Os cientistas dizem que há pelo menos 79 "síndromes" de obesidade

Quando se trata de obesidade, é muito mais complicado do que parece à primeira vista. Uma nova revisão de pesquisas no Canadá mostra que a obesidade tem pelo menos 79 formas diferentes associados com os genes de pessoas, e muitos deles são muito raros.

A obesidade é causada pela falha nos genes

Embora os fatores de estilo de vida como dieta e atividade física desempenham um papel importante na obesidade, estudos têm mostrado que há também um componente genético para ele. Portanto, a nova revisão, os pesquisadores focaram sobre os tipos de obesidade, que podem ser causadas por genes. Eles avaliação mais de 160 estudos em formas genéticas de obesidade. Pesquisas anteriores mostraram que existem 20 a 30 diferentes tipos de obesidade – escrevem os autores.

Mas na nova análise, os investigadores identificaram um total de 79 "síndromes" genéticas da obesidade. Sob síndrome refere-se a condições que são o resultado de alterações genéticas e causar obesidade humana, entre outros sintomas. Por exemplo, uma tal "" síndromas de obesidade, que é desde há muito conhecida, é uma doença genética chamada síndrome Prader-Willi. De acordo com a pesquisa, as pessoas com esta síndrome pode ocorrer a obesidade, atraso no desenvolvimento, deficiência de hormônio de crescimento, fome excessiva, e eles tendem a ser a ingestão de alimentos de forma anormal a granel.

De acordo com outra pesquisa, as anormalidades com deficiência mental, da face e outros sintomas podem estar relacionados com outras síndromes.

A pesquisa diz que 43 das 79 síndromes não conseguiu o nome. Além disso, os cientistas determinaram completamente a genética básicos apenas 19 síndromes. Assim, eles relataram um entendimento parcial de genética básica, de acordo com uma pesquisa. No entanto, os investigadores encontraram 22 síndrome, que os cientistas anteriormente não sabia de nada.

"Uma melhor compreensão das causas genéticas dessas síndromes pode não só melhorar a vida das pessoas afectadas por estas mutações, mas também nos ajudam a compreender melhor os genes e moléculas que são importantes para a obesidade", – diz o autor sênior da revisão Devid Meyr, professor associado de métodos de pesquisa em saúde na Universidade McMaster em Ontário, disse em um comunicado.

Os resultados dos estudos com gêmeos

Estudos feitos em gêmeos idênticos têm mostrado que a obesidade na 40-75 por cento depende de uma condição genética – relataram os pesquisadores no estudo, publicado em 27 de março na revista Obesity Comentários. Ele pesquisadores têm-se centrado sobre os tipos de obesidade, que estão associados a um único gene e causar síndromes (síndromes, por definição, incluem um conjunto de sintomas).

Os investigadores observaram que dois outros grupos de desordens de obesidade genéticas não foram incluídos no estudo: tipos de obesidade que estão associados com vários genes, e os que estão associados com um único gene, mas não a causa de síndromes.

predomínio

A pesquisa também abordou a questão de como comuns são estas formas de obesidade, mas as estimativas estavam disponíveis apenas para 12 deles. Na verdade, essas síndromes são raros, a sua prevalência é inferior a 1 caso por 1 milhão de pessoas. Um dos distúrbios, por exemplo, chamada síndrome Ahlström, foi encontrado em aproximadamente uma pessoa em cada 900, de acordo com a National Library of Medicine.

Os autores observaram: eles esperam que seu trabalho irá aumentar a eficiência da pesquisa sobre síndromes de obesidade geneticamente determinadas.