As propriedades químicas de aldeídos: a reacção de espelho de prata

Os aldeídos são os derivados funcionais de hidrocarbonetos, em que a estrutura não é um grupo CO (grupo carbonilo). Para aldeídos simples trivial tradicionalmente armazenados nomes (histórico), produzidos a partir do nome de ácidos carboxílicos, os quais são convertidos em aldeídos, por oxidação. Se estamos a falar da nomenclatura IUPAC, a base para a tomada de cadeia mais longa contendo o grupo aldeído. A partir numeração cadeia de hidrocarboneto produzido a partir do átomo de carbono do grupo carbonilo (CO), que por sua vez recebe um número de título 1. Para a principal cadeia de hidrocarboneto é adicionada à extremidade de "ai". Desde aldegidogruppa localizado na extremidade da cadeia, o numeral 1, são geralmente não escrever. Isomerismo isomerismo os presentes compostos é devido a um esqueleto de hidrocarboneto.

Os aldeídos obtidos de várias maneiras: processo oxo, alcinos hidratação, de oxidação e de desidrogenação de álcoois. Preparação de aldeídos a partir de álcoois primários necessitam de condições especiais, uma vez que os gerados compostos orgânicos facilmente oxidado ao ácido carboxílico. Os aldeídos também podem ser sintetizados por desidratação dos álcoois correspondentes na presença de cobre. Um dos principais métodos industriais para a produção de aldeídos é a reacção de síntese oxo, o qual é baseado na reacção de um alceno, C0 e H2 na presença de catalisadores contendo Co, a uma temperatura de 200 graus e uma pressão de 20 MPa. Esta reacção decorre no líquido ou na fase gasosa, de acordo com o esquema: RCH = CH2 + C0 + H2 – RCH (CH) 3C0H RCH2CH2C0H +. Os aldeídos podem ser preparados por hidrólise hidrocarbonetos digalogenoproizvodnyh. Durante a substituição dos átomos de halogénio nos grupos OH do intermediário é formado o chamado heme-diol, que é instável e é convertido no composto carboxílico com eliminação de H20.

A propriedade química de aldeídos – uma resposta de qualidade para prata. Durante a oxidação dos aldeídos são convertidos ao ácido carboxílico (por exemplo, S5N11SON + O – S5N11SOON). Em qualquer livro dedicado pode encontrar informações sobre o que a reação espelho de prata é usado para a identificação de aldeídos. Este grupo de compostos orgânicos podem ser oxidado não só pela acção de agentes oxidantes especiais, mas simplesmente durante a armazenagem sob a influência do oxigénio do ar. A facilidade com que os aldeídos oxidados em ácido carboxílico permitido desenvolver reacções qualitativas (prata reacção espelho) para estes compostos orgânicos, o que torna possível identificar de forma rápida e claramente a presença de aldeído numa dada solução.

Quando aquecida com uma solução amoniacal de óxido de prata para o aldeído é oxidado ácido. Quando este é reduzido a prata metálica e é depositado nas paredes do tubo como uma camada escura com um brilho característico – reacção espelho de prata. Deve notar-se que há muitas substâncias que não estão relacionados com aldeídos, mas que também são capazes de entrar na reacção acima. Para a identificação destes compostos utilizados é uma reacção qualitativa para aldeídos – reacção espelho de cobre. Na reacção de aldeídos com o reagente de Fehling que tem uma cor azul (uma solução aquosa de hidróxido cúprico, uma solução alcalina e sais de tartarato ácido) de cobre bivalente é reduzida para monovalentes. Assim cai precipitado vermelho-castanho de óxido cuproso.

Então, como ela é realizada a reação de espelho de prata? Parece que não há nada mais simples aquecer suficientemente em uma panela solução amoniacal de prata com qualquer dos aldeídos (por exemplo, uma solução de glicose ou formaldeído) mas esta abordagem nem sempre é coroado vitória. Às vezes observamos a formação de uma suspensão preta de prata na solução, em vez do revestimento de espelho nas paredes do vidro. Qual é a principal razão para o fracasso? Para o resultado de 100%, é necessário respeitar as condições de reacção, e preparar-se cuidadosamente a superfície do vidro.