Granulomatose de Wegener – causas, sintomas, tratamento.
A granulomatose de Wegener é uma doença auto – imune caracterizada por inflamação de pequenas artérias e veias. Na maioria dos casos, as artérias inflamam os seios do nariz, pulmão e tecido renal, mas, além disso, existem formas incompletas, no caso de que apenas uma dessas zonas seja afetada. Com extensa granulomatose, ambos os pulmões e ambos os rins são quase sempre afetados. No caso de apenas pulmões ou apenas os rins serem afetados, esta doença é chamada de granulomatose incompleta de Wegener.
A granulomatose de Wegener é mais frequentemente encontrada em pessoas de idade jovem ou média, praticamente não encontradas em crianças. Mas, no entanto, esta doença pode afetar todas as faixas etárias. As estatísticas de gênero da derrota desta doença diferem de um autor para outro.
Causas da doença
As causas de tal doença, como a granulomatose de Wegener, não são totalmente compreendidas hoje. Muitos especialistas sugerem que a causa desta doença pode ser um agente viral, porque a granulomatose de Wegener ocorre com bastante frequência após vacinações, ARVI, antibioticoterapia ou hipotermia. Mas, infelizmente, o agente microbiano ainda não foi isolado, então a doença é considerada auto-imune.
Alguns pacientes confundem a linfogranulomatose inguinal e a granulomatose de Wegener. É necessário entender que, com a semelhança dos sintomas, são duas doenças completamente diferentes, porque a linfogranulomatose inguinal surge de um patógeno bacteriano (clamídia), enquanto a granulomatose de Wegener é uma doença auto-imune.
Sintomas e formas da doença
A granulomatose de Wegener pode começar inesperadamente, mas pode acender e gradualmente. O primeiro sintoma da doença pode ser considerado temperatura subfebril, então o apetite diminui. Depois disso, a temperatura começa a subir, e a doença progride.
Os sintomas gerais desta doença incluem:
– perda de peso;
– fadiga;
– aumento de temperatura;
– dor nas articulações;
– Dor nos seios inflamados.
Além disso, esta doença pode afetar várias partes do corpo, ao mesmo tempo em que apresenta sintomas completamente diferentes. Por exemplo, se os órgãos respiratórios externos são afetados, o nariz escorrendo aparece com ramos de sangria purulenta desagradáveis, a mucosa do nariz é necrótica, bem como palato macio e amígdalas.
A forma generalizada da doença dá após alguns meses uma grave complicação na pele, em particular, sangrando, nó, elementos necróticos aparecem, e em alguns grupos de pacientes, pericardite, miocardite ou bronquite.
Diagnóstico da doença
Em primeiro lugar, se desconfiarmos da granulomatose de Wegener, os pacientes devem apresentar um exame geral de urina para a presença de proteína e eritrócitos na urina. Outras fotografias de raios-X dos seios do nariz e do tórax são feitas para observar as alterações patológicas. Além disso, o exame de sangue, em particular, é determinado por ESR e proteína C-reativa. Há também uma análise mais complexa, mas mais efetiva, para a detecção de AT citoplasmática antineurofílica.
Tratamento da doença
A granulomatose de Wegener sem tratamento adequado pode levar o paciente a um desfecho fatal dentro de dois a três meses. Todo o tratamento destina-se principalmente a suprimir o sistema imunológico do organismo, bem como a reações inflamatórias locais. Os medicamentos mais populares são corticosteróides e ciclofosfamida. Esses medicamentos devem ser tomados até a remissão da doença e, em seguida, para prevenir a recorrência da linfogranulomatose, você pode adicionar a eles também metotrexal, que deve ser levado mais alguns anos.
