síndrome de fosfolipídios: Causas e Diagnóstico

síndrome Phospholipid – uma patologia relativamente comum de origem auto-imune. No contexto da doença são frequentemente observados vascular, rins, ossos e outros órgãos. Na ausência de terapia de doença pode conduzir a complicações perigosas até à morte do paciente. Além disso, a doença é frequentemente detectada em mulheres durante a gravidez, colocando em risco a saúde da mãe e da criança.

Claro, muitas pessoas estão procurando informações adicionais, fazendo perguntas sobre as causas da doença. Quais os sintomas que devo procurar? Existe uma análise síndrome fosfolipídios? medicina pode fornecer métodos eficazes de tratamento?

síndrome Phospholipid: o que é?

Pela primeira vez a doença foi descrita recentemente. Informações oficiais sobre ele foram publicados na década de 1980. Desde a trabalhar no estudo de Inglês reumatologista Grem Hyuz, a doença é muitas vezes referido como síndrome de Hughes. Há também outros nomes – síndrome antifosfolípide, síndrome do anticorpo antifosfolípide.

Síndrome de fosfolípido – doença auto-imune em que o sistema imunitário começa a produzir anticorpos que atacam os fosfolipidos próprias do corpo. Desde esta substância incluída na membrana de muitas paredes celulares, e a lesão sob tal doença significativa:

• Os anticorpos atacam as células endoteliais saudáveis, reduzindo os factores de crescimento e a síntese de prostaciclina, que é responsável pela expansão das paredes dos vasos. No contexto da doença há uma violação da agregação plaquetária.
• Os fosfolípidos também são encontrados nas paredes das próprias plaquetas, o que leva a um aumento da agregação e destruição rápida.
• Na presença de anticorpos é observado aumento na coagulação do sangue e o enfraquecimento da actividade da heparina.
• O processo de destruição não é ignorada e as células nervosas.

O sangue começa a coagular nos vasos sanguíneos, formação de coágulos que interrompem o fluxo sanguíneo e, consequentemente, a função de vários órgãos – assim o desenvolvimento de uma síndrome de fosfolípido. Causas e sintomas da doença de interesse para muitas pessoas. Depois de tudo, o mais cedo a doença é detectada, os menos complicações irá desenvolver-se no paciente.

As principais causas de doença

Por que as pessoas desenvolvem a síndrome fosfolipídios? Os motivos podem ser diferentes. Sabe-se que muitas vezes o paciente tem uma predisposição genética. Doença se desenvolve, se um mau funcionamento do sistema imunológico, que por algum motivo começa a produzir anticorpos contra as células do próprio corpo. Em qualquer caso, a doença deve ser algo acionado. Até à data, os cientistas foram capazes de identificar vários fatores de risco:

• síndrome Phospholipid freqüentemente se desenvolve na presença de microangiopatia, particularmente trobotsitopenii síndrome, hemolítico-urêmica.
• Os factores de risco incluem outras doenças auto-imunes, tais como lúpus eritematoso, vasculite, esclerodermia.
• Doença muitas vezes se desenvolve na presença de cancro no paciente.
• Os factores de risco incluem doenças infecciosas. Um perigo particular é a mononucleose infecciosa e SIDA.
• Os anticorpos podem aparecer no DIC.
• Sabe-se que a doença pode se desenvolver em pacientes que recebem certos medicamentos, incluindo contraceptivos hormonais, psicotrópicos, "novokainamid" e t. D.

Naturalmente, é importante para descobrir por que o paciente desenvolveu uma síndrome de fosfolipídios. Diagnóstico e tratamento devem ser identificados e, se possível, eliminar a causa raiz da doença.

A derrota do sistema cardiovascular quando síndrome fosfolipídios

sangue e vasos sanguíneos – estes primeiros "alvo" que afeta a síndrome de fosfolipídios. Os sintomas de que depende do estágio da doença. Os coágulos de sangue geralmente formam no primeiro membro de pequenos vasos. Eles quebrar a corrente sanguínea, o que é acompanhado por isquemia de tecido. O membro afetado é sempre fria ao toque, a pele fica pálida e os músculos atrofiam gradualmente. tecido desnutrição prolongada conduz à necrose e gangrena acompanhamento.

Acaso e membro trombose venosa profunda, que é acompanhada de inchaço, dor, mobilidade reduzida. A síndrome de fosfolípido pode ser complicada por tromboflebite (inflamação da parede vascular), que é acompanhada por febre, calafrios, vermelhidão da pele na lesão e, dor aguda afiado.

a formação de coágulos de sangue nos principais vasos sanguíneos pode levar ao desenvolvimento das seguintes patologias:

• síndrome da aorta (acompanhado por um aumento acentuado da pressão nos vasos da parte superior do corpo);
• síndrome, vena cava superior (para uma dada condição caracterizada por edema, cianose da pele, sangramento do nariz, traqueia e esófago);
• síndrome da vena cava inferior (acompanhado por uma perturbação da circulação do sangue na parte inferior do corpo, membros inchaço, dor nas pernas, nádegas, abdómen e virilhas).

Trombose afeta o funcionamento do coração. Muitas vezes, a doença é acompanhada pelo desenvolvimento de angina, hipertensão persistente, o enfarte do miocárdio.

danos para os rins e os principais sintomas

formação de trombos leva a má circulação, não só nos membros – e sofrer órgãos internos, especialmente os rins. Com o desenvolvimento a longo prazo da síndrome de fosfolipídios é possível o chamado infarto renal. Esta condição é acompanhada por dor na parte inferior das costas, reduzindo a quantidade de urina e a presença de sangue na mesma de impurezas.

O coágulo pode bloquear a artéria renal, que é acompanhado por fortes dores, náuseas e vómitos. Esta é uma condição perigosa – se não tratada, pode desenvolver processo de necrose. consequências perigosas síndrome fosfolípido incluem microangiopatia rim em que pequenos coágulos de sangue são formados directamente nos glomérulos renais. Tal condição leva muitas vezes ao desenvolvimento de insuficiência renal crônica.

Às vezes não é má circulação nas glândulas supra-renais, o que leva a ruptura dos níveis hormonais.

Que outros órgãos podem ser afetados?

síndrome Phospholipid – uma doença que afeta muitos órgãos. Como mencionado, os anticorpos afectar membranas celulares neuronais, o que não pode fazer sem consequências. Muitos pacientes se queixam de dores de cabeça fortes constantes que são frequentemente acompanhadas de tonturas, náuseas e vómitos. Há uma possibilidade de desenvolvimento de vários transtornos mentais.

Alguns pacientes têm coágulos nos vasos sanguíneos que fornecem o fluxo de sangue para o analisador óptico. Prolongada falta de oxigénio e nutrientes conduz à atrofia do nervo óptico. Possível trombose dos vasos da retina com hemorragia subseqüente. Algumas das patologias oculares, infelizmente, irreversível: deficiência visual permanecer com o paciente para a vida.

No processo patológico pode ser envolvido e ossos. As pessoas muitas vezes diagnosticada osteoporose reversível, que é acompanhado por deformação dos ossos e fraturas freqüentes. Mais perigoso é a necrose asséptica do osso.

Para a doença e é caracterizada por lesões na pele. Muitas vezes, a pele das extremidades superiores e inferiores são formados varizes. Às vezes, você vai notar uma erupção muito característica, que se assemelha a um pequeno, petéquias. Alguns pacientes desenvolvem eritema nas solas dos pés e palmas das mãos. Existe uma formação frequente subcutânea hematoma (sem causa aparente) e sangramento sob a placa da unha. perturbação prolongada do tecido trófica implica feridas que por muito tempo para curar e difíceis de tratar.

Descobrimos que é uma síndrome fosfolipídios. Causas e sintomas da doença – questões críticas. Depois de todos esses fatores dependerá do regime de tratamento médico escolhido.

síndrome Phospholipid: diagnóstico

É claro que, neste caso, é tempo extremamente importante para detectar a presença da doença. síndrome de fosfolipídios suspeito, o médico pode até mesmo durante a anamnese. Empurrar essa idéia se o paciente é capaz de trombose venosa e úlceras, aborto frequente, sinais de anemia. Naturalmente, o teste mais adicional.

Análise da síndrome fosfolípido consiste em determinar o nível de anticorpos contra fosfolípidos no sangue dos pacientes. Em geral, a análise de sangue pode observar uma diminuição na contagem de plaquetas, aumento da taxa de sedimentação de eritrócitos, aumento do número de leucócitos. Muitas vezes, a síndrome é acompanhada por anemia hemolítica, que também pode ser visto em estudos de laboratório.

Além disso realizada a química do sangue. O paciente tem uma quantidade aumentada de gama globulinas. Se a patologia fundo foi danificado fígado, aumenta a quantidade de bilirrubina no sangue, e fosfatase alcalina. Na presença de doença renal pode ser observado aumento na creatinina no soro e ureia.

Alguns pacientes e recomendar específicas exames de sangue imunológicos. Por exemplo, estudos de laboratório pode ser conduzido para determinar o factor reumatóide e lúpus coagulante. Quando o sangue síndrome fosfolípido pode detectar a presença de anticorpos contra glóbulos vermelhos, aumento de linfócitos. Se houver suspeita de danos sérios ao fígado, rins, ossos, haverá exames instrumentais, incluindo raios-X, ultra-sonografia.

Quais são as complicações da doença está associado?

Se não for tratada, a síndrome fosfolipídios pode levar a complicações extremamente perigosas. No contexto da doença nos vasos sanguíneos coágulos formados, o que em si é perigoso. coágulos sanguíneos obstruir os vasos sanguíneos, interrompendo a circulação normal do sangue – tecidos e órgãos não recebem nutrientes suficientes e oxigênio.

Frequentemente, no contexto da doença, os doentes desenvolvem acidente vascular cerebral e enfarte do miocárdio. membro embolia pode levar à gangrena. Como mencionado acima, os pacientes são observados para mau funcionamento dos rins e das glândulas supra-renais. A consequência mais perigosa de uma embolia pulmonar – esta patologia desenvolve de forma aguda, e não em todos os casos, um paciente não consegue entregar a tempo ao hospital.

Gravidez em pacientes com síndrome fosfolipídios

Como já mencionado, a síndrome fosfolipídios é diagnosticada durante a gravidez. Como perigosa doença e o que fazer em tal situação?

síndrome fosfolípido devido em vasos de formação de coágulos que entopem as artérias transportam o sangue para a placenta formado. Embrião não recebe oxigênio e nutrientes suficientes, em 95% dos casos, isso leva ao aborto. Mesmo que a gravidez não for interrompida, há um risco de descolamento prematuro da placenta cedo e desenvolvimento tardio de pré-eclâmpsia, que é muito perigoso para a mãe ea criança.

Idealmente, uma mulher deve fazer o teste na fase de planeamento. No entanto síndrome fosfolipídios é muitas vezes diagnosticada durante a gravidez. Nesses casos, é muito importante notar a presença da doença e tomar as medidas necessárias. Para a prevenção da futura mãe de trombose pode ser atribuído a anticoagulação em doses pequenas. Além disso, as mulheres devem ser monitorizados regularmente para que o médico pode começar a notar descolamento prematuro da placenta. Todos os meses, mulheres grávidas são tratados com terapia de reforço, tendo as preparações que contêm vitaminas, minerais e antioxidantes. Com a abordagem certa, gravidez muitas vezes acaba com segurança.

Qual é o tratamento?

E se uma pessoa é encontrada síndrome fosfolipídios? O tratamento neste caso complexo, e que depende da presença de um paciente de certas complicações. À medida que o fundo dos coágulos forma de doença, a terapia destina-se principalmente a diluição do sangue. O regime de tratamento geralmente envolve a utilização de vários grupos de fármacos:

• anticoagulantes primeira nomeados de acção indirecta, e agentes antiplaquetários ( "aspirina", "Warfarin").
• Terapia muitas vezes inclui fármacos selectivos não-esteróides anti-inflamatórios de origem, em particular o "Nimesulida" ou "celecoxib".
• Se a doença é associada com o lúpus eritematoso sistémico e algumas outras doenças auto-imunes, o médico pode prescrever o tratamento com esteróides (medicamentos anti-inflamatórios hormonais). Juntamente com isso pode ser utilizado, drogas imunossupressoras que suprimem a actividade do sistema imunológico e que reduzem a produção de anticorpos perigosos.
• As mulheres grávidas, por vezes, administrado por via intravenosa imunoglobulina.
• Os pacientes a tomar periodicamente preparações contendo vitaminas do grupo B.
• Para a saúde geral, proteger as membranas celulares e navios utilizados medicamentos, anti-oxidantes, e também preparações que contêm um complexo de ácidos gordos poliinsaturados ( "Omacor", "Mexicor").

Útil para a condição do paciente afeta procedimento de eletroforese. Quando se trata de síndrome de fosfolipídios secundário, é importante para controlar a doença primária. Por exemplo, os pacientes com lúpus vasculite e deve receber um tratamento adequado dessas patologias. Também é importante o tempo de detecção de doenças infecciosas e realizar a terapia apropriada até à recuperação completa (se possível).

O prognóstico para pacientes

Se a síndrome fosfolipídios foi diagnosticada a tempo e o paciente recebeu os cuidados necessários, o prognóstico é muito favorável. Para se livrar da doença não é, infelizmente, possível, mas com a medicação pode controlar o seu agravamento e tratamento preventivo de trombose. situação perigosa Considerado em que a doença é associada com trombocitopenia e pressão arterial elevada.

Em qualquer caso, sob a supervisão de um reumatologista deve ser em todos os pacientes com diagnóstico de "síndrome de fosfolipídios." Através da análise repetida como quantas vezes você precisa passar por exames em outros médicos que medicamentos devem ser tomados como para monitorar o estado de seu próprio corpo – tudo isso vai contar médico assistente.