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A doença de Kawasaki

A doença de Kawasaki é bastante raro, especialmente em nosso país. Seu outro nome – arterite de células gigantes. O primeiro caso foi descrito em 1967 no Japão, onde até agora a doença é muito mais comum do que em outros países.

A sua etiologia ainda não é totalmente compreendido, mas o agente pressupostos disponível é um retrovírus que provoca a inflamação dos vasos sanguíneos no corpo humano. É interessante que a doença de Kawasaki afeta principalmente crianças com menos de 4 anos de idade que têm sistema imunológico enfraquecido, e mais frequentemente do que os rapazes. No nosso país, o diagnóstico de "doença de Kawasaki" é colocado raramente, sobre os casos B10 por ano. No entanto, o número real pode ser maior, pois nem todos os médicos não reconhece os sintomas e colocar o diagnóstico correto.

Apesar da variedade de sintomas, para diagnosticar importantes são alguns pontos-chave. doença de Kawasaki inicia-se com o aumento da temperatura, o que pode ser realizado a 5-10 15-20dney. Os pacientes desenvolvem conjuntivite, que afeta ambos os olhos. Após duas semanas de pele início nas palmas das mãos e plantas dos pés é selado, blushes e começa a descascar. Acontece que a doença de Kawasaki é acompanhada por uma erupção em várias partes do corpo, vestindo um personagem polimorfa. Depois de um tempo, ele incha, e depois desaparece. Se você olhar na criança doente boca, você pode encontrar chamada língua "morango" inchado, vermelho brilhante na cor ea presença de pequenas hemorragias nas gengivas, no interior das bochechas. Os lábios também tornar-se inchado e rachada. Desenvolve garganta hiperemia, congestão nasal ocorre. Muitas vezes, com uma mão sobre os linfonodos cervicais são aumentados, o que provoca dor à palpação. Por Associated sintomas da doença de Kawasaki incluem dor de cabeça, mal-estar, dor nas articulações, indigestão, acompanhada de dor e vômitos.

O diagnóstico do médico coloca ambos com base em sintomas clínicos, e guiados pelos resultados dos exames dos pacientes. Se o aumento dos níveis de taxa de sedimentação de eritrócitos, proteína C reativa, antitripsina, transaminases e parâmetros no sangue do paciente dizer sobre anemia e trombocitose, o médico não hesitará em fazer um diagnóstico de Kawasaki. A doença é caracterizada pela presença de proteína na urina e pus.

Esta doença perigosa que pode causar complicações cardíacas, até a ocorrência de insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio e icterícia. Paciente na menor suspeita de Kawasaki enviado para a observação a um cardiologista e ecocardiografia. Na forma aguda da doença, há uma inflamação do músculo cardíaco. Embora as estatísticas, esses casos são raros. Mas aneurismas das artérias coronárias comumente se desenvolve em 20% dos pacientes. Se durante a sua doença irá danificar as meninges, pode desenvolver meningite asséptica. Como complicações aparece na artrite articulações, com a derrota da vesícula biliar – hidrocefalia, complicações também incluem otite média.

No tratamento da doença é orientado principalmente para a proteção do sistema cardiovascular e prevenção de falhas em seu trabalho. A paciente é prescrita uma não-esteróides anti-inflamatórios em doses elevadas, cremes e pomadas corticosteróides. Diariamente durante 5-7 dias a um paciente administrado por via intravenosa imunoglobulina para aumentar a imunidade e rápida recuperação do paciente. Tal droga médica conhecida como a aspirina, é capaz de fornecer ajuda inestimável na luta contra a doença rara. Combina várias propriedades e é usado como um antipirético, anti-inflamatória e agente de desbaste-sangue. No caso da doença de Kawasaki, ele é usado até mesmo para crianças menores de 12 anos. Recentemente, sangue heparina mais fino administrados a pacientes. Particularmente doença de Kawasaki bem sucedida é tratada por instituições médicas em Israel, em que os pacientes submetidos ao procedimento de plasmaferese – purificação de plasma sanguíneo.