A estrutura de ADN é constituída por … composição química do DNA

Muitas pessoas sempre me perguntei por que certos sinais disponíveis aos pais dar a criança (por exemplo, a cor dos olhos, cabelo, formato do rosto, e outros). A ciência tem sido comprovado que a característica de transferência depende do material genético, ou ADN.

O que é DNA?

Actualmente, sob o ácido desoxirribonucleico compreender composto complexo que é responsável pela transmissão de características hereditárias. Esta molécula encontrada em todas as células do nosso corpo. Ele programou as principais características do nosso corpo (para o desenvolvimento de uma característica corresponde a uma proteína específica).

O que consiste? A estrutura de ADN consiste em compostos complexos – nucleótidos. Por bloco se destina nucleótido ou mini composto possuindo na sua estrutura da base de azoto, o resíduo de ácido fosfórico e um açúcar (neste caso – desoxirribose).

O DNA é uma molécula de cadeia dupla, em que cada um dos circuitos ligados ao outro através das bases azotadas do princípio de complementaridade.

Além disso, pode ser assumido que no ADN inclui genes – sequências de nucleótidos específicas responsáveis pela síntese de proteínas. Quais são as propriedades químicas da estrutura do ácido desoxirribonucleico é?

nucleótidos

Conforme mencionado, a unidade estrutural básica de ácido desoxirribonucleico é um nucleótido. Esta é uma entidade complexa. Composição da sequência de nucleótidos do DNA.

No centro é de cinco componentes açúcar nucleótido (desoxirribose no DNA está em contraste com RNA, que contém ribose). Para ele está ligado a base nitrogenada, que é isolado 5 tipos: adenina, guanina, timina, uracilo e citosina. Além disso, cada nucleótido é composta de ácido e o resíduo fosfórico.

A estrutura de ADN é constituída por apenas os nucleidos que possuem a unidade estrutural indicada.

Todos os nucleótidos estão dispostos numa cadeia e seguem um ao outro. O agrupamento de tripletos (três nucleótidos), que formam uma sequência em que cada tripleto correspondente a um aminoácido particular. O resultado é uma cadeia.

Juntaram-se através de ligações de bases de azoto. A relação de base entre os circuitos de nucleótidos paralelas – hidrogénio.

As sequências de nucleótidos são a base de genes. Violação na sua estrutura, o que leva à falha na síntese de proteínas e manifestação de mutações. A estrutura de ADN consiste dos mesmos genes que determinam a virtualmente todas as pessoas e distingui-los de outros organismos.

modificação de um nucleótido

Em alguns casos, para uma transferência mais estável de uma modificação traço de base azotada é usado. A composição química do DNA é modificado por fixação de um grupo metilo (CH3). Tal modificação (um nucleótido) permite estabilizar as células filhas de expressão de genes e características de transferência.

Esta "melhoria" da estrutura molecular não afecta a associação de bases azotadas.

Esta modificação é usada com inactivação do cromossoma X. Como resultado, formou corpo Barr.

Em caso de análise de ADN carcinogénese aumento mostra que a cadeia de nucleótidos foi submetido a metilação em muitos substratos. Em estudos de observação, observou-se que a fonte da mutação é geralmente uma citosina metilada. Tipicamente processo de desmetilação durante tumor pode promover o processo de paragem, mas devido à sua complexidade, esta reacção não é realizada.

estrutura de ADN

Na estrutura da molécula são de dois tipos de estruturas. O primeiro tipo – uma sequência linear de nucleótidos formado. Sua construção está sujeita a certas leis. A gravação no nucleótido molécula de ADN inicia-se com a 5'-terminal e 3'-terminal termina. O segundo circuito localizado pelo contrário, é construída do mesmo modo, apenas em moléculas são espacialmente frente um do outro, em que o terminal 5 'de uma cadeia está localizado em frente da extremidade 3' do segundo.

hélice – estrutura secundária do ADN. Provocada pela presença de ligações de hidrogénio que variam entre os nucleótidos opostas. A ligação de hidrogénio é formado (apenas timina, guanina e o contraste podem ser, por exemplo, em frente à primeira vertente adenina – uracilo ou citosina) entre bases azotadas complementares. Tal precisão é devido ao fato de que a construção do segundo circuito ocorre na base do primeiro, então entre as bases nitrogenadas lá uma correspondência exata.

A síntese da molécula

Como é que a molécula de DNA formado?

No ciclo de sua formação são três fases:

• circuitos de desconexão.
• Adesão unidades sintetizar a uma das cadeias.
• Extensão a partir do segundo circuito de acordo com o princípio de complementaridade.

Na fase de separação de moléculas é dominado por enzimas – a ADN-girase. Estas enzimas estão voltadas para a destruição de ligações de hidrogénio entre as cadeias.

Depois de cadeias de divergência vem em enzima sintetizadora de base – DNA polimerase. Sua adesão é observada em um local 5'. Em seguida, a enzima é movendo-se para a extremidade 3 ', ligando simultaneamente os nucleótidos necessários com bases azotadas apropriadas. Depois de se atingir o intervalo predeterminado (terminador) na extremidade 3', em cadeia da polimerase é desligado da fonte.

circuito controlada Uma vez formado entre as bases de formar ligações de hidrogénio, e que mantém a molécula de ADN recém-formado.

Onde posso encontrar esta molécula?

Se mergulhar a estrutura de células e tecidos, pode ser visto que o DNA é encontrado principalmente no núcleo da célula. O kernel é responsável pela formação de novas subsidiárias, células ou seus clones. Assim, a informação genética nela presente, é dividida entre as células recém-formados uniformemente (clones gerados) ou parcialmente (muitas vezes ser observada uma tal fenómeno durante a meiose). A derrota dos resultados do núcleo em uma violação da formação de novo tecido, o que leva a mutações.

Além disso, um tipo especial de material hereditário contido nas mitocôndrias. Eles ADN um pouco diferente do que no núcleo (ácido desoxirribonucleico mitocondrial tem uma forma anular e executa várias outras funções).

própria molécula pode ser isolado a partir de qualquer célula do corpo (para o estudo da zaragatoa mais utilizada desde o interior da bochecha ou sangue). Nenhum material genético apenas no epitélio exfolia e certas células sanguíneas (eritrócitos).

funções

A composição da molécula de ADN determina o desempenho da sua função de transmissão de dados, de geração para geração. Isto é devido à síntese de certas proteínas que conduzem à manifestação de um genótipo (interno) ou fenotípica (externo – por exemplo, a cor dos olhos ou do cabelo) característica.

A transmissão de informações é realizada através da implementação de seu código genético. Na base dos dados codificados no código genético, há um desenvolvimento de informações específicas, ribossico e ARN de transferência. Cada um deles é responsável por uma acção específica – ARN mensageiro é utilizada para sintetizar proteínas envolvidas em moléculas de proteínas ribossomais montagem, e forma uma proteína de transporte correspondentes.

Qualquer falha na sua operação ou estrutura mudança leva à ruptura da função executada, e o aparecimento de características atípicas (mutações).

teste de paternidade DNA para determinar a presença de sintomas relacionados entre as pessoas.

testes genéticos

O que agora pode ser usado pelo estudo do material genético?

A análise do DNA é usado para determinar um número de factores ou mudanças no organismo.

O primeiro estudo para determinar a presença de doenças congénitas, herdadas. Tais doenças incluem a síndrome de Down, autismo, síndrome de Marfan.

Para determinar DNA parentesco também podem ser estudados. teste de paternidade tem sido generalizada em muitos, principalmente legais, processos. Este estudo é prescrito para a determinação da relação genética entre crianças ilegítimas. Muitas vezes isso os candidatos para o teste passar sobre a herança em caso de problemas com as autoridades.