Os ensaios para anomalias fetais. Diagnóstico de anomalias fetais

Durante o período em que o bebê no útero, a mulher foi submetida a massa. É interessante notar que alguns dos testes para anomalias fetais pode detectar uma série de doenças que não são tratados. Isto é o que será discutido neste artigo. Você vai aprender como a doença são diagnosticados o feto durante a gravidez (testes e estudos adicionais). Também descobrir o que normalmente deveriam ser os resultados de uma pesquisa.

Os ensaios para a patologia fetal

Quase a cada duas semanas a gestante tem que passar por testes: sangue, urina, mancha sobre a flora e outros. No entanto, estes estudos não indicam o estado da criança. Os ensaios para anomalias fetais deve estar em certos períodos, medicina estabelecida. A pesquisa inicial realizada no primeiro trimestre. Ele inclui um exame de sangue para detectar anomalias fetais e de diagnóstico de ultra-som. Além disso, a pesquisa mostra apenas as mulheres cujos primeiros resultados não foram muito bons. Deve-se notar que isto só se aplica a exames de sangue. Ultra-sons de diagnóstico (análise de patologia fetal) é levada a cabo no segundo e no terceiro trimestre.

Que é nomeado pelo estudo

Testado para anomalias cromossómicas fetal no primeiro trimestre pode, opcionalmente, cada futura mãe. No entanto, existe uma categoria de mulheres que este diagnóstico é nomeado sem os seus desejos. Tais grupos incluem os seguintes entidades:

• uma mulher cuja idade mais de 35 anos;
• Se os pais – parentes de sangue;
• aquelas mulheres grávidas que estavam a gravidez patológica ou parto prematuro;
• mulheres que têm filhos com várias anormalidades genéticas;
• gestantes com longa ameaça de aborto ou aqueles que tiveram que tomar drogas ilegais.

Claro, você pode contestar a decisão do médico e rejeitar esse tipo de pesquisa. No entanto, isso não é recomendado. No caso protvnom o bebê pode nascer com alguma deficiência. Muitas mulheres grávidas evitar tais análises. Se tiver certeza de que, independentemente do resultado do evento não vai interromper uma gravidez, então sinta-se livre para escrever a rejeição do diagnóstico. Mas antes disso, pesar os prós e contras.

Quando é o diagnóstico de anomalias fetais

Então, você já sabe que a pesquisa é conduzida no primeiro trimestre. Entrega da análise pode ser realizada no período de 10 a 14 semanas de gravidez. No entanto, muitos médicos insistem em que em 12 semanas foi realizado diagnóstico para determinar se existe uma patologia do feto. Porque (testes mostram um resultado positivo) e diagnósticos descobriu mais tarde.

Se o resultado positivo primeiro exame de sangue foi obtida, em seguida, conduzir uma pesquisa adicional no prazo de 16 a 18 semanas. Além disso, esta análise pode ser realizada por alguns grupos de mulheres em sua própria vontade.

diagnóstico ultra-som para detectar patologias realizada em 11-13 semanas, 19-23 semanas, 32-35 semanas.

Que revela estudo

Análise de patologia fetal (descodificação será apresentado abaixo) revela a probabilidade do bebé seguintes doenças:

• Edwards síndromes e Down.
• síndrome de Patau e de Lange.
• As anomalias e a estrutura do sistema cardíaco.
• Vários defeitos do tubo neural.

Lembre-se que o resultado do teste não é um diagnóstico final. Descriptografia deve ser realizada geneticista. Somente após consulta com um especialista pode falar sobre a probabilidade da presença ou ausência de patologia para o bebê.

exame de sangue para a patologia

Antes do diagnóstico requer alguma preparação. Em apenas alguns dias, recomenda-se a desistir de alimentos gordurosos, chouriço e produtos de carne, bem como um grande número de especiarias e sal. Também devem ser excluídos da dieta possíveis alérgenos: chocolate, ovos, frutas cítricas, verduras vermelhas e frutas. No dia da recolha de materiais necessários para desistir de qualquer refeição. A água potável pode ser, pelo menos, quatro horas antes da amostragem de sangue.

Ser testados para anormalidades fetais é bastante simples. Você só precisa expor os braços de dobra do cotovelo e relaxar. Laboratório vai realizar coleta de sangue e deixá-lo ir para casa.

Como é um exame de sangue?

Médicos analisar cuidadosamente o material resultante. Isso leva em conta a idade, peso e altura da mulher. Estudo de laboratório do cromossoma que são no sangue. Em alguns desvios das normas do resultado é armazenado no computador. Depois que a tecnologia de computador produz um relatório, que definia a probabilidade de uma doença.

No primeiro diagnóstico de triagem é realizada em dois Gaumont. Mais tarde, durante o segundo trimestre, de laboratório examinados três a cinco substâncias. Em um período de duas a quatro semanas a gestante pode obter testes prontos para anomalias fetais. A norma neste caso é sempre indicada no formulário. Perto do resultado de saída.

Análise da patologia fetal: a decodificação norma

Como já foi mencionado acima, o diagnóstico final só pode ser médico-geneticista. No entanto, a interpretação dos resultados pode fornecer e seu ginecologista. Quais são os padrões de resultados do teste? Tudo depende da duração da gravidez eo nível de gonadotrofina coriônica humana no sangue de mulheres no momento do estudo.

No segundo trimestre dos seguintes parâmetros são medidos novamente, inibina A, Platsentrany lactogénio e estriol não conjugado. Depois de calcular o resultado do cálculo é dado na qual os seguintes valores:

• 1 a 100 (muito alto risco de doença);
• 1 em 1000 (valores normais)
• 1-100000 (o risco é muito baixa).

Se o valor for menor do que 1 em 400, a futura mãe se ofereceu para ir mais investigação.

diagnóstico de ultra-som sobre a patologia

Além do teste de sangue, a futura mãe devem ser submetidos a ultra-sons de diagnóstico. Primeiro Triagem avalia a estrutura geral do futuro bebê, mas é dada especial atenção ao tamanho do osso nasal e da translucência nucal. Assim, em crianças normais sem patologias do osso nasal pode ser visto claramente. TID deve ser inferior a 3 milímetros. Requerida durante o diagnóstico deve levar em conta a idade gestacional e do tamanho do bebê.

No segundo diagnóstico de ultra-som trimestre revela a patologia do sistema cardíaco, o cérebro e outros órgãos. Durante este período, a criança é grande o suficiente e pode ser uma boa olhada em todas as suas partes do corpo.

diagnósticos adicionais

Se, no momento do diagnóstico foi identificada uma patologia de alto risco, a gestante é recomendado se submeter a um estudo adicional. Assim, ele pode ser de amostragem de sangue do cordão ou de captura de material a partir do líquido amniótico. Um tal estudo pode identificar com precisão possíveis desvios ou refutar-los. No entanto, lembre-se que após o diagnóstico há um alto risco de parto prematuro ou aborto.

Se a probabilidade de doença é confirmada, a gestante oferecido para interromper a gravidez. No entanto, a última decisão é sempre a mulher.

Resumindo

Então, agora você sabe quais são as medidas de diagnóstico para detectar anomalias no feto. Passar por toda a pesquisa em tempo e sempre ouvir o conselho de um médico. Apenas neste caso, você pode ter certeza que seu bebê é completamente saudável e não tem desvios.

Há uma crença: a de que a gravidez prosseguiu normalmente, você precisa associar uma coisa pequena criança, tais como tomar. Esquema tricô (crochet) boina pode ser encontrado no Journal of costura. Além disso, você pode comprar um produto pronto. Você bons resultados nos testes e gravidez agradável!