Distrofia de Fuchs endotelial. O que é distrofia de Fuchs

As córneas representa um escudo frontal exterior concebida para executar a segurança, fibra óptica, e a função vlagoprodutsiruyuschuyu refracção. A córnea é mais susceptível a lesão do que outras partes do olho que podem levar à sua degeneração.

O que é distrofia: a forma de distrofia

distrofia corneal inclui uma vasta gama de doenças que leva a névoa exterior frente da membrana do olho. Dependendo da camada da córnea atingido por (um total de cinco), há várias formas da doença:

• distrofia epitelial forma, é a incapacidade de proteger as células epiteliais ou o seu número é insuficiente;
• distrofia da membrana, o que provoca a síntese de proteínas incorrecta da córnea;
• forma distrofias estromal, surgir devido a alterações no estroma;
• forma distrofia endotelial – Fuchs este distrofia.

As causas da distrofia

distrofia causa raiz encontra-se no dano de genes específicos. Localizar violações só irá estreita-análise, após o que é possível falar de forma primária ou secundária de distrofia.

distrofia primário são hereditários. Esta doença é bilateral. contas de desenvolvimento para crianças ou adolescência, não é acompanhada por inflamação. sensibilidade do corpo é reduzida lentamente, frequentemente despercebidos pelo paciente.

resultado a degeneração secundária dos olhos de ferimento após cirurgia doenças, inflamatórias ou auto-imunes.

forma endotelial da doença

doença endotelial chamado distrofia de Fuchs' refere-se às formas primárias, genéticos da doença. Vamos falar sobre isso mais poodrobno.

O que é distrofia de Fuchs? Ele danifica a camada interna da córnea, o qual executa a função da bomba, bombeia o líquido a partir da sua sequência. O excesso de fluido na córnea leva a sua turbidez. Progredindo, distrofia de Fuchs conduz a uma destruição progressiva de células endoteliais.

Durante um período de tempo, falta de célula é substituído por um trabalho reforçado restante. Pacientes com doença em estágio inicial, transitória perda de visão no tempo da manhã. Isto é devido à humidade a incapacidade vaporatsii a partir da superfície da córnea durante a noite, resultando na sua acumulao. pálpebras abertas permitir que humidade se evapore naturalmente, resultando na normalização de estado observado durante o dia. Uma vez que a restauração de células endoteliais não podem ser, eles morrem gradualmente, porque a visão é reduzida. Quando diminuição crítica rápida da operação pode ser imposta por transplante de córnea.

Sintomatologia distrofia endotelial

As manifestações clínicas da distrofia de Fuchs pode ser expressa de diferentes maneiras: de assintomática a rezey grave e erosão visível.

Nas fases iniciais lá:

• visão turva, o que irá melhorar durante o dia;
• quando se olha para o brilho da fonte de luz;
• a presença de sensação de corpo estranho nos olhos.

patologia progressiva tem esses sintomas:

• cãibras e vermelhidão;
• fotofobia;
• sensibilidade à luz;
• inchaço da membrana externa do olho.

Edematoso distrofia corneana: distrofia de Fuchs

Epitelial-endotelial distrofia pode ser primário e secundário. Secundária sua aparência é o resultado de uma lesão ou após a cirurgia. A doença se desenvolve em um olho. distrofia bolhoso, Fuchs causa raiz é expressa como uma domésticos, industriais ou trauma cirúrgico. E a principal diferença a partir da desnutrição edematosa primária é uma área limitada de ocorrência de edema, em torno dos quais as células saudáveis capazes de substituir defeituoso. Para iniciar a doença caracterizada pela ligeira turvação nas camadas profundas da córnea e um ligeiro inchaço. A progressão da doença leva a um aumento do grau de lentidão e neblina, rugosidade e o aparecimento de pequenas bolhas sobre a córnea. Há uma fotofobia aumentando e dor.

diagnóstico da doença

Fuchs endotelial distrofia diagnosticado oftalmologista. Durante a recepção, o médico não só examinar a córnea com uma lâmpada de fenda, mas também recolher um histórico da doença. Além paquimetria que mostra a espessura da córnea e para ajudar a avaliar o grau de expansão pode ser utilizado.

microscopia endotelial permite contar o número de células endoteliais por área milímetro quadrado.

tratamento da distrofia

A fase inicial da doença envolvem o tratamento tradicional com gotas e pomadas oftálmicas que promovem a eliminação do fluido a partir da córnea. Mas o tratamento conservador só retarda o processo de destruição da córnea. Recuperação só pode ser garantida por cirurgia. a remoção do laser quando a membrana epitelial ou placagem utilizado de porção patogénico. Danos às camadas mais profundas transplante de córnea preocupante. Às vezes é necessário para concluir a remoção da córnea central. A transparência da córnea após a manipulação cirúrgica é restaurada, os sintomas desaparecem. Mas às vezes distrofia de Fuchs pode ocorrer novamente depois de alguns anos, o que levará a re-manuseio.

medidas preventivas

Os pacientes que procuram ajuda médica nas fases iniciais da doença, ajudar mais fácil. O complexo de medidas preventivas deve incluir uma boa dieta, uma vez que as células de energia da córnea é diretamente dependente o que o paciente come. O alimento deve ser nutritiva e bem equilibrada com o incluído nele legumes e frutas. Naturalmente deve evitar todas as lesões e procurar ajuda médica em caso das primeiras sensações desagradáveis no olho.

A duração do sono do paciente com uma predisposição para a doença deve ser de pelo menos oito horas, permitindo que o corpo bem e relaxamento, e este, por sua vez, irá evitar problemas com a córnea do olho. Na identificação de distrofia não deve usar lentes de contato, o que pode piorar a situação.

Por distrofia cnea pode levar factores hereditários e como lesão, danos ou doen do órgão de visão. tratamento oportuno para assistência médica e inspeções preventivas periódicas vai ajudar a não agravar a situação e melhorar significativamente a condição do corpo do paciente.