rastreio bioquímico – que tipo de análise?

gestante durante todo o período de gestação o bebê a passar por uma série de diferentes testes de diagnóstico para monitorar o estado de saúde da mulher e seu feto. Alguns testes são obrigatórios, enquanto outros são de natureza consultiva. Que tal é o bioquímico triagem. O que é, o que é realizado e quais doenças podem ser detectadas com a sua ajuda, nós consideramos no artigo.

Qual é o rastreio bioquímico durante a gravidez?

Este método de estudos de diagnóstico ganhou generalizada na prática clínica recentemente. Originalmente, foi realizado exclusivamente pelo médico para fins de diagnóstico precoce de certas doenças genéticas. Mas, graças à disponibilidade e eficácia deste método começou a ser utilizado nos ensaios de prevenção. Agora mulher grávida sem indicações médicas especiais pode opcionalmente passar este teste.

Assim, o rastreio bioquímico – o que é? Esta análise de sangue venoso para determinar anormalidades cromossômicas. Mas os resultados do rastreio pode não ser diagnóstico definitivo com absoluta precisão usando este método é impossível confirmar a presença de doenças cromossômicas. É definido apenas a probabilidade de tal patologia em cada caso.

A fim de interpretar correctamente os resultados da análise biológica, directamente em frente de uma cerca de sangue de mulheres grávidas é dirigida a um exame de ultra-som. Por exemplo, um ultra-som do doutor feto faz medições, estima sua fortuna. Os desvios em relação normas estabelecidas, em conjunto com níveis elevados dos resultados da análise bioquímico do sangue pode falar sobre a presença de anomalias genéticas fetais. Após a detecção de um elevado nível de probabilidade de ter fetais especialistas desordens cromossómicas pode aconselhar a submetidos a procedimentos de diagnóstico adicional. Por exemplo, neste caso, os médicos podem atribuir material de pesquisa intra-uterina para o diagnóstico final.

Assim, só determina a probabilidade de presença de aberrações cromossómicas rastreio bioquímico. Que tipo de análise, uma vez que é realizado, aprendemos mais adiante neste artigo.

Indicações para triagem

Como mencionado acima, a pesquisa está sendo conduzida tanto nos fins preventivos e clínicos. rastreio obrigatório é em tais casos:

• Se o casal são parentes próximos;
• mulher grávida sofreu qualquer infecção, pouco antes da gravidez e durante o período imediatamente;
• história foi perdida aborto, natimorto, aborto, parto prematuro ou o nascimento de crianças com defeitos genéticos;
• a família tem parentes com doenças cromossômicas;
• a idade da gestante é mais de 35 anos;
• tomar medicamentos grávidas que são proibidos durante o período de gestação da criança, ou foi exposto a raios-X, e a emissão de raios;
• pouco antes de conceber o pai ou a mãe teve de terapia de radiação de raios X ou exames de futuro;
• os resultados de ultra-som grávida incerto, e recomenda-se a realização de triagem bioquímica pré-natal (que também é perigoso para grávidas se tal estudo, descrever em detalhes o médico).

O que determina a análise?

rastreio bioquímico é realizada duas ou três vezes durante a gravidez. E, dependendo do período com a sua ajuda a diagnosticar uma variedade de anomalias cromossómicas no feto:

• síndrome de Edwards;
• síndrome de Patau;
• A síndrome de Down;
• síndrome de Lange;
• a presença do defeito no tubo neural.

Os primeiros três doenças têm um nome comum como trissomia. Definir as fases iniciais de tais anomalias cromossomas ligação ajuda médicos rastreio bioquímico. O que é esta doença do que são perigosos? Na presença de trissomia no análise bioquímica de sangue de laboratório grávida detectado 22 pares de cromossomas normais e uma "tripla". Dependendo de onde ele é formado patologia e distinguir a doença.

rastreamento de primeiro trimestre

Na prática clínica muitas vezes recorrem à análise de rastreio bioquímico 1 trimestre. O que é, o que você precisa e quando forem realizadas? Pela primeira vez uma mulher grávida confrontados com o conceito de triagem para período de 11-14 semanas. Esta pesquisa inclui os EUA, onde um médico mede a translucência nucal no feto, disse que a idade gestacional e EDD.

Depois que a mulher exame de ultrassom enviado a um médico para um exame de sangue. Nesta fase, a gonadotropina coriónica humana e a protea PAPP. Com base nos resultados especialistas são suspeitos de crescimento fetal restrito, inclusive para detectar anormalidades cromossômicas, como a síndrome de Down.

Também chamado de "teste double" rastreio bioquímico 1 trimestre. O que é isso? Um estudo realizado por 11-14 semanas de gestação adquiriu este nome devido ao fato de que o teste de sangue em duas substâncias específicas: proteína hCG e PAPP.

Normas para o desempenho do primeiro trimestre de triagem

Indicadores de hCG e PAPP influenciados por fatores externos, tais como o peso da gestante, o terreno ea área de clima de residência, duração da gestação e outros. A fim de adaptar as regras para a maioria das mulheres dessas unidades foram concebidos como IOM. normas de rastreio bioquímicos são calculados em tais unidades. Para calcular os recebeu os resultados dos testes sanguíneos grávidas dividido pelo conjunto de um determinado local, período e categoria de peso indicadores mulheres norma. Assim, se o resultado for 0,5-2,5 MoM, a hormona está na gama normal. Mas acima de 2,5 MoM indica um alto risco de anormalidades cromossômicas.

Segundo Screening trimestre

trimestre nomeado rastreio bioquímico 2: o que é e porque você precisa se submeter a tal exame? Segundo triagem podem ser nomeados por um período de 16-18 semanas. Durante o levantamento tão abrangente de diagnóstico de ultra-sons, se necessário, em 3D-formato será realizada, durante a qual o médico irá conduzir a medições fetais, apreciar o seu batimento cardíaco e posição no útero.

Um exame de sangue serão realizados para determinar os três ou cinco hormônios, como o hCG, PAPP, estriol, placentária lactogênio e inibina. Tal análise é também chamado de teste triplo.

Se necessário, a gestante pode ser enviado para consulta a um geneticista, que irá avaliar os resultados da triagem do segundo trimestre , e fazer recomendações.

Triagem terceiro trimestre

Triagem no terceiro trimestre é realizada principalmente pelo médico no 32-34 ª semana. Durante o exame de ultra-som durante este período, o médico avalia o estado dos órgãos internos da criança, sua apresentação, presença ou ausência de emaranhamento do cordão umbilical, o estado das águas amniótico e placenta. O sangue é analisado para teste triplo.

Características triagem do terceiro trimestre são testes de diagnóstico adicionais na forma de Doppler e CT. Usando o primeiro processo e o fluxo de sangue estimado determinado hipóxia fetal. A segunda determina o mau funcionamento do coração. Estes procedimentos são realizados da mesma forma como os EUA, sendo completamente seguro e indolor para uma mulher grávida e seu bebê.

Preparação para a triagem

O médico recomendou passar por uma triagem bioquímica? Como fazer o teste para obter os resultados corretos? A preparação adequada para a triagem – um componente importante que determina a confiabilidade dos resultados. Por exemplo, não conformidade com aconselhamento nutricional no processo de laboratório de reações químicas só vai ficar massa gorda, a partir do qual será difícil de determinar qualquer coisa. Portanto, um dia antes do screening perinatal em qualquer fase da gravidez não podem ser utilizados os seguintes produtos:

• comida picante;
• fumadas;
• gordo e frito;
• chocolate;
• chá preto forte e café;
• citrus.

Doar sangue com o estômago vazio.

análise

Screening ocorrem geralmente em duas etapas. O primeiro envolve um exame de ultra-som. Só depois de receber os resultados de ultra-som, é possível ir para um exame de sangue. Tipicamente, os resultados de rastreio bioquímico pode ser obtida apenas depois de um período suficientemente longo de tempo – a partir de um meia a três semanas. Em clínicas particulares podem conduzir análises em um tempo acelerado – até uma semana.

Necessário se o rastreio para mulheres grávidas? O rastreio é o exame recomendação de mulheres grávidas. Por um lado, graças a este estudos fáceis e de segurança pode detectar patologia grave do bebê nos primeiros estágios. Mas, ao mesmo tempo determinado pela forma como a doença não é tratável. Além disso, os resultados apontam apenas para o risco de transtornos do desenvolvimento e não são diagnosticados. Quando são detectados desvios a gestante é confrontado com uma difícil escolha de um maior desenvolvimento da gravidez. Portanto, a decisão final sobre apenas o futuro imediato, os pais podem assumir a passagem de tal pesquisa.

cópia

Decifrar o rastreio bioquímico exige a disponibilidade de experiência profissional. Para interpretar os resultados só podem médico. É importante considerar e comparar os fatores diferentes para comparar padrões para avaliar a predisposição para doenças genéticas.

exame de sangue fica assim:

• 01:10 000 é um baixo risco de doença;
• 1: 1000 – médio;
• 1: 380 – alta, exigindo investigação adicional.

Os rácios representam, para um caso o número de gravidezes possível patologia. Isto é, por exemplo, a baixa probabilidade de risco de distúrbios cromossómicas é de 1 em 10.000.

Depoimentos

Grávida ansioso para encontrar com seu bebê no ultra-som. Mas, ao mesmo tempo, esta inspeção traz muita experiência. Muitas vezes no desempenho de triagem é influenciada por fatores externos, e durante a re-exame do desvio não encontra a sua confirmação. Mas durante este tempo a gestante está enfrentando sérios temores de identificação desconhecido e perigo, que é impacto extremamente negativo na sua condição e desenvolvimento das migalhas.

É por isso que pacientes Comentários de métodos de diagnóstico inovadores são controversos. Alguns ir com confiança no exame para detecção precoce de desenvolvimento de uma criança, e outras se recusam em vista morais e espirituais.

O custo da triagem

Outro fator que contribui para a negação do futuro triagem mães pré-natal é o seu custo. Apenas em caso de leituras de direção e conduta exame em uma análise hospital ou clínica pública pode ser um evento segurado.

Se a triagem é realizada a pedido de uma medida preventiva ou em um hospital privado, você terá que pagar a partir de 5000 a 9000 rublos, dependendo da clínica e utilizados em seus equipamentos.

Em nosso artigo, discutimos por isso que é importante passar por uma triagem bioquímica, ela é realizada, o que está lendo. A decisão se deve ou não passar por um tal estudo, é necessário tomar uma grávida, juntamente com o seu médico. E por último mas não menos importante, em sintonia com um resultado positivo e uma estimativa razoável da análise das respostas recebidas.