O que é os lisossomas: a estrutura, composição e função dos lisossomos

Quando a célula é capaz de "digerir" as substâncias que se enquadram no citoplasma? A resposta pode ser obtido considerando o que os lisossomos. Qual é a sua estrutura? Devido à forma como as propriedades dessas organelas são capazes de realizar a sua função?

Lisossomos. Características da estrutura e função

Lisossoma – esta células organ�de são cerca de 0,2 micra em tamanho, rodeado por uma membrana e contendo enzimas hidrolíticas. A função principal de tais bolhas é a separação das substâncias introduzidas na célula por endocitose, ou suas próprias moléculas, que não são mais necessários.

Qual é a estrutura dos lisossomos no plano?

A clivagem ou degradação do material por meio de hidrolases – enzimas capazes de trabalhar em meio ácido. Para manter um pH baixo, são incorporados no tipo vacuolar lisossoma membrana ATPase (tipo V). estrutura específica do complexo permite bombear contra um gradiente de concentração de protões de hidrogénio, aumentando assim o seu número nos organelos ambiente interno.

Hidrolase só pode operar em um ambiente ácido. Ela desempenha um papel protetor importante, t. Para. No citoplasma da célula médio é praticamente neutro. Se os lisossomos membrana de alguma forma danificada, e as enzimas foram no citosol, eles perdem a sua capacidade de quebrar substâncias e organelas.

lisossoma membrana consiste de uma placa e micelares locais. As lacunas entre as camadas de fosfolípidos estão cheios com água. Através da área da membrana dispersos numerosos poros que também são cheios com água e podem ser fechados por meio de moléculas polares. Tais partes complexas do sistema de membrana e, em seguida, permite penetrar organelas e moléculas hidrofóbicas e hidrofílicas.

Como formar lisossomos

As proteínas são necessárias para construir lisossomos são inicialmente sintetizados no EPR. Em seguida, eles precisam de "tag", anexando resíduo manose. Este resíduo manose é um sinal específico para o aparelho de Golgi: proteínas são concentradas em um lugar, e em seguida são sintetizados frasco com enzimas líticas. Isso é o que um lisossoma em biologia.

Os internos dos lisossomos

Qual é o lisossoma e que a composição do ambiente interno destas organelas?

Dentro lisossomas suportado ambiente ácido, o pH do qual atinge 4,5-5. Sob tais condições, as enzimas podem desempenhar a sua função de clivagem. Hidrolase – é o nome comum de uma classe de enzimas. Apenas lisossoma contém cerca de 40 diferentes moléculas biologicamente activas que catalisam a sua reacção absolutamente específico.

Como parte dos conteúdos internos das enzimas lisossoma pode ser encontrado o seguinte:

• fosfatase ácida – compostos cliva contendo grupos fosfato;
• nuclease – destrói ácidos nucleicos ;
• protease – proteínas cliva;
• colagenase – destrói as moléculas de colagénio;
• Lipase – cliva ésteres ;
• Glicosidase – acelerar reações de clivagem de hidratos de carbono;
• asparaginase – cliva ácido aspártico;
• glutaminase – destrói o ácido glutâmico.

Apenas contém lisossomos cerca de 40 hidrolases diferentes. Portanto, a questão do que é o lisossoma, em biologia pode ser respondida: um armazém de enzimas.

tipos de lisossomos

Alocar 4 tipos de lisossomas: lisossomas primários e secundários, actividade autophagic e as células residuais.

Educação lisossomas – um processo complexo, que é acompanhada pela operação de várias moléculas de sinalização sobre a superfície de EPR e hipertensão. lisossoma primário – uma pequena bolha, que é clivada a partir da membrana do aparelho de Golgi.

lisossoma primário contém, inicialmente, todo o complexo de enzimas necessárias para quebrar macromoléculas.

lisossomo secundário – esta estrutura, grande volume. É formada através da fusão com as substâncias primárias de bolhas capturadas por endocitose, ou produtos do metabolismo celular, que têm de ser eliminados.

formação autophagosome está associado com um tal processo como autofagia – absorção e "digestão" esgotar organelos das células.

A duração média das mitocôndrias é de 10 dias. Uma vez que o organelo não é capaz de desempenhar as suas funções, ele deve ser eliminado. Para isso, uma pluralidade de lisossomos primários e surround de mitocôndrias estão interligados. Como resultado, formou autophagosome maior no interior do qual começa dividindo mitocôndrias em monómeros.

O que é os lisossomos na forma de bezerro residual? Este ponto final da aplicação de todos os lisossomos, onde enzimas têm feito o seu trabalho, e organela eram substâncias que não podem ir mais longe divisão. restos não digeridos são simplesmente jogados para fora da gaiola.

As doenças associadas com perturbações dos lisossomas

Enzimas nem sempre funcionam corretamente. função de divisão lisossomos executada somente quando a hidrolase não tem irregularidades na estrutura. Portanto, muitas das doenças associadas com os lisossomas, baseiam numa disfunção da enzima.

Estes desvios são chamados de doenças de armazenamento. Isto significa que a escassez da enzima seu substrato principal simplesmente não é digerida no lisossoma, por causa do que se acumula e causa efeitos adversos.

Sfingolipidoz, síndrome de Tay-Sachs, doença Sendhoffa, doença de Niemann-Pick, leucodistrofia – todas estas doenças estão associadas com um mau funcionamento do enzima lisossomal ou a sua ausência completa. A maioria das doenças são recessivas na natureza.