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síndrome de Hutchinson-Gilford: peculiaridades do tratamento e causas da doença

síndrome de Hutchinson-Gilford – uma doença genética caracterizada por envelhecimento prematuro e muito rápida, que começa com o nascimento de uma criança. Note-se que em todo o mundo existem tais pacientes é muito pequena. Patologia tem outro nome – progeria.

sintomatologia da doença

síndrome de Hutchinson-Gilford tem sinais óbvios:

  • um ligeiro aumento;
  • crânio tem anormalmente aumentada dimensões;
  • falta de cabelo, sobrancelhas e cílios;
  • "Face pássaro";
  • sistemas ósseos e outro corpo são deformados;
  • falta de gordura subcutânea;
  • forte backlog em desenvolvimento físico, e o pensamento e mentalidade são normais.

Deve-se dizer que as pessoas têm uma certa expectativa de vida: 14 anos, embora sejam conhecidos para o caso único de uma pessoa com este diagnóstico viveu até 45 anos. A morte geralmente ocorre devido a insuficiência cardíaca, e os depósitos de gordura em excesso no tecido cerebral.

As causas da doença e o tratamento particular

síndrome de Hutchinson-Gilford – uma patologia provocou distúrbios nos cromossomos humanos, isto é, uma cura completa no momento em que não pode ser. O significado do defeito reside no facto do número de divisões celulares é substancialmente reduzido, comparado com a norma.

Note-se que a síndrome de Hutchinson-Gilford (criança formulário) pode ficar doente qualquer criança (independentemente da idade e modo de vida dos pais). Ele torna-se perceptível com a idade de dois anos. Há também é uma doença Werner que já afeta adultos. O crescimento do corpo pára na idade de três anos.

diagnóstico especial desta doença não está presente, uma vez que não foi estudado minuciosamente. Além disso, é claramente visível nos sintomas listados. No que diz respeito ao tratamento da doença, a eficácia dos medicamentos que poderiam ostanosit-lo e voltar a uma vida humana normal, não. No entanto, as crianças que são de síndrome de Hutchinson-Gilford deve ser registrado com um médico e constantemente pesquisados. Certos tratamentos podem ajudar a retardar a progressão da doença.

plano de tratamento da síndrome é estabelecido para cada paciente. Ele inclui o aumento da actividade motora da criança, os procedimentos de fisioterapia. Devido aspirina upotrebelniyu-dose baixa de uma criança diminui o risco de acidente vascular cerebral. Às vezes os pacientes foram submetidos a cirurgia, que são dirigidos em desvio vascular, a excisão de dentes decíduos.

Se você não tem idéia do que ele se parece com uma criança com a síndrome de Hutchinson-Gilford, fotos postadas no artigo, irá mostrar-lhe isso.

Características do desenvolvimento das crianças que sofrem da doença apresentada

Se a criança fisicamente não pode crescer, o pensamento e a mentalidade não foi afetada. A criança pode aprender a ler, pode adquirir conhecimento. Naturalmente, o processo de aprendizagem terá lugar na casa.

Quanto à perspectiva futura, é decepcionante. Por um longo tempo, essas crianças não vivem. O fato de que em um ano eles realizaram 6-8 anos. Naturalmente, os cientistas estão trabalhando para descobrir o mecanismo de ocorrência da doença e maneiras de pará-lo. No entanto, o nível atual de desenvolvimento da medicina pode melhorar apenas ligeiramente a qualidade de vida do paciente, bem como retardar o processo de envelhecimento.