A síndrome de Gilbert: o que é? Causas, sintomas e tratamento da doença

A doença é acompanhada por uma perturbação do metabolismo de bilirrubina, que foi descrita pela primeira vez em 1901 por A. N. Gilbert (Gilbert). Segundo as estatísticas, com doença semelhante enfrenta cerca de 5-7% da população mundial. Então, por que não é a síndrome de Gilbert, o que é e quais são os seus sintomas? É possível curar completamente a doença?

A síndrome de Gilbert: o que é?

A fim de entender o que exatamente a doença é devido, é preciso primeiro encontrar algumas características do metabolismo da bilirrubina. Este pigmento amarelo, o qual é formado no fígado pelo decaimento de hemoglobina (o pigmento respiratório de sangue). É convertida para a forma livre de pigmento amarelo ligado nos tecidos do fígado. Tal bilirrubina conjugada cai na vesícula biliar, e, em seguida, move-se juntamente com o biliar para o tracto digestivo e excretados com as fezes. Quando esta doença é a bilirrubina não ligada no sangue aumenta.

A síndrome de Gilbert é mais frequentemente diagnosticada em residentes da África, embora seja comum entre as pessoas de outras nacionalidades. By the way, os homens sofrem desta doença é de cerca de 10 vezes mais frequentemente do que as mulheres.

A síndrome de Gilbert: o que é eo que ele faz?

Esta é uma doença hereditária que é associada com a actividade de certos genes. Como resultado, os hepatócitos do fígado runningaway glicuronil insuficiente. É esta enzima é responsável pela ligação de bilirrubina a ácido glucurónico. Por conseguinte, a escassez da substância activa conduz a níveis mais elevados de pigmento amarelo livre no sangue.

A síndrome de Gilbert: o que é e quais são os seus sintomas?

O principal sintoma desta doença é a icterícia. Note-se que o agravamento da doença pode ser desencadeada por diferentes fatores. Em particular, a deterioração da condição humana é observado como um resultado de stress severa, esgotamento físico, desnutrição ou inanição, o uso de certos medicamentos, assim como a doença inflamatória do miocárdio prévio.

Em ligação com o aumento da concentração livre de bilirrubina no sangue parece amarelecimento da pele e esclera. Com o desenvolvimento de outros sintomas da doença pode ocorrer. Alguns pacientes queixam-se de dores de cabeça, deficiência de concentração, confusão, tonturas, perda de memória. Às vezes há um sentimento de ansiedade ou medo obsessivo até um ataque de pânico, e às vezes depressão e insônia.

Naturalmente, há também doenças do sistema digestivo – é a perda de apetite, náuseas, dor abdominal, cãibras na área da vesícula biliar, fígado ternura, inchaço e diarréia. Em alguns casos, a crescente intolerância de certos alimentos, como carboidratos.

Na ausência de assistência oportuna a manifestar sintomas de insuficiência cardíaca ou respiratória, tremores, sede excessiva, vômitos persistentes, dor muscular, inchaço dos gânglios linfáticos. Nos casos mais graves de insuficiência hepática aguda desenvolve.

A síndrome de Gilbert: Tratamento

Infelizmente, a cura de doenças genéticas não é actualmente possível. Por outro lado, a maioria da doença é benigna – um monte de pessoas ao longo de décadas não estão mesmo cientes de sua doença. A intervenção médica é necessária apenas em períodos de exacerbação. Portanto, aos primeiros sinais de icterícia deve consultar um médico. repouso na cama, beber bastante líquido, vitaminas e uma dieta adequada para ajudar a normalizar o metabolismo. Em alguns casos, o paciente é prescrita fenobarbital, o que reduz o nível de bilirrubina (uso de drogas não pode arbitrariamente, desde dosagem incorrecta até que as possíveis complicações de insuficiência hepática). A dieta não deve incluir produtos que contenham conservantes e álcool – alimentar deve ser fresca e, de preferência vapor.