Cromossomos. Cromossomas não homólogos e homólogos.

Os cromossomos são os elementos estruturais e funcionais de uma célula humana que contém genes. Essas unidades da série celular podem manchar no momento da divisão celular. Os cromossomos têm a forma de hastes, roscas, laços, etc. Por seu comprimento, esses elementos são heterogêneos. Eles consistem em um centromere, um braço curto e longo, uma constrição secundária, um satélite, um fio de fuso, um membro. A localização de tal parte do cromossomo, como um centrómero, afeta a forma da unidade da própria série de células. No caso de esta parte estar localizada no final do elemento estrutural-funcional, será semelhante a uma haste. A descoberta de uma parte como um centromere no meio afeta o fato de que o cromossomo assume a forma de um equalizador de hairpin. Se a parte em consideração estiver localizada ao lado do centro, o elemento estrutural-funcional torna-se um hairpin com diferentes ombros.

Em geral, existem 4 tipos de estrutura cromossômica. O primeiro tipo é os elementos estrutural-funcionais centrados no corpo. O segundo é acrocêntrico (o segundo ombro é muito curto e quase invisível). O terceiro tipo é cromossomos submetacêntricos, cuja forma se assemelha à letra "L". Finalmente, a quarta espécie é metacêntrica. Os cromossomos deste tipo têm os chamados ombros, que são iguais em comprimento. Além disso, esses elementos relembram a letra e, ao mesmo tempo, o símbolo da vitória "V".

Deve-se notar que cada célula somática humana contendo núcleo contém vinte e três pares de cromossomos, que são lineares. Além disso, há um grande número de cópias de DNA mitocondrial (ácido desoxirribonucleico).

Vale a pena dizer algumas palavras sobre os elementos estruturais estruturais do sexo da célula humana. Estes são os cromossomos Y e X. O primeiro contém aproximadamente 58 pares de bases nitrogenadas, carrega 78 genes e, ao mesmo tempo, possui uma alta taxa de mutação devido ao ambiente em que está localizado. Este cromossomo sexual só pode ser transmitido através de espermatozóides. Eles, por sua vez, estão sujeitos a um grande número de divisões celulares que ocorrem no processo de gametogênese. O local dos espermatozóides é um ambiente altamente oxidativo dos testículos, o que estimula a intensificação de um processo como a mutação. O segundo cromossomo possui aproximadamente 150 milhões de pares de bases nitrogenadas. Ele carrega quase 1400 genes. Os homens têm um cromossomo X e um Y. As mulheres têm um conjunto diferente. Eles têm dois cromossomos X. Um deles recebe a garota da mãe, e o segundo é herdado da mãe do pai, ou seja. Da avó ao longo da linha do pai.

Muitas vezes, há perguntas sobre quais os cromossomos são chamados homólogos e não homólogos. A resposta é a seguinte. Então, há cromossomos homólogos. Estes são elementos estrutural-funcionais emparelhados localizados em uma célula diploide. Os cromossomos homólogos diferem em que cada um deles foi obtido de um e outro pai. Tais elementos têm uma sequência de nucleótidos semelhante ao longo de todo o comprimento. Isso significa que os cromossomos homólogos possuem os mesmos genes, que estão dispostos na mesma sequência. Vale a pena notar que o estudo deste tópico não é apenas interessante, mas também muito útil na vida, porque é melhor conhecer o seu corpo o máximo possível.

Deve-se acrescentar que os cromossomos homólogos têm constantemente o mesmo tipo. Por exemplo, eles podem ser integrais, submetacêntricos, acrocêntricos, metacêntricos. Os cromossomos não homólogos contêm genes que são diferentes. Além disso, esses elementos estruturais e funcionais não são conjugados durante a meiose. Os cromossomos não homólogos, independentemente uns dos outros, se combinam em uma célula. Isso foi comprovado durante o estudo das características das características de herança. Além disso, essa informação foi obtida usando um método citológico direto.

As informações listadas acima ajudarão a ter uma compreensão básica dos cromossomos em geral.