cromossomos masculinos. No cromossomo Y que afeta e é responsável por quê?

O tema da pesquisa genética – os fenômenos da hereditariedade e variação. Americano Scientist T-X. Morgan criado a teoria cromossoma de hereditariedade, provando que cada espécie pode caracterizar certas cariótipos que contém estes tipos de cromossomas como somáticas e germinais. Recente representou um par separado diferem em machos e fêmeas. Neste artigo, vamos examinar como a estrutura tem cromossomos masculinos e femininos e como eles diferem entre si.

O que é um cariótipo?

Cada núcleo contendo célula é caracterizada por uma certa quantidade de cromossomas. É chamado um cariótipo. Na espécie diferente da presença de unidades estruturais de hereditariedade é estritamente específico, por exemplo, cariótipo humano de 46 cromossomas em chimpanzés – 48 – lagostas 112. A sua estrutura, tamanho, forma diferente dos indivíduos pertencentes a diferente taxa taxonómica. O número de cromossomas na cula do organismo é chamado diplóide. É típico de órgãos somáticas e tecidos. Se o resultado de mutações cariótipo alterações (por exemplo, em doentes com síndrome de Klinefelter número de cromossomas 47, 48), estes indivíduos têm redução da fertilidade e, na maioria dos casos infrutífera. Outra doença hereditária associada com cromossomos sexuais – síndrome de Turner-Shereshevscky. Ela ocorre em mulheres que não têm no cariótipo 46, e 45 cromossomos. Isto significa que no par sexual não é presentes dois cromossomas X, mas apenas um. Fenotipicamente manifestado no subdesenvolvimento das gônadas, mal definida características sexuais secundárias e infertilidade.

Somáticas e cromossomos sexuais

Eles diferem tanto na forma como um conjunto de genes dentro deles. cromossomas humanos do sexo masculino e de mamíferos incluído no par sexo heterogamético XY, proporcionando o desenvolvimento de ambas as características sexuais macho primárias e secundárias. Nos machos, sexual aves par compreende dois cromossomas ZZ idêntico masculinas chamadas homogametic. Em contraste com os cromossomas que determinam o sexo do organismo, estrutura hereditária cariótipo são idênticos tanto em machos e em fêmeas. Eles são chamados autossomos. No cariótipo humano de 22 pares. cromossomas sexuais masculinos e femininos formar 23 um par, por conseguinte, o cariótipo do homem pode ser representada como fórmula geral: 22 pares de autossomas + XY, e mulheres – 22 pares de autossomas + XX.

meiose

A formação de células germinativas – gametas, a qual é formada na confluência do zigoto ocorre nas gônadas: testículos e ovários. Estes tecidos feitos a meiose – o processo de divisão celular, resultando na formação de gâmetas contendo conjunto haplde de cromossomas. Oogenesis oócito ovário maturação leva a uma única espécie: X + 22 autossomas e maturação de Gomet espermatogénese fornece dois tipos de 22 autossomas e X + 22 autossomas + Y. Nos seres humanos o sexo do bebé é determinado no momento da fus do esperma e ovos núcleos e depende do cariótipo esperma.

Cromossoma e o mecanismo de determinação do sexo

Já consideramos o ponto em que existe a determinação do sexo em seres humanos – no momento da fertilização, e isso depende dos cromossomos do espermatozóide. Em outros animais os sexos diferem no número de cromossomas. Por exemplo, vermes marinhos, insetos, gafanhotos em machos diplóides, há apenas um cromossomo de um par de sexo, enquanto as fêmeas – ambos. Assim, o verme marinho conjunto haplde de cromossomas atsirokantusa macho pode ser expressa pelas fórmulas: 0 + 5 cromossomas ou cromossoma 5 + x, e as fêmeas são em ovos, apenas um conjunto de cromossomas 5 + x.

O que afeta o dimorfismo sexual?

Além cromossômica há outras maneiras de determinar o sexo. Alguns invertebrados – rotíferos, poliquetas – o sexo é determinado antes de a fusão de gâmetas – fertilização, em que o cromossomas macho e fêmea formam um par homólogo. As fêmeas poliqueta marine – dinofilyusa durante oogenesis para formar dois tipos de ovo. O primeiro – o pequeno, gema pobre – são os machos desenvolvem. Outros – grandes, com uma enorme oferta de nutrientes – são utilizados para o desenvolvimento de fêmeas. Em abelhas – um número de insetos Hymenoptera – fêmeas produzem dois tipos de ovos: diplóides e haplóides. A partir de ovos não fertilizados desenvolver em machos – os drones e os fertilizados – as fêmeas são abelhas operárias.

Hormônios e seu efeito sobre a formação de sexo

Nos seres humanos, as glândulas do sexo masculino – testículos – produzir hormônios sexuais série testosterona. Eles afetam tanto o desenvolvimento das características sexuais primárias (estrutura anatômica dos órgãos genitais internos e externos) e, em particular fisiologia. Sob a influência da testosterona são formadas características secundárias sexuais – a estrutura do esqueleto, especialmente as figuras, o cabelo do corpo corporal, voz, a estrutura da laringe. ovários corpo da mulher produzir não só as células reprodutivas, mas também hormonas, como secreções das glândulas misturados. hormonas sexuais tais como o estradiol, progesterona, estrogénio, contribuir para o desenvolvimento de órgãos genitais externos e internos, distribuição de pêlos do corpo do tipo fêmea, regular o fluxo do ciclo menstrual e a gravidez. Alguns vertebrados, os peixes, anelídeos e anfíbios substâncias biologicamente activas produzidas pelas gónadas, influencia fortemente o desenvolvimento de características sexuais primários e secundários, e tipos de cromossomas, neste caso, não têm impacto tanto sobre a formação do género. Por exemplo, as larvas de poliquetas marinhos – Bonelli – sob a influência dos hormônios femininos param de crescer (tamanho de 1-3 mm) são do sexo masculino anões. Eles vivem no trato genital de mulheres que têm um comprimento de corpo de até 1 metro. Em peixes de produtos de limpeza contêm haréns masculinos de várias fêmeas. Fêmeas, exceto os ovários, são o início dos testículos. Assim que o macho morre, um dos harém de fêmeas assume sua função (em seu corpo começar a desenvolver activamente gônadas masculinas que produzem hormônios sexuais).

regulação sexo

Em genética humana, que é realizada por duas regras: o primeiro define a relação de gónadas rudimentares da secreção de testosterona e hormona de MIS. A segunda regra indica o papel crucial desempenhado pelo cromossomo Y. sexo masculino e todos os seus sintomas anatómicas e fisiológicas correspondentes desenvolver-se sob a influência de genes localizados no cromossoma Y. Inter-relação e dependência de ambas as regras da genética humana é chamado o princípio de crescimento: no embrião, o qual é bissexuais (que tem os rudimentos de glândulas feminino – müllerianas gónadas masculinas – duto de Wolff) diferenciação da gónada embriónica depende da presença ou ausência no cariótipo Y cromossoma.

A informação genética no cromossoma Y

geneticistas estudos, particularmente T-X. Morgan, verificou-se que em seres humanos e mamíferos, a estrutura de genes de cromossomas X e Y não é o mesmo. cromossomos masculinos em seres humanos têm alguns alelos presentes no cromossomo X. No entanto, em seu pool genético representado gene SRY controlar a espermatogênese, levando à formação do sexo masculino. distúrbios hereditários deste gene no embrião leva ao desenvolvimento de uma doença genética – síndrome Suayra. Como resultado, a fêmea em desenvolvimento a partir de um embrião tais contém XY par sexual ou apenas uma parte do cromossoma Y contendo o locus do gene. Ele ativa o desenvolvimento das gônadas. Pacientes as mulheres não são diferenciadas características sexuais secundárias, e eles são inférteis.

Cromossoma Y e doenças genéticas

Como observado anteriormente, o cromossoma macho diferente do cromossoma X como o tamanho (que é menor) e a forma (um tipo de gancho). Também para ela, e conjunto específico de genes. Por exemplo, uma mutao de um dos genes no cromossoma são a aparência fenotipicamente manifestada da madeixa de cabelo grosseiro no lóbulo da orelha. Este recurso é característica apenas para os homens. É conhecida doença hereditária causada por uma mutação cromossómica como síndrome de Klinefelter. O doente é na fêmea adicional cariótipo ou cromossomos masculinos: XXY ou HHUU. A principal característica de diagnóstico é o crescimento patológico da glândula mamária, osteoporose, infertilidade. A doença é bastante comum: em cada 500 meninos recém-nascidos 1 paciente.

Para resumir, nota-se que em seres humanos como em outros mamíferos, o sexo do organismo é determinado no momento da fertilização, devido a uma certa combinação de um zigoto X e Y cromossomas sexuais.