síndrome de Lou Gehrig. Como lidar com a doença de Charcot?

síndrome de Charcot – o que é e como se manifesta? Que dedicamos apresentado sobre este artigo.

Descrição da doença

Síndrome de Charcot (ou a claudicação intermitente) é uma doença caracterizada pela aparência, assim como melhoria de dor e fraqueza nas extremidades inferiores, durante o andar. Tais exibe muitas vezes levar o paciente a parar, porque os sintomas só nomeados quase não se incomode. Na maioria das vezes essa rejeição de pessoas estão expostas a como resultado de:

• uso excessivo de álcool e tabaco;
• excesso de peso;
• os níveis de colesterol no sangue elevado;
• hereditariedade, e assim por diante.

Os principais sintomas

síndrome de Charcot – esta é uma condição dolorosa que está causando o desconforto do paciente e prejudica significativamente a qualidade de vida. Com esta rejeição de uma pessoa muitas vezes se queixa de fadiga, bem como o desconforto e dor nas pernas ao caminhar, especialmente nas nádegas e músculos da panturrilha. Há casos em que a dor localizadas nos tecidos do músculo das coxas e da cintura. Como os pacientes com diagnóstico de doença de Charcot , em parte, subsídios e enfraquecido imediatamente após um breve descanso.

Em tal doença nos distais extremidades inferiores do paciente são frequentemente observados distúrbios tróficos e vegetativa-vasculares (por exemplo, akrozianoz, pés frios, Manchas da pele e alterações degenerativas, falta de pulso nas artérias do pé e gangrena dos dedos, o que frequentemente se estende proximalmente direcção).

Além disso, a síndrome de Lou Gehrig é caracterizada por alterações degenerativas e distróficos nos ossos e nas articulações (hipertrofia das secções individuais, a degeneração da cartilagem, osso, sequestrations osteófitos, fracturas intra-articulares e espontâneas de ossos longos). Em adição, a flacidez e reduzida sensibilidade das articulações aumenta significativamente o risco de lesões traumáticas.

causas de

síndrome de Charcot – uma doença causada pela derrota das artérias da perna (tromboangeíte obliterante, aterosclerose, forma periférica da aortoarteritis inespecíficos e assim por diante.). paciente dor ocorrer devido a insuficiente fluxo de sangue para o tecido muscular das extremidades inferiores. Além disso, a doença pode resultar da compressão da cauda equina na estenose espinal, pelo menos – como um resultado de isquemia da espinal medula na malformação arteriovenosa, ou aterosclerose da aorta.

tratamento da doença

Terapia intermitente claudicação é a principal fonte de tratamento directo da doença, ou seja, artérias. Normalmente, em tais casos, os médicos aconselham seus pacientes a desistir de todos os maus hábitos, perder peso e seguir uma dieta rigorosa. Os pacientes também recebem um conjunto especial de exercícios físicos, que iria derrotar os sintomas da doença.

Quanto aos métodos de conservação de tratamento, em seguida, eles incluem o recebimento de vários medicamentos. Sua ação dá efeito analgésico e vasodilatador. Também fundos de farmácia ajudar a reduzir o colesterol no sangue e sua diluição.

Em necessidade aguda para intervenção cirúrgica usado no processo que se expande do lúmen da artéria através da introdução em que um cateter especial.

Síndrome, Charcot-Marie-Tooth

Este desvio representa um grupo de doenças hereditárias, caracterizadas por degeneração de fibras nervosas periféricas. Deve-se notar que as diferentes variantes, chamado de síndrome pode ser baseada em diferentes defeitos genéticos. A maioria destas doenças são herdadas num mecanismo autossômica dominante. No entanto, actualmente identificadas e formas de realização de doenças associadas com a adesão do cromossoma X.

Em tal diagnóstico, síndroma de Charcot-Marie, num paciente afectado da medula espinal e nervos periféricos. Dependendo do defeito genético específico em seres humanos pode ser formado neuropatia axonal ou desmielinizante.

Na maioria das vezes representou um desvio começa a se desenvolver na adolescência ou adolescência. Os sintomas desta doença do grupo, eventualmente, ampliado, e que a doença progride, em que ocorre um grau justo de deficiência, não levando à morte.

Os sintomas de rejeição

Esta doença começa a emergir a partir da atrofia muscular distai e fraqueza dos tecidos da perna. Com o tempo, pés deformados e dos pés são grandes e martelo. Em crianças com este diagnóstico quase sempre é visto atraso no desenvolvimento físico.

Tratamento de doenças hereditárias

terapia específica de tal condição patológica não existe. No entanto, para melhorar a saúde dos pacientes, os médicos prescrevem frequentemente fisioterapia e terapia ocupacional. Além disso, os pacientes com este diagnóstico são amplamente utilizados todos os tipos de dispositivos médicos que permitem eliminar os sintomas de dor. Por exemplo, quando o pé pendurado aplicar colete ortopédico reforçando haste e assim por diante. Também tem um valor relativamente grande de aconselhamento genético.

doença de Von Willebrand

Note-se que, para doenças hereditárias não incluir apenas Síndrome de Charcot. doença de Von Willebrand também pode ser transmitido por parentes próximos.

Como é sabido, o desvio é representado pelas doenças hereditárias mais comuns, levando à interrupção da coagulação do sangue ou processo de coagulação. No entanto, muitas vezes a doença ocorre no decurso da vida, como resultado de outras doenças (ou seja, forma adquirida).

sintomas da doença

O risco de hemorragia quando tal desvio é significativamente diferente, conforme o tipo de doença. As principais características desta desordem hereditária são hemorragias nasais recorrentes, equimoses e hematomas gratuita, sangramento das gengivas, e assim por diante. As mulheres podem tornar-se um período menstrual pesado, e no nascimento o risco de perder grandes quantidades de sangue.

tratamento da doença

Os pacientes com este diagnóstico não é necessário tratamento, mas o risco de sangramento excessivo sempre promovido. Assim, o paciente pode ser recomendada para drogas que reduzem o sintoma claro da doença. Se um paciente está programado para fazer a cirurgia, o médico deve realizar um tratamento preventivo.