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hipotireoidismo congênito

hipotireoidismo congênito é uma doença do sistema endócrino. A doença é caracterizada por uma diminuição da função desempenhada pela glândula tiróide. hipotireoidismo congênito é diagnosticado raramente (um caso dos cinco mil). O perigo desta doença devido ao fato de que a falta de hormônios afeta negativamente o desenvolvimento das funções do sistema e psicomotoras nervoso das crianças, impedindo-os.

Hipotireoidismo no recém-nascido desenvolve no útero. A doença mais comum meninas propensas do que os rapazes.

O hipotiroidismo é uma criança pode ser caracterizada pela falta total ou parcial da glândula tiróide. Diminuindo as funções associadas com a falta de seus hormônios: a tiroxina, triiodotironina. Assim, o feto é marcado patologia que afeta negativamente o desenvolvimento normal e funcionamento do seu corpo.

hipotiroidismo congénito caracteriza-se por diversas perturbações no funcionamento da glândula pituitária, tiróide e o hipotálamo. A maioria dos casos da doença têm um caráter primário.

Hoje, a causa estimada da doença são consideradas doenças genéticas. A maioria dos casos (80%), doença esporádica inerentes em outras palavras, a estabelecer qualquer tipo de transmissão hereditária ou ligação com uma população separada não é possível.

Congênita hipotireoidismo secundário é forma muito mais rara da doença, em vez do primário. A doença é caracterizada por um distúrbio na estrutura "centro de comando" o – hipófise – glândula tiróide que realiza o controle.

hipotireoidismo congênito é um grave perigo para a vida e saúde das crianças.

Isto é principalmente devido ao efeito de falta de hormonas na glândula tiróide no desenvolvimento da espinal medula e do cérebro, do ouvido interno e outras estruturas no sistema nervoso. Deve-se notar que em um certo estágio da falta de operacionalidade se torne irreversível e incurável. Crianças com hipotireoidismo congênito estão muito atrás no desenvolvimento psicomotor e somática. O quadro geral é então chamado na prática cretinismo. Esta condição é considerada a mais grave de todos os tipos de imaturidade psicomotora.

Como a prática mostra alguns sinais de hipotireoidismo congênito pode ser detectado no momento do nascimento. Alguns dos sintomas durante o desenvolvimento da criança.

Os principais sintomas da doença devem ser classificados como:

– atraso de entrega (mais de quatro semanas);

– sinais de imaturidade ao nascimento, apesar do "pós-termo" gravidez;

– o peso do bebê, superior a 3500 gramas;

– a dificuldade no processo de cicatrização da ferida umbilical, prolongada icterícia pós-natal;

– inchaço da face, e as almofadas nas costas das mãos e pés seções;

– letargia; áspero grito baixo, dificuldade de sucção no peito.

Normalmente, retardo no desenvolvimento manifesta-se nos primeiros meses de vida. Neste caso, os pacientes têm atrasado o fechamento da fontanela e dentição, frágil e cabelos secos.

O tratamento da doença é destinado a encher o défice da hormona da tiróide. Ele utiliza levotiroxina sódica. A estrutura do fármaco e tiroxina natural são idênticos. Note-se que o déficit no trabalho ou a estrutura da glândula tireóide não pode ser completamente curada. Portanto, a terapia de reposição é nomeado para a vida.

Normalmente, o tratamento começa na segunda semana de vida do bebê. Em alguns países (por exemplo, Alemanha) a terapia é recomendada a partir do dia oitavo-nono após o nascimento.

Até à data, produzida uma variedade de análogos de (forma comercial) de levotiroxina. Dependendo da quantidade de substância activa atribuída dosagem. Se necessário, ir a qualquer analógico ou outra forma que deve ter em conta.