classificação cromossomo Denver como base para cariotipagem

Todos os organismos vivos contêm núcleos das células de um conjunto particular de material genético. Em células eucarióticas, é representado por cromossomas. Por conveniência, contabilidade e pesquisa científica sistematizar cariótipo usando diferentes técnicas. Familiarizado com os métodos de sequenciação de material genético por exemplo a dos cromossomas humanos.

A classificação de cromossomas humanos

Cariótipo – complemento cromossômico (diplóide), localizada em qualquer uma das células somáticas. É uma característica do organismo e o mesmo em todas as células, exceto o sexo.

Chromosome cariótipo são:

• autossomas, não diferente em indivíduos de sexo diferente;
• sexo (cromossoma acessório) diferem em estrutura dos animais de diferentes sexos.

as células humanas contêm ADN cordões 46, das quais 22 pares de autossomas e um – genital. Este 2n diplóide conjunto de material genético. Mulheres dos pares geterohromosom indicado XX, machos – XY, a designação do cariótipo, respectivamente, 44 e 44 + XX + XY.

As células germinais (gametas) é conjunto haplóide ADN 1n presente ou único. Oócitos conter 22 autossomas e um células do esperma X-chromosome – 22 autossomas e um de geterohromosom, X ou Y.

Porque é que a identificação e classificação de cromossomas

Denver e Paris sistema de classificação de material hereditário, amplamente utilizado na comunidade científica, concebido para unificar e generalizar a noção do cariótipo. Uma abordagem comum é necessário para a correcta apresentação e interpretação dos resultados da investigação no campo da genética, Karyosystematics, reprodução.

Representam esquematicamente cariótipo usando ideograma – sequência sistematizado e dispostos decrescente tamanho cromossoma. Ideograma reflecte não apenas as dimensões do ADN helicoidal, mas algumas características morfológicas, e especialmente a sua estrutura primária (hetero e região eucromatina).

Ao analisar estes gráficos estabelecer o grau de relacionamento entre diferentes grupos taxonómicos de organismos.

O cariótipo pode ser um par de autossomos, quase idênticos em tamanho, o que torna difícil para corrigir a localização ea numeração. Considere o que parâmetros incluem Denver e classificação Paris de cromossomos humanos.

Os resultados da conferência em Denver, 1960

Naquele ano, na cidade de Denver, EUA, realizou uma conferência sobre os cromossomos humanos. É diferentes abordagens para codificar cromossomas (tamanho, locais de centrómero de posição com diferentes graus de hélice e t. D.) foram combinados num único sistema.

As decisões da Conferência foi a chamada classificação de Denver de cromossomos humanos. Este sistema é guiado pelos princípios de:

1. Todos os autossomas humanos são numeradas consecutivamente de 1 a 22 com uma diminuição do seu comprimento, cromatídeos sexualmente atribuídas designações de X e Y.
2. Cromossoma cariótipo divididos em 7 grupos com o centrómero disposição, a presença de satélites e constrições secundárias em cromatídeos.
3. Para simplificar o índice centromérica de classificação utilizado, o qual é calculado dividindo-se o comprimento do braço curto de todo o comprimento do cromossoma e é expressa como uma percentagem.

classificação Denver de cromossomos é geralmente reconhecido na comunidade científica internacional.

grupos de cromossomos e suas características

Denver classificação cromossoma inclui sete grupos em que autossomas são dispostas por ordem de numeração, mas desigualmente distribuídas em quantidade. Isto é devido às características para as quais são distribuídos em grupos. Leia mais sobre isso na mesa.

Como você pode ver, a classificação Denver de cromossomos com base na análise da morfologia, sem qualquer manipulação do DNA.

classificação de Paris de cromossomos humanos

A base de esta classificação, introduzido em 1971, com base nos métodos de coloração diferencial de cromatina. Como resultado, pintura rotina de todos os chromatids se tornar seu próprio padrão de bandas claras e escuras, assim, facilmente identificados dentro dos grupos.

No tratamento de várias corantes de cromossomas detectados segmentos individuais:

• segmentos Q-cromossómicas fluorescem como resultado da mostarda corante-quinacrina.
• G-segmentos são mostrados após método de coloração de Giemsa (a mesma que Q-segmentos).
• R-segmentos de coloração precedidos por desnaturação pelo calor controlado.

símbolos adicionais são introduzidas para indicar a localização de genes nos cromossomas:

1. O braço longo do cromossoma indicado por uma letra minúscula q, curto – p minúsculo.
2. Dentro ombro alocar até 4 áreas, que são numerados a partir do centrómero ao fim dos telómeros.
3. Numeração das pistas também estão dentro das áreas na direção do centrômero.

Se a posição de um gene no cromossoma é conhecido com precisão, a sua coordenada é o índice da tira. Quando a localização do gene menos definida, que denotam localizado em um braço comprido ou curto.

Para o mapeamento preciso de cromossomas, a hibridação e estudo de mutagénese qualquer método único é indispensável. Denver classificação cromossomo e Paris, neste caso, são indissociáveis e se complementam.