502 Shares 5074 views

Forma de dosagem

As principais propriedades do agente patogénico da gripe e métodos de identificação.

O agente causador da gripe relacionado com a família ortomixovírus, foi isolado pela primeira vez em 1933 por pesquisadores britânicos WS Smith, SN Andrewes, PP Laidlaw por intranasais furões branco material filtrado obtido a partir de doentes com gripe.

Em 1940, T. e T. P. Fransis Maqill identificado, independentemente, vírus da gripe, que por um número de propriedades biológicas diferentes a partir de um dedicado em 1933, e em 1947 R. M. Taylor encontrado agente hemaglutinante – "estirpe 1233", identificado como o vírus da gripe, mas diferente dos vírus isolados em 1933 e 1940. Estes vírus foram identificados pelas letras latinas do alfabeto: A, B, C e cada um é qualificado como um serotipo independente.

O ortomixovírus família atribuído apenas os vírus da gripe, caracterizado pela presença do invólucro exterior e o conteúdo de RNA numa nucleocside esférica. A glicoproteína do envelope viral exterior consiste de estrutura (hemaglutinina – H neyraminidazy- e N), fazendo com que as propriedades infecciosas e antigénicas do vírus. Gene do vírus da gripe é construído de 8 segmentos de cadeia simples, o diâmetro interior da ribonucleoprotea esférica (RNP) na faixa de 9 nm. Diferentes vírus A, B, C antigénio RNP, que não atravessa as reacções inter-tipo.

Reconhece-se agora que a família ortomixovírus consiste de dois géneros: vírus da gripe, que incluem os vírus A e B, e condicionalmente vírus da gripe (S. Ya Gaydamovich., 1982).

Um vírus representado por vários serotipos e variantes antigénicas, que diferem em composição de hemaglutinina e neuraminidase. Este vírus infecta seres humanos e animais. De acordo com a nova classificação (1980) Um hemaglutinina do vírus tipos numerais são dadas: 1 a E e neuraminidase a partir de 1 a 8. hemaglutinina 1, 2, 3, NR 1, 2 caracterizado principalmente vírus Uma pessoa e outros tipos de antigénios de superfície ( H e o N1) detectado em vírus que infectam animais (cavalos, porcos, gado, macacos, cães, e diferentes espécies de aves).

Atualmente, na descrição do vírus influenza A indicam necessariamente o tipo de hemaglutinina e neuraminidase, e suas designações nem sempre correspondem à nomenclatura 1971 Table. 1 mostra as novas designações de hemaglutinina e neuraminidase de influenza vírus tomada em 1980, em comparação com o mesmo. hemaglutinina humana, mas, H1 hemaglutinina e porco NSw1 combinados em hemaglutinina H1, hemaglutinina e cavalos hemaglutinina humanos NT e aves de capoeira (HAV NEQ 2 e 7) -para hemaglutinina NC. AA Smorodintsev et al (1981), é considerado ilegal para combinar glicoproteínas humanas e animais em um serotipo.

Um outro representante do tipo de vírus da gripe é um vírus, que se situou em até 1979 um serotipos de género B separada em que o vírus existe. Existem variantes antigênicas dentro sorotipo.

Rhode vírus da gripe G representa Vírus vírus C deste género menos estudados de toda a família ortomixovus. WHO Expert Group (W. Dowdle, F. Davenport, N. Fukum, 1975) incluiu este vírus como uma "raça condicionado" nesta família. Uma característica do vírus é a presença da glicoproteína no invólucro exterior. Como parte do vírus não é a enzima neuraminidase, embora não enzima retseptororazrushayuschy (RRE), totalmente Otley-aspirantes de neuraminidase viral conhecidos. O vírus tem uma baixa capacidade de adaptação a células de embrião de pinto e várias culturas de células. O embrião de pinto com âmnio desenvolve-lo a uma temperatura de 33 ° C durante 3-4 dias de incubação, as células vermelhas do sangue não se aglutinam cobaia, fracamente adsorvido na superfície de eritrócitos de galinha. Para evitar a rápida eluição do vírus com a superfície de eritrócitos, é necessário testes serológicos hemaglutinação definir a baixa temperatura.

Se os vírus A e B, caracterizado pela estrutura mudança antigénica da circulação in vivo, para a variação antigénica do vírus ainda não tenha sido marcado. Dedicado em 1947, 1974, 1977. vírus idênticos.

forma de dosagem corretamente escolhido (lekform) irá ajudá-lo a lidar com uma variedade de gripe patógenos. A forma de dosagem seleccionado irá ajudá-lo apenas se for selecionado um médico, não o seu próprio.