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se o cancro é herdada por? Como é o câncer?

Câncer – uma das piores doenças que podem ocorrer em qualquer pessoa. Eles são chamados de tumores malignos formadas em várias partes do corpo.

Como não é câncer?

Os médicos acreditam que o surgimento de câncer – uma confluência de fatores internos e externos. O primeiro significa uma redução significativa do nível de imunidade não específica, que está presente em cada pessoa, e o segundo – o impacto de substâncias nocivas e provenientes dessas mutações genéticas.

Células mutar a sua divisão atípica começa a formar tumores benignos e malignos. O primeiro ou não irá impedir uma pessoa, ou eles podem ser removidos sem quaisquer consequências para o organismo. Mas tumores malignos e câncer são. Existem muitos tipos desta doença. Alguns podem ser curadas, alguns são fatais na maioria dos casos.

Por alguma razão, ele pode eventualmente desenvolver câncer, ninguém sabe. A resposta exata a esta pergunta é não. Assim, muitas pessoas estão preocupadas sobre como o câncer é transmitida. Posso ser infectado pelo contato do paciente? se o cancro é herdada por? No cancro por gotículas aéreas não ficam doentes, e sim, o risco de contrair esses genes são.

herança câncer

Para muitas pessoas, o câncer tirou a maioria dos amigos e parentes. Tantas crianças inocentes que sofrem desta doença terrível! Inadvertidamente colocar esta pergunta: "E se a criança recém-nascido terá a doença, assim como os parentes que sofriam de oncologia?" Afinal, ninguém vai dar uma garantia absoluta de que a pessoa não for encontrado, esta patologia.

Há famílias que estão com tanto medo de seu futuro bebê herdará um câncer que se recusam completamente a ter filhos.

Pessoas que foram capazes de superar uma doença grave, na maioria dos casos não podem ser resolvidos no planeamento da gravidez.

Câncer e crianças

idade das crianças é caracterizada por esses tipos de cancros que não acontecem em adultos, e vice-versa.

Os cientistas acreditam que a causa do câncer torna-se um componente genético. Depois de muita pesquisa, foi determinado que a grande maioria de câncer infantil estão começando a crescer mesmo durante o período pré-natal. Eles são associados com mutações genéticas ou anormalidades genéticas. Enquanto os cientistas não conseguem dar uma resposta inequívoca à questão de como as doenças genéticas se manifestam, no entanto, a investigação nesta área vem acontecendo por um longo tempo.

A mutação afeta a formação de órgãos violados e tecidos do corpo educação. A alta atividade metabólica das crianças leva ao rápido desenvolvimento de tumores.

O mais frequente em crianças – uma predisposição genética para câncer de dois tipos: nephroblastoma e retinoblastoma. Muitas vezes, o tumor é acompanhado por defeitos de vários órgãos. eles às vezes são múltiplas.

Os futuros pais pode descobrir qual é a probabilidade de que seu filho vai herdar câncer. genética que conduzem, intimamente envolvidos no estudo desta doença, nós desenvolvemos um teste para o cancro, que mostra a percentagem de probabilidade de transmissão da doença.

A necessidade de aconselhamento genético

Então, se o câncer é hereditário? Mesmo um caso de câncer na família dá razão para se preocupar com a sua própria saúde e como ele vai estar em futuros filhos. Como medidas preventivas devem levar uma vida saudável e ser monitorizada regularmente.

Se um tipo de câncer ocorreu na família de um, enquanto algumas pessoas devem consultar seu médico oncologista e genética. Todos os membros da família estão em risco. Na época as medidas podem prevenir a doença. Ou inquéritos regulares detectar o cancro numa fase precoce.

pesquisa de doenças

Algumas pessoas a pensar seriamente sobre como o câncer é transmitida, e se eles se infectar, a comunicação com os pacientes. Este comportamento não razoável como oncologia gotículas sexualmente ou aerotransportadas não pegar.

fatores comuns para o desenvolvimento de tumores são:

  • predisposição genética.
  • Agentes cancerígenos em certas substâncias.
  • infecções virais.
  • Stress e tensão nervosa.

tumores hereditários frequentes

Algumas famílias têm um gene mutado que leva a casos de doença de um certo tipo de cancro. Os tipos mais comuns:

  • O cancro da mama. Este tipo é o câncer feminino mais comum. BRK1 hereditária e mutação do gene BRK2 dá 95% do que ocorre em mulheres malignidade ativa. Predisposição ao câncer, ou seja, se os parentes diretos tinha a doença, aumentando o risco pela metade.

  • O câncer de ovário. Até recentemente, os cientistas estavam convencidos de que, se a doença é diagnosticada em pacientes idosos, portanto, ao nível do gene, não é passado. Não há muito tempo, os cientistas alemães refutou essa alegação. Não importa em que idade foi diagnosticado como "tumor maligno". Sua presença indica que o risco de desenvolver a doença em duplas família imediata.
  • Cancer dos danos estômago e sistema digestivo. 10% de todas estas doenças são familiares. O impulso para o desenvolvimento de um tumor torna-se mucosa gástrica inflamado e formação de úlcera.
  • O câncer de pulmão. Este tipo é os tumores malignos mais comuns. Fumar aumenta o risco de contrair a doença, como o fumo do tabaco provoca mutação celular. Cientistas do Reino Unido foram capazes de determinar que este tipo de câncer também mostra uma família grande tendência. O impulso para o desenvolvimento da doença torna-se um fumar paciente. Se a doença for detectado numa fase inicial, ele pode ser curado. Na última etapa tem um tumor inoperável.
  • O câncer de próstata. Esta nova formação não é considerado para ser herdada, mas se um homem foi descoberto a doença, predispondo risco se torna maior em parentes diretos.
  • cancro do cólon. Na maioria das vezes, esta neoplasia é uma organização independente. A predisposição genética é observado em 30% dos casos quando a polipose intestinal transmitida forma hereditária. Pode ser tanto tumores benignos e malignos. Em um período de sua vida e transformado pólipos se tornam cancerosas.
  • O câncer de tireóide. Se uma criança recebeu uma exposição à radiação de pessoas, o desenvolvimento deste tipo de câncer tem uma probabilidade alta.

Substâncias que levam a tumores

Os especialistas identificar um número de substâncias que causam mutações genéticas humanas. Mais cedo, uma substância já chamado – o fumo do tabaco. Neoplasias também pode desenvolver-se devido à inalação do paciente de vapores de produtos químicos, tais como o amianto. A poluição do ar aumenta o risco de câncer.

Altamente ligações de emissão de radiação activas para a célula mutações e, consequentemente, para o desenvolvimento de cancro.

Ele fez um monte de alimentos geneticamente modificados em uma sociedade moderna. Frequente a sua utilização pode levar a uma mutação das células do organismo e à formação de tumores.

vírus do papiloma

Este tipo de vírus pode levar ao desenvolvimento de doenças tais como o cancro do colo do útero. Os cientistas mostraram uma ligação direta entre eles. E agora, aqui com a questão de como transferir o câncer pode ser um pequeno grau de confiança para confirmar que ele é capaz de ser transmitido através de meios sexuais. infecção pelo papilomavírus pegou desta forma. Medo não vale a pena – o risco de desenvolver a doença é muito pequeno, desde que o vírus já está em quase todas as segunda pessoa.

Se muitos tipos de câncer ocorrem com a deterioração do estado geral, este assintomática. Doença se desenvolve após uma diminuição rápida e significativa na imunidade. Os cientistas desenvolveram uma vacina que pode prevenir esta doença, mas é permitida a entrada apenas aqueles que não iniciaram a atividade sexual.

stresses

A tensão pode ajudar a garantir que o cancro gerado. O tumor surge a partir do forte supressão dos sistemas do corpo, seguido pelas mutações fisiológicas.

genética do câncer

Os cientistas estão constantemente explorando tipos de câncer e como lidar com a doença. Eles desenvolvem formas de identificar os genes mutantes que conduzem ao desenvolvimento de melanoma, cancro da mama, do tracto gastrointestinal e do pâncreas.

Instituto de Oncologia está desenvolvendo novos testes, que pode detectar uma tendência para a doença e começar o tratamento. Provavelmente, no futuro, será possível determinar o risco de câncer por exames de sangue de rotina.

Até agora, muitos dos casos, quando uma pessoa aprende sobre o câncer, apenas quando ele tem um tumor inoperável. Tudo o que pode ser médicos – para gastar quimioterapia para retardar ligeiramente para baixo a progressão da doença e retardar a morte do paciente.

em conclusão

Câncer – uma doença terrível, mas nem sempre é o veredicto. Se diagnosticado precocemente, eo paciente está passando por um curso completo de tratamento, as chances de recuperação total. A medicina não ficar parado, os pesquisadores estão desenvolvendo novos métodos para o diagnóstico precoce da doença.

Como é o câncer, não importa. predisposição genética para uma doença não significa que as pessoas necessariamente ficar doente dele. Todo mundo tem um celular que sob certas circunstâncias se tornam cancerosas. A inspecção regular, atitude sensível à sua própria saúde, o caminho certo da vida – e que a doença não ocorre.