icterícia parênquima: sintomas, causas, diagnóstico

Hoje em dia existem muitas doenças diferentes que as pessoas enfrentam não é muito frequentemente. Mas ainda assim você precisa estar ciente delas, pelo menos um pouco. É assim, por exemplo, pode prevenir a ocorrência de tais problemas. É por isso que hoje eu quero dizer-lhe em grande detalhe sobre esta patologia como icterícia parênquima.

terminologia

Antes de lidar com a doença, é necessário definir os conceitos, que são usados extensivamente neste artigo. Assim, icterícia parenquimatosa – uma doença, mas em vez disso, um sintoma particular, que é caracterizada por coloração de cor icterícia é não só a pele, mas também das membranas mucosas (esclera olho). Tudo isso acontece porque no paciente começa a acumular-se gradualmente bilirrubina (esta bile pigmento). Também é importante notar que este sintoma indica que o paciente tem problemas de fígado, que precisam o mais rápido possível para resolver.

sintomas do parênquima icterícia

É interessante que na medicina, há também uma falsa noção de icterícia. Neste caso não bilirrubina se acumula no organismo humano, e caroteno, uma substância natural que ocorre devido a coloração da pele. Assim, pode acontecer no caso de muitas vezes e em grandes quantidades comer cenouras, abóboras, laranjas e beterrabas. Este problema pode ocorrer se a longo prazo que come ácido pícrico, bem como algumas outras drogas medicamentos.

quadro clínico

Como é esta patologia como icterícia parênquima? A patogênese da doença seguinte. Assim, inicialmente, deve notar-se que, durante a operação normal, a bilirrubina, a bile pigmento, excretada naturalmente. Se há alguns problemas no fígado, ele gradualmente começa a se acumular no corpo, sinalizado por amarelamento da pele e membranas mucosas. Olhando a informação que é do parênquima icterícia, é importante dizer também que esta questão tem três principais estágios de desenvolvimento.

A primeira fase. Neste caso, uma redução na actividade de enzimas, hepatócitos membrana danificado, bilirrubina directa pára normalmente produzido.
No segundo estágio da doença em pacientes tem um problema tal como giperfermentiya, membrana do hepatócito permeabilidade aumenta. A dor em seu lado aparece como resultado da compressão dos capilares.
No terceiro passo do processo é uma perturbação glucuronidação de bilirrubina ocorre insuficiência hepática. Além disso, a urina torna-se muito brilhante, dor constantemente sentia em seu lado.

Note-se que é importante para começar a lidar com icterícia parênquima nas primeiras fases de ocorrência da doença. Com efeito, neste caso, lidar com o problema pode ser muito mais fácil e mais rápido. Se o "atraso" do início do processo de cura para a terceira fase, a cura será muito difícil para a doença.

Origem do problema

Por que pode aparecer parênquima icterícia, quais são as principais razões para a sua ocorrência?

Em primeiro lugar deve-se notar que o principal problema, neste caso, são os agentes infecciosos: são vírus, bactérias, toxinas. Na maioria das vezes, neste caso, estamos a falar de doenças como a malária, sífilis, toxoplasmose e outros.
venenos gepatotsidov Derrota tanto orgânicos e inorgânicos. envenenamento tóxico do corpo pode ocorrer devido ao uso de cogumelos venenosos, álcool de baixa qualidade, depois de receber o arsênico ou picada de cobra.
Causa do problema também pode tomar certos agentes farmacológicos que possuem efeitos hepatotóxicos. Neste caso, na maioria das vezes se trata de uma tal formulação como "Paracetamol" ou antibióticos.

hereditariedade

Considerando-se as causas de icterícia parênquima, você também deve dizer também que esta doença é também fator hereditário. Ou seja, ele pode ser transmitido pela natureza de um membro da família para outra.

Talvez proteínas específicas do ligandinov falha que são colocados sobre a superfície do fígado.
A razão pode se tornar uma deficiência hereditária de uma enzima particular, chamado UDP-glicuronil.
É hereditária, e doença de Wilson, quando houver uma acumulação nos hepatócitos de cobre, por causa deste defeito genético é interrompido funcionalidade do corpo.

Os principais sintomas

Considerando doenças como sintomas do parênquima icterícia – é o que também precisa ser contada. Então, quais são a manifestação é a doença?

A primeira evidência do amarelecimento problema da pele e membranas mucosas, principalmente os olhos esclera.
Além disso, o paciente pode ser comichão leve.
Às vezes, dor de cabeça, febre, dor de cabeça.
Muitas vezes os doentes queixam-se de perda de apetite, o que resulta em perda de peso ocorre.
Além disso, existem dores musculares e fraqueza geral.

analisa também variar indicadores.

Fezes torna-se brilhante, ligeiramente matizadas. Todos perda ocorre devido stercobilin, outro pigmento cholic.
Urina também muda de cor. Pode tornar-se ambos muito clara e muito escuro.
No sangue de pacientes aumenta o conteúdo da bilirrubina direta e indireta.

diagnósticos

Como pode ser entendido que uma pessoa é parênquima icterícia? Diagnóstico – que falam da existência da doença. Para fazer isso:

Levar a cabo uma análise geral de urina, fezes e sangue.
Avaliação do quadro clínico geral.
A análise bioquímica de sangue.
alguns testes instrumentais podem ser atribuídos.

testes clínicos

Se o paciente foi feita a análise de fezes e urina, neste caso, quando os indicadores de bilirrubina doença e urobilin aumentaram significativamente, enquanto o número de stercobilin cai, o que faz com fraca coloração excrementos humanos.

Além disso, serão necessários testes de sangue. Neste caso, pode haver leucocitose e anemia. Se a icterícia parênquima paciente, bioquímica do sangue – que também é importante. Aqui desempenho amarrado e bilirrubina não ligado e urobilin será gerado.

Em alguns casos, o paciente vai nomear e outras pesquisas adicionais. Isso pode ser:

Determinação dos níveis de ácido fólico e vitamina B12 no sangue.
Determinação de marcadores tumorais.
Coprogram: Análise para parasitas e vermes.

estudos instrumentais

O perito na arte pode, sem qualquer problema, em particular para distinguir síndrome icterícia parenquimatosa de doença total. No entanto, em alguns casos, até mesmo os luminares mais eminentes da medicina para confirmar a conduta diagnóstico são necessários estudos adicionais ferramenta. Neste caso, o paciente pode ser administrado:

Radiografia. Para identificar os problemas com o estômago, esôfago e intestinos.
Colecistografia. É necessário compreender se existe nas pedras da vesícula biliar.
O ultra-som pode fornecer informações sobre o estado do fígado e outros órgãos importantes.
CT ou ressonância magnética.

Muito raramente, os pacientes administrados mesmo biópsia do fígado.

tratamento

Note-se que esta patologia tem várias maneiras de eliminação. Depende do grau de negligência da doença subjacente. Na maioria das vezes, os médicos prescrevem drogas que removem o excesso de bilirrubina do corpo. No entanto, nem toda a medicação ajuda. Neste caso, o médico pode prescrever um procedimento como fototerapia. E tudo porque a luz ultravioleta é capaz de quebrar rapidamente as moléculas de bilirrubina e ajudar a sua remoção rápida. Nesta doença, é também importante a tomar vitaminas do complexo, especialmente B e C, ácido lipóico e aminoácidos.

Prevenção e Complicações

Desde parênquima icterícia – um sintoma que ocorre em um fundo de outras doenças (hepatite viral B e C, pedras na bexiga, etc.), é tempo muito importante para começar a se livrar dessas doenças. Afinal, é preciso lembrar que se o tempo não prestar assistência ao paciente, isso pode resultar em algumas complicações. Ou seja, o paciente pode interromper permanentemente o fígado e vesícula biliar. Neste caso, o aumento da concentração de bilirrubina causa a intoxicação, o que é impacto extremamente negativo sobre o trabalho de todos os seus órgãos e sistemas.