herança ligada ao sexo (definição)

A maioria dos organismos (com raras exceções), o futuro pertence a este ou aquele sexo biológico é determinada no momento em que ocorre a fertilização, e depende de que tipo de cromossomos sexuais cair em um zigoto. Neste caso, existem algumas características que podem ser exclusivo para homens ou mulheres de um certo tipo. Tais sinais como se indissociavelmente ligada a um dos sexos, "ligado" para o chão. O que é uma herança ligada ao sexo e por que certas doenças afetam apenas homens ou apenas mulheres? Vamos tentar responder a esta pergunta difícil.

Menino ou menina?

Antes de começar a responder à pergunta, o que é herança ligada ao sexo, é necessário entender como da mesma forma há uma formação do corpo feminino ou masculino. Como os leitores deste artigo pertencem à espécie Homo sapiens, eles certamente vão ser mais interessante para aprender sobre como este processo é realizado em seres humanos. Requer uma compreensão de que a genética do sexo: a herança de traços, ligada ao sexo, prossegue mecanismos bastante específicos, e a necessidade de compreender as leis básicas da formação de organismos de sexos diferentes.

Assim, em cada célula humana possui 46 cromossomos. Destes, representantes de diferentes sexo 22 pares idênticos biológicos. Esses cromossomos são chamados de "autossomos." Apenas um par – cromossomos sexuais – os representantes de um sexo forte e justo têm algumas diferenças. Nas mulheres, os cromossomos sexuais são idênticos: eles têm dois X (X) – cromossomo. Nos homens, os cromossomas sexuais têm uma estrutura diferente, um dos quais está ligado ao X, e a segunda – V (y) – cromossoma. Incidentalmente, o cromossoma Y carrega um pequeno número de genes. padrão de herança ligada ao sexo depende dos genes que são implantados nos cromossomas sexuais.

Da mesma forma, a herança sexo não é todas as espécies. Algumas aves não suportar um macho em seus cromossomos do genoma Y: esses movimentos única materna cromossomo X. Há também espécies em que o desenvolvimento do corpo feminino requer um cromossoma Y, o macho, pelo contrário, são os transportadores dos dois cromossomas X.

Homogametic e heterogamety

Por razões que justificam um zigoto "ficar" dois cromossomos X, enquanto outros são cromossomo Y? Isto é devido ao fato de que durante a maturação dos gametas, ou seja meiose, todos os ovos chegar a 22 cromossomo sexual "normal" e um cromossomo X. Ou seja, no corpo feminino são gametas idênticos. células de esperma são os mesmos, existem dois tipos: exatamente a metade deles carrega o sexual cromossomo X, enquanto outros "pegar" Y-cromossomo.

Chão, formando gameta idêntica por cromossomos sexuais, é chamado de "homogametic". Se um gameta diferente – ele heterogaméticos. Pessoas heterogamety homens, as mulheres também homogametic.

Qual o esperma vai fertilizar um óvulo depende de oportunidade. Assim, com uma probabilidade de 50/50 zigoto recebe dois cromossomas X ou X e Y cromossomas. Naturalmente, no primeiro caso, a menina irá desenvolver no segundo – um menino. Claro, pode haver algumas exceções em certas circunstâncias, as meninas estão no genoma de U-cromossomo ou são portadores de um conjunto incompleto de genes, ou seja, em suas celas há apenas um cromossomo sexual. No entanto, este é – um caso muito raro.

Por sinal pode ser "ligado" com o chão?

Agora que o leitor sabe o que a genética de gênero, herança, concatenado com o chão, serão mecanismo compreendia melhor. Cromossomos são meios única: a concepção de cada corpo humano torna-se o proprietário de uma "biblioteca" de 46 volumes, que descrever exaustivamente todas as características e funcionalidades do seu corpo. A quantidade de informação que está contido em cada célula humana, até 1,5 gigabytes! Além disso, cada cromossomo contém uma parte específica: olhos e cor do cabelo, a destreza dos dedos, o volume de memória de curto prazo, uma tendência a ter excesso de peso … Cromossomos são altamente especializados: alguns são responsáveis pelo metabolismo, enquanto outros – para a cor dos olhos, ou a taxa dos processos nervosos .. . no entanto, para genes grandes informações são gravados em moléculas de proteínas – enzimas, que determinam as características de funcionamento do organismo humano.

Parte da informação genética codificada e cromossomos sexuais. Assim, os sinais que são "escritos" nestes cromossomos, só pode ser transferido para representantes de um sexo biológico: esta é uma herança genética ligada ao sexo. Assim, podemos tirar uma conclusão importante. Se o gene está localizado em um dos cromossomos sexuais, os biólogos falam sobre o fenômeno da herança de traços, ligada ao sexo. Neste caso, a herança destes traços tem uma série de características: são, em muitos aspectos se manifestará em diferentes organismos sexos.

Os primeiros estudos

Genetics observou que a herança da cor dos olhos em facetas de Drosophila é diretamente dependente do sexo dos indivíduos que são detentores de diferentes alelos. O gene que determina o desenvolvimento do olho vermelho é dominante sobre o gene "branco de olhos". Se os olhos vermelhos masculinos, enquanto as fêmeas – branco, em seguida, nas crias da primeira geração obtido um número igual de mulheres e homens com vermelho com olhos brancos. Se chegarmos a descendência de um homem com os olhos brancos e do sexo feminino de olhos vermelhos, você recebe um número igual de vermelho-eyed masculino e feminino. Assim, o fenótipo masculino em uma característica recessiva se manifesta com mais freqüência do que as fêmeas. Isto obrigou à conclusão de que o gene de cor do olho está localizado no cromossoma X, o que significa que a herança da cor dos olhos em Drosophila – é a herança de características, juntamente com o chão.

Especificidade ligada à herança do piso

herança ligada ao sexo tem certas características. Eles estão relacionados com o facto do cromossoma Y carrega um número menor de genes do que o cromossoma X. Assim, para muitos genes, que estão localizados no cromossoma X, que aconteceu no corpo masculino, nenhum alelo no cromossoma Y. Portanto, qualquer gene recessivo que se transforma no cromossoma X não pode ser gene alélica no cromossoma Y, o que significa que necessariamente vai aparecer no fenótipo.

Ele deve explicar o acima. Alelo é uma forma de um único gene. Alelo pode ser de dois tipos básicos: uma dominantes e recessivos. Neste caso, o alelo dominante no genótipo necessariamente se manifesta fenotipicamente e recessivo – somente se ele é apresentado no estado homozigoto. Para ilustrar, você pode fazer com que a herança da cor dos olhos nos seres humanos. A cor depende da quantidade de melanina na pigmentação da íris. Se os olhos pouca melanina será brilhante, se muito – escuro. Neste caso, para a cor dos olhos escuros alelo dominante é responsável se ele tem no genoma, a criança estará de olhos castanhos. Não importa se os dois genes são um dominante ou recessiva, isto é, se a criança em razão do homo ou heterozigoto. Mas os olhos azuis – relativamente mutação "jovem", que é controlado por um alelo recessivo. Todas as pessoas de olhos azuis são portadoras de dois alelos recessivos, ou seja, são homozigotos para a base da cor dos olhos. gene dominante, tal como resulta do seu nome, domina o recessivo se uma criança no genoma de um gene que regula a cor da íris, dominante, alelo recessivo não pode expressar-se fenotipicamente.

No entanto, cromossomos sexuais, neste caso, são diferentes. Cromossomo Y dos homens é diferente do cromossomo X em seu tamanho e forma: ele realmente parece não é uma cruz, como o resto do cromossomo, e a letra Y. Portanto, alguns dos genes, que estão localizados em ele vai aparecer mesmo se haverá apenas um recessivo copiar: essa ligação sexual é diferente de outros tipos de herança.

X-linked doença recessiva

ligação ao sexo, é de grande importância para a genética médica, porque no momento em que há cerca de trezentos genes recessivos que estão localizados no cromossoma X e causar doenças genéticas. Tais doenças incluem hemofilia, miopatia, distrofia muscular, ictiose, síndrome do cromossomo X frágil, hidrocefalia, e muitas outras doenças.

-Sex ligada herança em seres humanos é realizada da seguinte forma. Se o gene anormal está localizado em um dos cromossomos X de uma mulher, suas filhas ficar metade e metade de filhos. Neste caso, a menina, cujo genoma foi cromossomo defeituoso, tornam-se portadores da doença: no fenótipo do gene mutante não é afetada como a filha recebe um cromossomo X normal a partir de seu pai. Mas o rapaz vai sofrer com a doença, que é "conseguir" a ele por herança de sua mãe, por causa do alelo dominante do gene no cromossomo Y não. Este factor é importante a considerar ao decidir sobre a tarefas herança ligada ao sexo.

Herança doença recessiva ligada ao X é personagem bastante complicado. Por exemplo, uma doença semelhante, geralmente entre os parentes do paciente, é encontrado no tio e primos maternos, que nascem das irmãs da mãe.

doenças Dominatnye X-linked

Estas doenças podem ocorrer em ambos os sexos. Pode-se citar exemplos de como herança, como o raquitismo hipofosfatêmico e esmalte do dente escuro ligada ao sexo.

Que sofre de transtorno dominante ligada ao X das mulheres é sempre duas vezes mais do que os homens. Mulher doente com uma probabilidade de 50% de toda transmite a doença para seus filhos, e o doente – apenas filhas.

Às vezes, a herança ligada ao sexo Pode ser observada em doenças relativamente raras que são letais para os fetos masculinos assim mulheres aumenta o risco de aborto espontâneo.

Pode causar exemplos de herança infinitamente, ligada ao sexo. Deixe uma tal doença como pigmento urinária ou melanoblastoz Bloch-Sultsberga. pigmento urinária encontrada apenas em mulheres: um gene letal para um feto do sexo masculino. meninas do corpo que sofrem desta doença, há erupções na forma de bolhas. Após a erupção ir, pigmentação da pele são típicas na forma de spray e remoinhos. 80% dos pacientes, existem outras violações: malformações do desenvolvimento do cérebro e órgãos internos, olhos e sistema esquelético.

hemofilia

Há uma série de doenças hereditárias, são encontrados apenas em um sexo. Como um exemplo do que uma ligação sexo, a hemofilia é quase todos os livros didáticos. A hemofilia é uma doença em que o sangue não coagula. muitas tarefas são dedicados a hemofilia com herança ligada sexo: Você pode dizer que isso é quase um exemplo clássico. Apesar do fato de que a hemofilia é rara, a sua existência é conhecida por quase todos. Isto não é surpreendente: é determinada em grande parte o curso da história russa. Ela sofreu herdeiro do rei Nicolau II Tsesarevich Aleksey.

Mesmo um pequeno corte ao mesmo tempo pode causar perda de sangue grave. No entanto, o perigo não é apenas sangramento associado com a integridade da pele prejudicada. Uma séria ameaça para a vida dos pacientes são intraenteric, hemorragia intracraniana e garganta, bem como hemorragias nas articulações. Neste caso, hemofilia é incurável: pacientes têm um tempo de vida para aceitar drogas de substituição, que não se caracterizam por uma elevada eficiência.

As mulheres sofrem de hemofilia?

Muitas pessoas erroneamente acreditam que as mulheres não sofrem de hemofilia. No entanto, não é assim: o belo sexo, também, sofrem desta terrível doença. No entanto, isso acontece muito raramente. Muito mais frequentemente, as mulheres são portadores do gene que predetermina a doença.

A mulher-portador de um dos cromossomas sexuais tem o gene recessivo predeterminar sangue incoagulabilidade. Se houver um genótipo do alelo dominante deste gene, a doença não se manifesta. No entanto, se uma mulher tem um menino, que entra em um gene recessivo, ele irá se manifestar hemofilia. Mas, para hemofilia ocorreu nas meninas precisam mulheres portadoras do gene era casada com um homem com hemofilia (mas, mesmo sob tais circunstâncias, a probabilidade do nascimento de uma menina vai ser igual a 25%). Tais casos dificilmente observado: em primeiro lugar, o gene da hemofilia é muito raro, e em segundo lugar, as pessoas que sofrem desta doença perigosa raramente sobrevivem até a idade reprodutiva.

Significado atributos estudo de ligação sexo

Investigação de como vai herança de traços ligados ao sexo é de grande importância para a humanidade. Isso se deve principalmente ao fato de que o sexo ligada herdou muitas doenças, incluindo perigoso para a vida humana. Talvez, no futuro, será capaz de criar meios inovadores para o tratamento de tais doenças, com base nos efeitos directamente sobre o genoma humano, o qual é um portador de um alelo patológico. Além disso, esse tipo de pesquisa desempenha um grande papel no desenvolvimento de processos para o diagnóstico rápido de doenças ligadas ao sexo. Isto é especialmente importante para as doenças que estão associadas com distúrbios metabólicos: Quanto mais cedo você começar o tratamento, o mais bem sucedido será capaz de alcançar.

Genetics ocupa um lugar importante na vida humana. Afinal, esta ciência pode explicar como a função dos genes humanos, incluindo aqueles que são sinais patológicos. Há um grupo de sintomas causados pela herança que cromossomos sexuais. O que é uma herança ligada ao sexo? A definição afirma que a transferência de sinais, para o qual os genes responsáveis, que estão localizados nos cromossomos sexuais.