Nucleotídeos informação

A molécula de ADN e os genes silenciosos

O mundo vivo todo é composto de células. Animais, peixes, aves, plantas, fungos, microrganismos, todos os próprios pessoas são compostos de células. Fora da cela não há vida. As células de todos os organismos vivos são semelhantes em estrutura, composição química, o metabolismo, a todas as células multiplicar pela divisão. Esta é uma estrutura muito complexa, quase todo o complexo, onde um segundo são dezenas de milhares de respostas. Infelizmente, não podemos controlar a privacidade de nossos células individuais. Aqui eles gozam de imunidade, que estamos apenas começando a ser superado. O homem em sua vida guiada pela razão, e as células a partir do qual é viver por suas próprias regras, que nem sempre coincidem com os nossos desejos. Mas é muito possível que no futuro próximo, seremos capazes de encontrar uma linguagem comum com eles e concordar sobre algo importante para nós e para eles.

No centro das células centrais dispostos no interior que são torcidas em uma hélice dupla de Watson-Crick único na estrutura e função da molécula de ADN. Toda a molécula de ADN é dividido em pequenos segmentos denominados genes. Esta é a unidade básica de características hereditárias que determinam a nossa aparência, sexo, capacidade intelectual, a expectativa de vida e, em cima disso, dá-nos uma grande variedade de anomalias geneticamente determinadas, inclusive de caráter oncologia.

moléculas de ADN são bem embalado nos conglomerados de envelope de proteína e forma chamado cromossomas. Em células somáticas de uma pessoa, isto é, nas células do seu corpo, é um diplóide, ou duplo conjunto de cromossomas. São 46 peças, ou 23 pares. Cada par contém conjunto absolutamente idênticas de informações. Quando uma célula se divide pares de cromossomas separados, e cada célula recebe um conjunto completo de informação. Subsequentemente, o número de cromossomas diplóide é restaurado. As células germinais humanas contêm 23 cromossomas, mas no momento da fertilização, quando o esperma e óvulo fusível, um conjunto duplo de cromossomas é restaurado. Assim, há uma mistura de dados de ambos os sexos, fazendo com que o feto recebe os sinais e as mães e pais.

A totalidade de todos os genes contidos no conjunto de cromossomas de células germinais, chamado genoma humano. A completa do genoma humano contém cerca de 80 mil genes. A molécula de DNA é construído, talvez não tão difícil como é original. Ele é representado por dois longos fios. Os filamentos são feitos de nucleótidos. Nucleótidos – um composto químico que consiste de três substâncias: uma base azotada, de desoxirribose hidrato de carbono e ácido fosfórico. Sem entrar em detalhes, podemos dizer que o DNA de todo o mundo orgânico formado apenas quatro tipos de nucleotídeos. É quatro letras, quatro caracteres do alfabeto de vida: adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). Eles são ligados uns aos outros na cadeia de polímero de centenas de milhares de nanometros, mais do que 3 metros de comprimento. Este comprimento de fio para receber a mais de 3 mil milhões. Os nucleótidos numa sequência que, e toda a informação genética codificada. Estas duas cadeias são interligados por ligações de hidrogénio e são enrolados em espiral em torno de um outro para formar uma estrutura densa em que tantos segredos armazenados. Os cientistas enfrentou o problema de revelar estas segredos para descodificar o genoma humano, isto é, identificar todos os genes e determinar o seu valor. A tarefa parecia inevitável e urgente, e a implementação do projeto "Genoma Humano" começou em 1990.

No decorrer do trabalho básico foi decifrado os genomas de mais de 800 espécies de plantas e animais, incluindo os agentes causadores de muitas bactérias nocivas: a tuberculose, o tifo, úlceras estomacais, e outros. É muito importante para a farmacologia. um grupo inteiro de novos medicamentos para combater hereditários doenças relacionadas com vacinas foram desenvolvidas contra os agentes causadores dessas doenças são criados. Estas drogas são mais eficazes do que existia previamente, uma vez que eles têm uma selectividade de acção e orientado para objectivos de genes e proteínas. impulso positivo poderoso adquirida no campo da medicina molecular diagnóstico da doença genética e terapia, e engenharia genética temos assistido a acontecimentos excepcionais, o mais significativo dos quais é, talvez, a clonagem. A clonagem vai preservar e multiplicar as descobertas brilhantes da natureza, e no futuro do homem.

perspectivas incríveis abriu por criadores. Criado na base da genética , as plantas transgênicas são autorizados a aumentar drasticamente a produtividade das culturas, eliminar completamente as perdas de ervas daninhas e pragas e animais transgênicos atacar nossa imaginação com a sua produtividade, resistência a doenças, fertilidade.

Criminologistas têm também à sua tecnologia de disposição que garante fiabilidade absoluta em matéria de identificação de quantidades muito pequenas de material: .. Uma gota de saliva, partículas de cabelo, caspa, etc. Milhares de pessoas inocentes no mundo foram justificados, mas os verdadeiros criminosos foi punido com base análise do gene. Houve um mecanismo confiável para determinar a paternidade, maternidade e relacionamento para tratar de questões de herança da propriedade, decorrente da prática da lei.

Recebeu uma resultados inesperados e originais que exigem interpretação séria. Por exemplo, os resultados da comparação do genoma humano com o genoma de nosso parente mais próximo, o chimpanzé mostrou identidade quase completa de milhares de parâmetros. Praticamente eles são apenas ligeiramente maior do que as diferenças entre as pessoas de diferentes grupos étnicos. O homem acabou por ser muito mais perto de animais do que era possível imaginar. Tal um alto grau de relacionamento fica pesquisadores Stumped e obriga-os a abordagens e soluções inovadoras. Pode haver alguns ajustes feitos para a teoria da evolução da matéria viva.

Genetics, incluindo o chefe do projeto "Genoma Humano> F. Collins, inspirado pelo sucesso, formulou várias previsões grandiosos para um futuro próximo. Desde 2020, o mercado deve ver uma cura para o diabetes, hipertensão, câncer e doença mental desenvolvido por meio de engenharia genética, que permite precisamente a trabalhar sobre as células danificadas. A terapia de genes em células da linha germinal para evitar doenças hereditárias. Em 2040, será possível no arquivado genoma humano individual, e passar catalogação genes envolvidos no processo de envelhecimento. Isto irá aumentar a média expectativa de vida de uma pessoa até 120 anos, e no futuro, para dar-lhe a imortalidade muito desejado. Finalmente, as pessoas serão capazes de controlar a sua própria evolução. Essas projeções todos parecem fantástico, mas vai levar anos, talvez muito mais baixo, do que aqueles dos quais dizem os pesquisadores, tudo torna-se uma realidade, e nós estaremos outros.

No entanto, até hoje a molécula de DNA tem muitos mais segredos e mistérios. análise de computador de genoma de animais nos permitiu determinar a proporção de seções de moléculas de DNA que executam várias funções. Aqui, os geneticistas descobriram fatos surpreendentes. Descobriu-se que em muitas espécies, apenas uma pequena parte da sequência total do genoma codifica proteínas. Uma vez que uma pessoa apenas cerca de 2% do codificam genoma uma proteína de 48% do genoma estão envolvidos apenas na fase inicial de codificação e, subsequentemente, a síntese de proteínas suspensas e mais de 50% do genoma é composto por não-codificante, sequências repetitivas de ADN que compreende, além disso, um grande o número de fragmentos de vírus relic. Ao comparar estes dados com os genomas de animais em pé em diferentes estágios da escada evolutiva, os investigadores são confrontados com mais um paradoxo. Descobriu-se que os animais em uma fase inferior de evolução da parte de ADN não codificante é muito pequena. Em termos percentuais, é como se segue. Então, bactérias, quase todo o DNA está trabalhando, é de 90% e apenas 10% como se fosse inútil. Em levedura, 68% do DNA é a codificação, 32% de não-codificante. Nemátodos têm esta proporção é de 24% e 76% respectivamente. O organismo se torna mais complexo, ea proporção das regiões codificantes do DNA diminui, enquanto a percentagem de informações confusas para nós aumenta. Aqui, como parece à primeira vista, seria de esperar que o resultado oposto. F.Krik, considerado "extra" construção de ADN "lixo", a evolução dos custos e pagamento para a perfeição parte restante. autoridade inquestionável de um cientista por muitos anos privado da dignidade merecia uma enorme parte de uma molécula única. No entanto, nos últimos anos, um número de cientistas não reconhecem a autoridade, decidimos para enterrar a idéia de "DNA lixo" mais próximo possível solução de DNA não-codificante segredo causou uma animada discussão na mídia de geneticistas. centenas de artigos sobre o assunto, sugeriu muitos desenvolvimentos interessantes foram escritos. sugeriu-se um papel de protecção de ADN não codificante, a formação de uma critical mass necessária para executar certos processos intracelulares, a formação de linhas de corte e colagem em splicing alternativo. Um DI Mattick, por exemplo, acredita que o ADN não codificante todos – ainda codifica o chamado ribonucleico auxiliar ácido, ARN.

Nós abordado o problema da parte silenciosa do DNA com a outra mão. Sugeriu-se que a molécula de DNA é gravado e armazenado, não só a informação genética, mas também o chamado informações críticas. informação crítica está associada a eventos que representam uma ameaça real para a existência do corpo. tal tecnologia de extração de informações tem suas próprias características, que serão discutidos abaixo.

Para o estudo foram selecionados comum levedura de cerveja grupo Saccharomyces. A levedura é um maravilhoso células eucarióticas modelo de objeto para uma série de pesquisas nos campos da bioquímica, imunologia, genética. Genetics levedura enorme quantidade de trabalho, tanto investigação teórica e aplicada desenvolveu-se muito rapidamente, ele foi realizado. Finalmente, em 1996, que foi completamente sequenciado genoma da levedura Saccharomyces cerevisiae, que foi a base para um grande avanço em sistemática molecular de leveduras. Isto permitiu uma comparação directa da sequência de nucleótidos no seu genoma. É por isso que o fermento e ter sido escolhido como o objeto de nossa pesquisa.

Este tipo de levedura é apresentado por eucariótica convencional, isto é, possuindo um diâmetro de célula de núcleo de 3-7 mm. Os fungos podem suportar temperaturas muito baixas e até mesmo no congelamento não morre, mas apenas congelar, revirando todos os seus processos metabólicos. Bem, eles sentem ambiente quente, mas a uma temperatura acima de 47 graus seus processos de vida são suspensas, e a uma temperatura de 80 – 100 graus eles morrem.

Por conseguinte, as condições críticas para a temperatura do molde é cerca de 80 graus. Influenciando tais temperaturas nas células do fungo Saccharomyces cerevisiae, tem sido encontrado para alterar sequências de nucleótidos em loci silencioso das suas moléculas de ADN. Mais impacto agressivo implicar alterações na região de codificação de ADN e ameaçar a viabilidade de um pequeno corpo.

Assim, no DNA loci silenciosa de fungos registrados informações sobre condições adversas que ameaçam suas vidas. Além disso, estas são as condições que o levaram sérios danos, mas ele foi capaz de sobreviver com uma experiência gratificante para si. Uma vez que nestas condições, o fungo já está ciente sobre as consequências desastrosas e tomar todas as medidas para evitá-los. A mesma coisa acontece com as células humanas. O corpo também inclui células que têm um certo grau de liberdade e autonomia. Eles também gravar a informações críticas e também estão tentando usá-lo como uma ameaça suas situações da vida celular. As informações críticas nas células é registada como no cérebro, que é registado nas sensações. Cada sensação, seja ele imagens visuais associados com as pessoas, edifícios, terrenos onde estes ocorreram, quase levou à tragédia, eventos, olfato, paladar, sensações internas, tais como dor, som e é claro que está escrito nas moléculas de DNA. O homem sobreviveu, a informação é gravada e as células acreditar que ele estaria em tal situação, é que esta informação irá ajudá-lo a sobreviver novamente. moléculas de ADN são compostos razoavelmente estáveis e pode armazenar a sua informação indefinidamente. Portanto, os eventos críticos registrados em sua estrutura pode ser muito, muito velho.

Para maior clareza, nós tentamos dar um exemplo. Foi o que aconteceu na Pérsia distante. Persia foi fundada no BC VI século. e. Foi o maior império do Egito até o rio Indo. Em 332 aC. e. Aleksandr Makedonsky derrotou o exército do rei Dario e capturou rica Persipol cidade. Para a resistência desesperada, ele deu à cidade para 3 dias os seus soldados para saquear. Os cidadãos viviam com medo. O magnífico palácio, em seu quarto, freneticamente orando jovem mulher e pedi ao Senhor para a salvação. Ao redor ficou ícones e velas acesas. poderoso golpe quebra a porta com toda a constipação e a sala explode em um poderoso guerreiro. A luta curta e uma mulher derrubado, deitado inconsciente no chão. Sua estuprada, ouvir o discurso grego, casa roubada e vão. Danos causados à mulher sobreviveu, e entre outras coisas, felizmente ou infelizmente, ficou grávida. Todas as sensações daquele dia terrível: ícones, velas, fala grega, a dor, o barulho foi gravada em suas moléculas de DNA. Mulher entregue com segurança e entregou todas as informações para o seu filho. Viajando em uma série de várias dezenas de gerações desta informação, no final, acabou por ser um jovem nos genes em nosso tempo, e, curiosamente, na Rússia.

Em qualquer caso, esta informação pode ser necessária. Naturalmente, será na demanda em uma situação semelhante à que foi recebido. Na época, o corpo muito conseguiu sobreviver e, sendo em tal situação, será mecanicamente reproduzir todas as sensações e ações que são gravados em seu DNA. Se ele está na igreja, onde existem ícones e as velas estão queimando, ele vai começar a rolar no chão e ameaças gritando. Neste caso, vamos dizer que os demônios morar com ele. Se de repente ele falou em grego, dizemos que em uma vida passada ele estava morando na Grécia. Na verdade, o jovem nunca viveu nem na Grécia, nem na Pérsia, ele não tem demônios. Ele tem escrito na moléculas de DNA informação crítica que o impede de viver pacificamente e que com a ajuda da psicanálise, Freud W pode ser removido com êxito.

O que podemos dizer em conclusão sobre esta questão? informações críticas ameaçando diretamente a vida das células do corpo si escritas no loci silenciosa da molécula de DNA. Nos seres humanos, esta informação ocupa quase todo o volume da molécula de DNA, por causa do grande período de existência de tais situações foi uma enorme quantidade. As situações eram muitas vezes semelhantes, de modo que estamos vendo em loci silenciosa em um grande número de repetições. Com o tempo, os registros antigos podem ser apagados como as informações gravadas no loci silenciosa significativamente mais jovens do que em genes que codificam. Assim, confirma mais uma vez o fato de que na natureza não há lugar ao acaso, e cada fenômeno em que tem a sua finalidade. E nós, o povo, precisa entender que nem sempre é o nosso comportamento é ditado pela razão e, portanto, nem sempre é adequada às circunstâncias.

Ielikov SL