Propriedades químicas dos alcenos (olefinas)

Olefinas – hidrocarbonetos que molécula tem uma ligação dupla. Por vezes, os presentes compostos chamados hidrocarbonetos série de etileno. A dupla ligação na molécula é facilmente identificado por análise espectral.

As propriedades físicas dos alcenos

Os três primeiros membros da série homóloga de alcenos – estufa. A partir do quinto para o décimo sexto – líquido, alquenos de alto peso molecular – sólidos. Com aumenta e o aumento do comprimento da cadeia de hidrocarboneto de ponto de ebulição substâncias. Em condições laboratoriais, estas substâncias podem ser obtidas de várias maneiras: pela desidrogenação de alcenos por craqueamento de petróleo, álcoois de desidrogenação.

Craqueamento de petróleo – método industrial de produção de hidrocarbonetos insaturados. Como resultado, o óleo de craqueamento térmico aquecido a 750 graus, o esqueleto de hidrocarboneto alcano é quebrado:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Desidrogenação de alcanos. Este processo é realizado a uma temperatura de cerca de 600 graus. Sob estas condições, a molécula de hidrocarboneto saturado por átomos de H são clivados para formar alcenos, por exemplo: → S5N12 S5N10 + H2.

A desidratação de álcoois. álcoois mono-hídricos que interagem com ácido sulfato de alcenos formar, por exemplo: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Propriedades químicas dos alcenos relacionados com a presença na sua molécula uma ligação dupla. A densidade de electrões entre os átomos, uma ligação dupla é maior do que entre os átomos de carbono ligados por ligações simples. O principal tipo de reacção, que vêm alcenos – adesão, acompanhado por um pi-ruptura, devido à formação de duas novas ligações sigma. Olefinas entrar na reacção de polimerização, que é também acompanhada por clivagem de ligações duplas.

Propriedades químicas de alcenos: halogenetos de união

Olefinas prontamente se ligam a molécula de halogeneto de hidrogénio, formando-se assim monogalogenoproizvodnye (por exemplo S10N20 S10N21S1 → HC1 +). álcoois mono-hídricos, quando ligado a alcenos formado H2O saturados (S10N20 + H2O → S10N21ON).

alcenos queima

A altas temperaturas sob olefinas O2 são prontamente oxidado (queimado) para C02 e H20. Os alcenos, que interagem com permanganato de potássio para formar um di-hídricos álcoois (glicóis).

Propriedades químicas de alcenos: polimerização de olefinas

hidrocarbonetos apresentados exibem uma maior tendência para a reacção de polimerização. Tipicamente, o polímero – é uma cadeia longa com unidades estruturais repetidas (monómeros). Este processo pode ser iniciado de várias maneiras, mas na maioria dos casos, é uma corrente, e refere-se a um processo de radicais, catiónicos ou aniónicos livres.

Propriedades químicas de alcenos: polimerização catiónica

Este tipo de reacção é catalisada por ácidos. Proton junta de olefinas, formando um carbocatião. Depois segue-se a última carga sobre o pi-sitemu outra molécula e formas carbocatião alceno com uma cadeia mais longa, que ataca a molécula de olef ina seguinte, etc. Como resultado, a ejecção de um protão ou qualquer outro processo, o "quenching" carbocatião carga, um circuito aberto ocorre. Quando aniónico anião iniciante de polimerização é formado por ataque nucleofico da olefina anião X-. Quando ligado quebras de cadeia de protões. Deve notar-se que a polimerizar por radicais livres a maior parte de hidrocarbonetos não saturados. Este processo pode ser iniciado H202, peróxidos orgânicos, hidroperóxidos, etc. Abrir circuito ocorre devido à recombinação dos radicais. Em alguns casos, para polímeros de alceno usado reacção de copolimerização. Na copolimerização, um polímero que compreende várias peças, alternando na macromolécula de uma determinada maneira. O produto da reacção obtido copolímero. As propriedades físicas e mecânicas dos presentes compostos são principalmente determinados pela ordem de alternância de unidades elementares, e o tipo e quantidade dos monómeros incluídos na cadeia do polímero.