Sarcoma Ewing: sintomas, prognóstico, tratamento

O sarcoma de Jung é uma doença neoplásica muito agressiva, com o nome de James Ewing, que a descreveu pela primeira vez. Na maioria das vezes, a doença se desenvolve em meninos ou meninos de 5 a 30 anos. Em outra idade, a doença quase nunca ocorre. Geralmente o sarcoma é encontrado em meninos de 10 a 15 anos. As meninas também podem sofrer uma doença dessas, mas muito menos freqüentemente. A doença ocorre apenas na raça branca.

O Sarcoma é uma variedade de tumores que se desenvolvem dentro do tecido ósseo. Muito provavelmente, o sarcoma de Ewing está localizado nos ossos pélvicos, nas articulações do ombro, na tíbia. No entanto, muitas vezes é acompanhado de múltiplas neoplasmas neuroectodérmicas em tecidos moles, neuroepiteliomas periféricos (tumores retinianos), bem como o tumor Askin, que é mais freqüentemente localizado no baú.

Se um adolescente tiver fraqueza, febre, inchaço nos ossos pélvicos, cintura escapular ou tibia, um especialista pode sugerir que este é o primeiro estágio da doença, chamado de sarcoma de Ewing. Os sintomas se desenvolvem muito rapidamente.

O mal-estar, a temperatura se intensifica, a dor no membro progride sobre a qual o tumor se desenvolve. A neoplasia fica quente ao toque, aumenta rapidamente o tamanho. Gradualmente no local do tumor, os vasos crescem consideravelmente, e os músculos ficam muito tensos. Após um curto período de tempo, o membro não pode funcionar completamente. Para fazer o diagnóstico correto, apenas os médicos podem parar o desenvolvimento da doença.

Para o diagnóstico, use radiografia, ultra-som, escaneamento ósseo, tome uma amostra de tecido para biópsia. O diagnóstico oportuno também ajuda a estabelecer o grau da doença.

No estágio localizado, as formações tumorais estão localizadas em uma parte do corpo. Em um estágio metastático, os neoplasmas se espalham para os pulmões, ossos, medula óssea.

É possível curar uma doença tão terrível quanto o sarcoma de Ewing? O prognóstico do desenvolvimento da doença geralmente depende do tempo de contato com especialistas.

Geralmente, o tratamento precoce permite que você se livre da doença apenas com a ajuda de procedimentos e medicamentos, sem recorrer a amputação de membros, remoção de costelas ou outra cirurgia.

Infelizmente, a maioria dos pacientes diagnosticados com sarcoma de Ewing se dirige ao médico somente quando seu estado de saúde é extremamente pobre e as neoplasias já foram metastasizadas. Neste caso, a remoção cirúrgica da neoplasia, às vezes partes do osso, é realizada com maior freqüência. Em casos graves, a amputação dos membros ou remoção de costela é necessária.

Independentemente de a operação ser realizada, todos os pacientes recebem quimioterapia, radioterapia.

Em qualquer caso, o sarcoma de Ewing é tratado não menos, e às vezes mais de um ano.

E o tratamento precoce em 80% dos casos leva à cura completa. Se o tratamento for iniciado quando houve metástases múltiplas, o prognóstico é muito pior.

No entanto, hoje um novo método radical de tratamento de pacientes com mau prognóstico apareceu. A radioterapia complexa, a quimioterapia e a radioterapia são combinadas com transplante de medula óssea ou células estaminais, o que melhora significativamente as indicações.

O que desencadeia a aparência da doença? A resposta exata a esta questão ainda não existe, mas está estabelecido que em 45% dos casos de sarcoma de Ewing se desenvolve no contexto do trauma recebido. Além disso, algumas anormalidades no desenvolvimento do esqueleto e sistema genitourinário podem afetar seu desenvolvimento.

A prevenção da doença não existe, porque o modo de vida não afeta a aparência da doença. No entanto, uma atitude sensível e atenta em relação a si mesmo, a saúde de alguém, o acesso oportuno a um médico simplifica grandemente o diagnóstico, permite obter uma cura.