Qual é o genótipo? O valor do genótipo nas esferas científicas e educacionais

Genética tem repetidamente bater-nos com as suas realizações no estudo do genoma humano e de outros organismos vivos. Fácil manuseio e cálculos não são sem conceitos comuns e os caracteres, que não são privadas e esta ciência.

Qual é o genótipo?

O termo compreender um conjunto de genes de um organismo, que são armazenados nos cromossomas de cada uma das suas células. O conceito de genótipo deve ser distinguido do genoma, t. Para. Ambas as palavras têm significado lexical diferente. Assim, o genoma é absolutamente todos os genes desta espécie (genoma humano, o macaco de genoma, o gene de coelho).

Como é o genótipo de uma pessoa?

Qual é o genótipo em biologia? Inicialmente presumiu que o conjunto de genes difere todas as células. Esta ideia foi refutada já que os cientistas descobriram o mecanismo de formação do zigoto dos dois gametas: masculino e feminino. Como qualquer organismo vivo a partir do zigoto formado por numerosas divisões, é fácil adivinhar que todas as células subseqüentes terá exatamente o mesmo conjunto de genes.

No entanto, deve-se distinguir da do genótipo dos pais da criança. O embrião no útero tem uma meia conjunto de genes de sua mãe e do pai, para que as crianças que são semelhantes aos seus pais, mas ao mesmo tempo eles não são 100% cópias.

Qual é o genótipo e fenótipo? Como eles diferem?

Fenótipo – uma coleção de todas as características externas e internas do corpo. Exemplos são a cor do cabelo, na presença de sardas, altura, sangue, hemoglobina, ou a ausência de síntese da enzima.

No entanto, o fenótipo não é algo definido e constante. Se você assistir os coelhos, a cor de sua pele varia de acordo com a estação: no verão, eles são cinza e branco inverno.

É importante compreender que um conjunto de genes é sempre constante, e o fenótipo pode variar. Se levarmos em conta os meios de vida de cada célula no corpo, cada um deles carrega exatamente o mesmo genótipo. No entanto, a insulina é sintetizada na mesma, em outro queratina, no terceiro actina. Cada não é semelhante ao outro, em forma e tamanho, funções. Isso é chamado a manifestação fenotípica. Isso é o que os genótipos eo que parece diferente do fenótipo.

Este fenômeno é explicado pelo fato de que a diferenciação das células germinativas alguns genes incluídos no trabalho, enquanto outros estão em um "modo de suspensão." Recente ou vida permanecer inativo, ou re-utilizados pela célula em situações estressantes.

Exemplos de gravação genótipos

Na prática, o estudo da informação genética é realizada utilizando a criptografia condicional de genes. Por exemplo, o gene olho castanho é escrito com letra maiúscula "A", e a expressão do olho azul – uma letra pequena "a". Então, mostrar que um sinal de uma dominante de olhos castanhos e azul – uma recessão.

Assim, com base em pessoas podem ser:

• homozigotos dominantes (AA, Brown-eyed);
• heterozigotos (Aa, de olhos castanhos);
• homozigotos recessivos (AA, olhos azuis).

De acordo com este estudo interacções principais entre os próprios genes, que tipicamente utilizam vários pares de genes. Isso levanta a questão: o que é o genótipo 3 (4/5/6, etc …)?

Essa frase significa que são tomadas uma vez três pares de genes. O registro será, por exemplo, da seguinte forma: AaVVSs. Existem novos genes que são responsáveis pelas características muito diferentes (por exemplo, cabelo liso e cabelo encaracolado, a presença de proteína ou a sua falta).

Por que é uma entrada típica genótipo condicional?

Qualquer gene, descoberto por cientistas, é um nome específico. Na maioria das vezes, são os termos ou frases em inglês que podem atingir dimensões consideráveis de comprimento. Grafia de nomes difíceis para os representantes da ciência estrangeira, assim que os cientistas introduziram mais do que uma simples gravação de genes.

Mesmo um estudante do ensino médio pode, por vezes, saber o que o genótipo 3a. Tal entrada indica que o gene responsável pelos 3 alelos do mesmo gene. Ao usar este nome Gene compreensão dos princípios de hereditariedade pode ser difícil.

Quando se trata de laboratórios onde um estudo sério dos estudos cariótipo e DNA, não recorreram aos nomes oficiais dos genes. Isto é especialmente verdadeiro para aqueles cientistas que publicam suas descobertas.

genótipos, onde aplicáveis

Outra característica positiva do uso de símbolos simples – esta versatilidade. Milhares de genes ter um nome único, mas cada um deles pode ser representada por apenas uma letra do alfabeto. Na maioria dos casos, na resolução de problemas genéticos sobre as diferentes características das letras são repetidos uma e outra vez, cada vez que o valor descriptografado. Por exemplo, num problema de gene B – preto é a cor do cabelo, e o outro -, é a presença de moles.

A pergunta "Qual é a genótipos de" aumentar não só na sala de aula para a biologia. Na verdade Símbolo provoca redação turva e terminologia em ciência. Grosso modo, o uso de genótipos – um modelo matemático. Na vida real cada vez mais difícil, apesar do fato de que o princípio geral ainda conseguiu transferir para o papel.

Em geral, os genótipos na forma em que as conhecemos, são usados no programa da escola e do ensino superior na resolução de problemas. Isso simplifica a compreensão do tema "O que genótipos" e desenvolve a capacidade dos alunos de analisar. No futuro, a habilidade de usar tais registros também é útil, mas os termos reais e os nomes dos genes são mais apropriados para investigação propriamente dita.

Actualmente, os genes são estudados em vários laboratórios biológicos. Criptografia eo uso de genótipos é importante para consultas médicas, quando um ou mais recursos podem ser rastreados em um número de gerações. Na saída de especialistas pode prever manifestação fenotípica em crianças com certa probabilidade (por exemplo, o aparecimento de 25% dos loiros ou 5% das crianças nascidas com polidactilia).