sarcoma sinovial (sinovioma maligno): causas, sintomas, tratamentos

sarcoma sinovial – um tumor maligno nos tecidos moles. Desenvolve-se a partir do tecido do tendão, fáscia, músculos e a membrana sinovial das articulações grandes. O processo patológico que conduz a anaplasia de células, rompimento da sua diferenciação. Desenvolver um tumor que é difícil de tratar.

Descrição geral da doença

sarcoma sinovial é caracterizado na medida em que não tem cápsula. Se você cortar o tumor, o interior dela, você pode ver um monte de fissuras e cistos. Com o tempo, o tumor se espalha para os ossos, destruindo-os.

A tal oncologia mais comum, que os sintomas são rápidos o suficiente para pacientes com idades entre 15 a 20 anos. E o chão, neste caso, não desempenha um papel. O tumor é capaz de metástases que produzem, que são encontrados nos pulmões, gânglios linfáticos, ossos em 5-8 anos após o início da doença.

Diagnosticado como oncologia, que os primeiros sintomas aparecem fracas, apenas 3 pacientes de um milhão, de modo a patologia considerada bastante rara. Tumor localizado predominantemente nas articulações do joelho. Menos frequentemente é formado no cotovelo ou no pescoço.

Sarcoma é capaz de reincidência após a terapia. E o risco é alto o suficiente. Repetidamente ela aparece em 1-3 anos. Doença progride muito rapidamente. Além disso, é difícil de tratar. Mesmo no caso de um tratamento oportuno e bem-sucedida de um resultado favorável é previsto muito raro. A doença é insidiosa e agressivo.

Por tumor se desenvolve?

sarcoma sinovial pode ser desencadeada por fatores:

• A radiação ionizante ou radiação.
• substâncias químicas cancerígenas.
• predisposição genética.
• A terapia imunossupressora de outras doenças malignas.
• Lesão.

Para a doença não se desenvolve, é necessário eliminar essas causas.

classificação da doença

sarcoma sinovial podem ser de diferentes tipos. A classificação da doença pode ser suportado pela estrutura de tumores:

• Bifásico. Não são formadas epitelial e componentes sarcomatosas pré-cancerosa.
• sarcoma sinovial monofásica. Tem na sua composição uma qualquer tipo de células anormais: epiteliais ou sarcomatosas.

Dividir o tumor em espécies podem e a sua morfologia:

1. Fiber. Neoplasia composto de fibras.
2. Celularidade. Na sua estrutura está presente tecido glandular a partir da qual normalmente ocorrer um papiloma e quistos.

Além disso, a consistência pode distinguir um inchaço dura ou mole. Existe uma classificação da estrutura microscópica de tumores: gistioidnoe, gigante, fibroso, adenomatoso, alveolar ou misto.

sintomatologia zablevaniya

Se um doente desenvolver tais oncologia, seus sintomas são:

• dor súbita na articulação afetada.
• Violação da mobilidade e da função articular.
• O aumento no linfonodos regionais. É devido à propagação da metástase.
• Fadiga.
• Um aumento significativo na temperatura.
• Fever.
• A articulação afetada é sentida formação dura ou macia.
• redução de peso.

sarcoma sinovial é uma doença muito insidiosa, de modo que os primeiros sintomas – é uma ocasião para ver um médico.

diagnóstico de patologia

Muitas vezes, até mesmo os médicos experientes cometem erros no diagnóstico, que pode levar à rápida deterioração da condição do paciente. Um levantamento completo inclui tais procedimentos:

• raios-X das articulações afectadas.
• Angiografia dos vasos sanguíneos.
• diagnósticos de radionuclídeos para a detecção dos menores centros de aglomerados de células malignas.
• neoplasias de tecido de biopsia.
• EUA.
• CT ou ressonância magnética.
• Laparoscopia.
• exame citológico de uma amostra do tumor.
• Peito de raios-X, o que permite determinar a presença de metástases.
• análise imunológica do tumor.
• Os testes genéticos para diagnosticar alterações nos cromossomos.

Sinovial conjunta sarcoma joelho é o tipo mais comum de patologia entre os tumores deste tipo.

Características do tratamento

O tratamento de qualquer doença maligna deve ser longo e intenso. Ele prevê as seguintes fases de tratamento:

1. Cirurgia. Aqui nó maligno é removido dentro de tecido saudável. Que é em torno do tumor a ser extirpado em outro 2-4 cm de células normais. Em alguns casos, pode ser necessário remover os gânglios linfáticos ou todo o conjunto. Para restaurar a funcionalidade da articulação, o paciente realizada a operação em prótese de substituição da articulação artificial.
2. A terapia de radiação. É usado principalmente no caso se o tumor já tem metástase. Aplicar essa terapia antes da operação e depois dele. No primeiro caso, a exposição ajuda a parar o crescimento de tumores e reduzir o seu tamanho. Após a cirurgia, a terapêutica é realizada em caso de detecção de metástases. A paciente mostra vários campos de irradiação, entre as quais existem ranhuras. O tratamento dura cerca de 4-6 meses.
3. terapia química. Desta forma tratada sarcoma sinovial 3 fases. Para o tratamento utilizado drogas, tais como "Adriamycin", "carminomicina". Um tratamento eficaz pode ser tal apenas se o tumor é sensível a drogas, citostáticos.

O tratamento da doença não pode dar uma garantia de 100% que o tumor não reaparece. Mas não é impossível produzir uma terapia.

Previsão e prevenção

sinovioma maligno na maioria dos casos tem um prognóstico ruim. Altas chances de sobrevivência são apenas os pacientes cuja patologia foi detectada no primeiro estágio de desenvolvimento. A percentagem, neste caso, é de 80%.

O mais terrível está previsto em Sinovioma monofásica. O facto é que, quando se formou metástases nos pulmões imediatamente. tumor bifásico passíveis de tratamento bem sucedido na metade do tempo.

A doença acompanhada de uma rápida formação de metástases, no entanto, o aparecimento dos primeiros sintomas a ser executado para o médico. Sinovioma considerada uma das doenças progressivas mais perigosos, que a cada ano são diagnosticados mais frequentemente. Terapia nem sempre é capaz de livrar completamente o paciente da doença, mas permitirá que vários prolongar sua vida.

Um regime profilático, capaz de assegurar o desenvolvimento de prevenção, não há nenhuma doença. Mas aquelas pessoas que têm uma predisposição genética, é necessário ser pesquisados a cada ano. Mas, mesmo nas circunstâncias mais difíceis não deve perder a esperança, porque o medicamento não ficar parado. Mantenha-se saudável!