Síndrome de Banti: sintomas, tratamento

"Síndrome" em meio grega "clusters" ou "composto". Na medicina, esta descrição é dada doenças que têm um certo número de características reconhecíveis, muitas vezes aparecem juntos. Assim, a combinação de características para o diagnóstico preciso pode ser chamado de uma síndrome. Um desses estados – síndrome de Banti.

característica

Hepato-esplênica síndrome – é o segundo nome desta condição. Caracteriza-se por aumento do fígado e baço, respectivamente, interrompidos estes órgãos. síndrome de Banti ocorre em doenças crônicas do sistema hepatobiliar e transtornos de circulação sanguínea no "gate Viena – Vienna baço."

a circulação do sangue venoso no fígado e baço fornece uma explicação de como esses corpos ligados e como eles afetam uns aos outros de tal desvio como síndrome Banti. Você pode rastrear a conexão venosa entre esses órgãos.

Início Viena – é o portal. Em seu sangue é coletado do baço e outros órgãos da cavidade abdominal. Em seguida, ela cai para o fígado, onde é limpo de toxinas prejudiciais e depois se espalha por todo os nutrientes do corpo. Parte da veia portal do baço, o baço é, por conseguinte, em uma relação muito próxima com o fígado e os processos que ocorrem no mesmo. Isso explica por que, na síndrome de Banti afeta o fígado e baço.

síndrome hepatolienal patogênese

doença do sangue pode ser devido ao estreitamento da luz da veia portal. Há uma estagnação do sangue e, como resultado, aumentar a pressão sanguínea. Por que isso está acontecendo? Aqui estão algumas razões:

1. compressão externa da veia portal. Isso pode ocorrer tanto dentro do fígado, eo feixe hepatoduodenal na entrada para o corpo. Neste caso, observar os sintomas da síndrome hepatolienal é possível com tais doenças:

• Cirrose.
• forma grave de hepatite.
• Trombose da veia porta e as grandes veias adjacentes.
• tecidos do fígado tumor primário.
• patologia cardíaca do coração direito.
• Biliar doenças, tumores e quistos.
• trombose da veia hepática.

2. estreitamento da luz da veia:

• Trombose da veia porta e seus ramos principais.
• trombose da veia hepática, ou síndrome de Budd-Chiari.

Além disso a factores prejudiciais que podem causar aumento do fígado e baço, este ainda pode ocorrer como uma reacção de defesa para a entrada de micróbios.

etapa

Existem vários estágios da síndrome hepatolienal:

1. A primeira etapa pode ocorrer alguns anos. A condição geral é satisfatória, existe uma ligeira anemia, leucopenia e neutropenia. O fígado não é aumentada, mas torna-se muito mais baço.
2. A segunda fase é caracterizada por um aumento significativo no fígado. Há sinais de sua funcionalidade. Ela pode durar vários meses.
3. A terceira fase. A sua duração – cerca de um ano. Caracterizado pela diminuição do fígado e a anemia vedação aumenta, há sinais de hipertensão, ascite, hemorragia gastrointestinal, varizes esofágicas.
4. A quarta etapa. caquexia Caracteristicamente, inchaço e sangramento sintomas.

causas de

Na maioria das vezes, a síndrome de Banti em crianças.

As causas de ambas as crianças e adultos podem ser diferentes:

• doenças hereditárias.
• doenças infecciosas.
• anemia hemolítica congénita.
• doenças congênitas e adquiridas da veia portal, baço.
• doença hemolítica do recém-nascido.
• alcoolismo crónico.

grupos de risco e decorrentes destes sintomas

Todas as doenças que podem causar a síndrome de Banti podem ser divididos em grupos:

1. doença hepática aguda e crônica. Para este grupo é caracterizada por dor ou uma sensação de peso no hipocôndrio direito, distúrbios dispépticos, prurido, icterícia. Os motivos podem ser a uma hepatite viral, entre em contato com os pacientes infecciosos, intervenção cirúrgica ou lesão, alcoolismo, drogas recepção gepatoksicheskih transferidos dor abdominal aguda, febre.
2. doenças de armazenamento. Eles são encontrados entre os membros de uma mesma família ou parentes próximos.
3. As doenças infecciosas e parasitárias. Acompanhado por uma intoxicação, febre, artralgia e mialgia bem definido.
4. Doenças do sistema cardiovascular. Eles são acompanhados por taquicardia, doença cardíaca ischemicheskoy, uma acumulação de fluido na cavidade pericárdica, o aumento e a mudança na configuração do coração.
5. Doenças do sangue e tecido linfóide. Este grupo é caracterizada por sintomas tais como fadiga, febre, nódulos linfáticos inchados.

sintomatologia

Se síndrome do doente de Banti, os sintomas podem incluir:

1. Aumento do fígado e baço. Dor à palpação.
2. redução de peso.
3. Ele interrompeu as glândulas endócrinas.
4. Problemas no aparelho digestivo.
5. Anemia. Palidez e pele seca.
6. acumulação possível de líquido na cavidade abdominal.
7. Dores musculares e articulares.
8. Amarelecimento das membranas de proteína dos olhos.
9. Taquicardia, falta de ar.
10. unhas quebradiças, queda de cabelo.

Para o diagnóstico é necessário passar pela inspeção, e para uma análise mais detalhada dos corpos – diagnóstico.

diagnósticos

Se sentir os sintomas acima diagnóstico diferencial de hepatomegalia e síndrome hepatolienal. Para fazer isso, você precisa aplicar uma série de atividades. Um dos primeiros pontos – uma análise geral do sangue e sua pesquisa bioquímica. Para determinar a razão pela qual não havia síndrome de Banti, o diagnóstico diferencial é uma obrigação. Ela consistia de:

• Sonografia do fígado e do baço, vesícula biliar, vasos abdominais.
• A tomografia computadorizada.
• Digitalizar o fígado e baço.
• exame de raio-X do duodeno.
• Laparoscopia.
• Punktsionalnaya biópsia do fígado e baço.
• O exame dos nódulos linfáticos e medula óssea.

Atualmente a ciência não está parado e está em constante expansão corpos no diagnóstico de uma tal análise de condições como síndrome de Banti. diagnóstico diferencial com a doença subjacente e o estado clínico do fígado se for o caso, é a tarefa principal.

Tratamento e complicações da doença

Como regra geral, a terapia síndrome hepatolienal é identificar o processo de doença subjacente e o seu tratamento. Não é uma doença independente. Se você é diagnosticado com "síndrome de Banti", o tratamento deve manter um gastroenterologista. Neste caso, use gepatoprotektory, antivirais, hormônios e vitaminas. Em cada caso, ser uma abordagem individual, tendo em conta a etiologia da doença.

Se perdermos a doença e não há cura, o prognóstico pode ser desastroso. As complicações desta síndrome – uma cirrose do fígado, trombose da veia hepática, inflamação da vesícula biliar, doenças do sangue. Em tais casos, a remoção pode segmentos do fígado e baço ou transplante de órgãos e transfusão de sangue.

Na primeira etapa, os pacientes são capazes de trabalhar e pode suportar um pouco de exercício. No futuro, com a deterioração da situação o paciente está incapacitado.

prevenção

A fim de não perder o início do desenvolvimento de uma patologia, é necessário:

• análises de sangue e urina regulares.
• inspeção passagem oportuna, especialmente se você está em risco.
• Prevenção síndrome hepatolienal inclui principalmente combater causas causar doenças do fígado e do baço.
• Certifique-se de observar a dieta correta para alimentos que contêm a quantidade necessária de gorduras, proteínas e hidratos de carbono e, claro, vitaminas.
• Não abuse do álcool, fumar e levar uma vida saudável.

Não há doenças inofensivas, especialmente se eles se relacionam com os órgãos vitais como o fígado eo baço. A detecção atempada de problemas, e em seguida a um tratamento adequado é capaz de dar resultados eficazes.