Distrofia da retina. Classificação, métodos de tratamento

A degeneração macular é o processo patológico que muitas vezes resulta em perda de visão. Quando há danos para a degeneração de células e substância intercelular, que provoca uma alteração das funções do corpo.

A degeneração macular é classificada por vários motivos.

Por tipo de distúrbios metabólicos. Distinguir água, minerais, gordura, proteína e hidrato de carbono.
No lugar de manifestação. Distinguir célula, misturado e extracelular.
Prevalência. Distinguir entre sistêmica e local.
Por origem (etiologia). Distinguir congênitas e adquiridas.

Os pacientes queixam-se de baixa visão, e em ambos os olhos, estreitando o campo em análise, quase cem por cento cegueira no escuro, a percepção da cor errada.

Quando a pelo menos um desses sintomas deve imediatamente procurar ajuda profissional e começar um curso de tratamento.

A degeneração macular é causada por muitas razões:

– doença dos vasos sanguíneos do sistema circulatório. Violação do sangue é um factor precipitante da doença;

– violação da circulação da linfa. Crónica, linfadenite recorrente;

– infecções do corpo (os idosos);

– distúrbios endócrinos, falha hormonal fundo humano;

– um desequilíbrio nos processos metabólicos do organismo, comendo células doenças que levam à degeneração;

Para resumir, podemos dizer que é a circulação sanguínea inadequada, defina o tecido celular, é a principal causa degeneração da retina.

A degeneração macular afeta frequentemente as pessoas mais velhas, mas os jovens também estão sujeitos a esse risco. Por exemplo, uma pessoa tem visto miopia. Consequência é um aumento na dimensão transversal do olho, em seguida, múltiplo aumento na concha de pressão, e o resultado – distrofia da retina.

Ferimentos infligidos pelos olhos, especialmente em suas membranas mucosas são uma causa comum de degeneração da retina. Pelos mesmos fatores negativos incluem doença crônica olho, doença renal, sistema cardiovascular, o efeito de todos os tipos de toxinas.

Uma forma de grave doença hereditária da retina é a distrofia miotónica. sobre a 16 anos dos primeiros sinais da doença. Os sintomas característicos da distrofia miotônica são espasmos musculares nos dedos e músculos da mastigação, atrofia muscular, principalmente facial e pescoço. Paciente nablyudetsya pronúncia nasal de sons devido à atrofia dos músculos bulbares, asfixia, mudança de respiração. Doença dá complicações para os olhos, o sistema endócrino. Segundo as estatísticas, torna-se doente, 1 de 8000, e os homens três vezes mais frequentemente. A cura é muito rara, mais comum fatal.

distrofia tratamento da retina é atribuído, dependendo do quadro clínico da doença e o tipo de distrofia. Em praticamente todos os casos, o tratamento sintomático (destinada a tratar os sintomas da doen), porque a maior parte da doença é hereditária.

No tratamento de distrofia da retina médico selecciona método apropriado apenas para um determinado paciente. Praticada atualmente métodos conservadores, laser e cirúrgico.

Tal como utilizado disaggregants de tratamento médico, medicamentos, expansão dos vasos sanguíneos, preparações anti-escleróticas (pacientes idosos), vitaminas combinadas, estimuladores biogénicas.

Eficaz é a utilização de fisioterapia: electroforese (sem-shpoy, gepatrinom), uma estimulação laser de baixa energia.

Previsões em formas hereditárias de degeneração da retina decepcionante cegueira terminando.