mutações genéticas. alelismo múltipla

alelismo múltipla determina a heterogeneidade fenotipica das populações humanas. Ela, por sua vez, é uma das bases da diversidade pool genético. alelismo múltipla causada por mutações do gene, que alteram a sequência de bases azotadas na molécula de DNA na porção que corresponde a um gene específico. Estas mutações podem ser prejudiciais, benéfico ou neutro. transformação prejudicial provocar doença hereditária, que está associada com múltiplos alelismo. Por exemplo, a mutação que altera a estrutura de uma cadeia da proteína hemoglobina, transformando código ácido glutâmico em valina código (aminoácido) no gene para a porção de extremidade conhecido. Como um resultado desta transição está a desenvolver esta anormalidade genética é a anemia falciforme. Superdominance devido ao fato de que, no estado heterozigoto, uma expressão mais forte de células dominantes do que em homozigotos. Este fenómeno é feito reagir com efeito heterose e está em comunicação com características tais como a duração total de vida, a viabilidade e outros. Nos seres humanos, como em outros eucariotos, múltiplos alelismo identificados em várias formas. Há também um grande número de características mendelianas que são determinados por diferentes interações. Os alelos – duas formas diferentes, uma inerente para o mesmo gene, que estão localizados em cromossomas homólogos nas mesmas áreas.

Ao prever a herança com as leis de Mendel, pode-se calcular a probabilidade de crianças com uma ou outra modelagem de recursos. Para analisar as características da transição de uma geração para outra como a metodológica abordagem mais conveniente atua método genealógico, que é baseado na construção de pedigrees.

I deve dizer que na expressão fenotípica de um único gene e afectar outros genes. Como exemplos das interacções complexas de genes pode fazer leis em sistema de herança fator Rh: Rh negativo e Rh positivo. No decorrer do estudo, em 1939, o ano de soro do sangue do paciente, que deu à luz uma criança morta, e que teve na história dos anticorpos do grupo ABO compatível transfusão de sangue marido foram detectados. Eles foram designados por anticorpos anti-Rh, e o grupo sanguíneo do paciente – Rh negativo. Rh positivo grupo sangue é determinada pela presença na superfície de eritrócitos grupo específico de antigénios, que são codificadas por genes estruturais é efectuada. Eles, por sua vez, levar informações sobre polipeptídeos de membrana.

Contribuir para uma redução significativa na viabilidade e resultar na morte dos genes letais do corpo. Eles estão agrupados em dois grupos. O primeiro é a genes recessivos. Eles provocam a morte do corpo somente no estado homozigoto. No segundo grupo estão os genes dominantes. O seu impacto é possível e no estado heterozigoto.

Manifestação de genes letais pode ser observada em diferentes fases de desenvolvimento individual. É os primeiros estágios (morte fetal) e fases muito tardias (morte fetal, provocando um aborto, o nascimento de monstros não viáveis). Além mortes, conhecidos e genes meia-letais. Eles não causam uma morte rápida do organismo, mas reduz significativamente a sua viabilidade.

genes letais dominantes estão presentes em quantidades muito pequenas em comparação com recessiva. Para a categoria dominante é fator de Merle. Portadores genes dominantes , se desejado, pode ser facilmente removida a partir da criação de animais, uma vez que têm um fenótipo característico. Parte do gene letal provoca anomalia grave, a outra parte – desordem de processos fisiológicos.