesso de estimulação antigênica. Aproximadamente duas vezes linfoma frequentemente detectada em pacientes com tumores dos testículos ou ovários, doença de Hodgkin em tratamento com produtos químicos anti-cancerosos.

Os resultados do estudo estabelecido e falta de influência comprovada no desenvolvimento de linfomas radiação ionizante. No entanto, as anormalidades podem ser formados sob a influência de radiação electromagnética com uma capacidade superior a sessenta gigahertz.

O linfoma não-Hodgkin ocorrem em pessoas cujas actividades se encontram permanentemente ligadas à influência de fatores cancerígenos. O risco nesses casos incluir os trabalhadores agrícolas, bem como os trabalhadores que interagem regularmente com dioxinas, pesticidas, herbicidas fenoxi, e solventes hrolfenolami.

A forma mais comum da doença é considerado como linfoma de Burkitt. Esta doença está incluído no primeiro grupo de tumores malignos, para a qual o papel etiológico foi provado EBV (vírus de Epstein-Barr). Na malária linfoma de Burkitt é mais provável. Usando estas ou outras medidas preventivas contra a malária, de acordo com os especialistas, pode reduzir grandemente as possibilidades de desenvolvimento de linfoma.

A doença é caracterizada pela capacidade para derrotar o sistema, no sangue, medula óssea, linfático fluido cerebrospinal. linfoma de Burkitt envolve no processo patológico e do sistema nervoso central.

Note-se que a doença pode desenvolver em qualquer idade completamente, no entanto, como dito acima, é mais prevalente em crianças e adolescentes.

Um sinal de patologia é principalmente linfadenopatia ou órgão alvo. Nestas zonas, as células cancerosas se acumular em grandes números. Eles muitas vezes infiltrar-se no intestino delgado, e que provoca obstrução ou sangramento. Alguns pacientes revelou inchaço da mandíbula, ou no pescoço, acompanhado, como regra, dor muito forte.

O linfoma de Burkitt é diagnosticada quando a biópsia do tecido afetado. Estudos adicionais podem ser administrados, a fim de determinar em que fase do linfoma.

O tratamento envolve quimioterapia intensiva. Na ausência de um impacto em tempo útil sobre o curso da doença, que termina com a morte do paciente. A cura inclui drogas como "MTX", "Cytarabine", "ciclofosfamida", "Doxorrubicina" e "Vincristina". Quimioterapia permite curar cerca de oitenta por cento dos pacientes diagnosticados com formas localizadas eles e cerca de setenta por cento dos doentes com patologia, é moderado.

Deve-se notar que a forma disseminada da doença pode ser curada em metade dos pacientes. Vinte por cento dos casos é possível para salvar os pacientes com lesões do sistema nervoso central. No revelando no fundo patologia de hemorragia intestinal, o doente é atribuído a uma operação para remover a área afectada do corpo.