Síndrome de Argyla-Robertson: causas, sinais, tratamento

O que é a síndrome de Argyle-Robertson? Como essa patologia se manifesta e o que a causa? As respostas a todas estas questões que você receberá dos materiais do nosso artigo. Além disso, você encontrará informações sobre se essa doença é tratada e como ela é feita.

Informação básica

O que é a síndrome de Argyle-Robertson é conhecida apenas pelas pessoas que encontraram diretamente essa patologia. Na medicina moderna, o termo é usado para se referir a um sintoma em que a resposta dos alunos à luz está ausente ou muito enfraquecida. Ao mesmo tempo, as reações ao alojamento e à convergência são totalmente preservadas (isto é, visando um objeto próximo).

Principais sintomas

A síndrome de Argyle-Robertson manifesta-se não apenas pela característica acima mencionada. Além disso, os pacientes com a doença descrita freqüentemente têm anisocoria (diferentes tamanhos nas pupilas dos olhos esquerdo e direito), miose (constrição) e deformação pupilar. Além disso, ocasionalmente, na presença desta síndrome, eles podem responder à luz de maneira paradoxal, ou seja, se expandindo ligeiramente. Neste caso, o reflexo ciliospinal também pode estar completamente ausente, ou seja, as pupilas podem não se expandir com irritação dolorosa da pele do pescoço.

Em alguns casos, os pacientes apresentam atrofia e despigmentação da íris. Nesta situação, diz-se que o processo patológico está localizado na região do colículo dorsal anterior.

Causas da síndrome

Na maioria das vezes, a síndrome de Argyll-Robertson é observada com sífilis tardia. Esta patologia é mais típica para a forma reduzida desta doença. Por sinal, pode ser observado nos estágios iniciais da doença venérea.

É impossível não dizer que o sintoma de Argyle-Robertson também é observado em uma síndrome paralítica.

Os especialistas argumentam que o desenvolvimento do fenômeno em questão deve-se principalmente à derrota do reflexo visual neuronal (intercalar) à luz. Além disso, essa patologia pode se desenvolver devido ao aumento da sensibilidade das fibras capilares à toxina treponêmica.

Além disso, a síndrome de Argyle-Robertson é freqüentemente encontrada em outras doenças:

• Esclerose múltipla;
• Encefalite de haste;
• Seringueus;
• Polineuropatia difteria;
• Alcoolismo;
• E também após o transferido oftálmico ou herpes zoster.

Este sintoma também pode ser diferenciado da doença de Adi.

Por que existe uma síndrome inversa de Argyll-Robertson, que se caracteriza por uma completa falta de resposta pupilar ao alojamento e à convergência, bem como a manutenção de uma resposta à luz? Com persistência regular, a patologia em consideração ocorre em uma doença como a encefalite epidêmica.

Tratamento da síndrome

A terapia da síndrome de Argyll-Robertson não é realizada devido ao fato de que isso é apenas um sintoma de uma doença interna. Portanto, todas as forças para eliminar essa patologia devem ser direcionadas para o tratamento da doença subjacente, em que este sintoma é observado.

Assim, é necessário realizar terapia de sífilis tardia ou precoce, síndrome paralítica, esclerose múltipla, encefalite de tronco, polineuropatia de difteria, siringobulbia, alcoolismo e outras doenças listadas.