Harlequin Ictiose e outros tipos de doença terrível

Sob ictiose refere-se a violação de queratinização do tecido da pele. Manifesta-se as entidades específicas que têm toda a sua aparência é muito reminiscente de escamas de peixe. É prossegue de acordo com o tipo de dermatose e pode ser herdado.

Doença pode ocorrer ao longo do tempo ou ser congênita (ictiose em Arlequim). As razões exatas para a sua ocorrência ainda não foi estabelecida. Da mesma forma, podemos dizer que se desenvolve devido a mutações genéticas. Quantidades excessivas de aminoácidos no sangue leva ao fato de que perturbou o metabolismo de proteínas, mas por causa do excesso de colesterol perturbado metabolismo da gordura. Tais manifestações são sinais de insuficiência genética que poderia levar a ictiose.
pacientes termorregulação afetados. Devido à actividade excessiva de enzimas processos respiração cutânea são acelerados, causando problemas com a glândula tiróide, glândulas supra-renais, gónadas. Quase sempre é possível observar a deficiência de queratina, tendo anormalidades na estrutura.
Quando as células mortas são rejeitados por ictiose é extremamente lento. Por esta razão, a pele de escamas chifres começam a aparecer. Ao longo do tempo, entre os dois começam a acumular-se os complexos de aminoácidos. Pele a partir deste solidifica. Educação ligados uns aos outros, retire-os doer.

Harlequin ictiose

Esta forma da doença é o mais grave. O fato é que a ictiose Harlequin ocorre no feto, que está no útero. A doença é herdada de forma recessiva autossómica. Sua primeira manifestação pode ser visto já após a décima sexta semana do desenvolvimento fetal.
Harlequin Ictiose faz com que a pele de um recém-nascido é como uma concha. Compreendendo o "shell" das viseiras escuras originais. A sua espessura pode ser de até um centímetro. Eles próprios apontou, liso e denso.
Entre os escudos você pode ver as rachaduras. Harlequin Ictiose dói todo o corpo e até mesmo o rosto. Previsão neste caso é extremamente desfavorável. Crianças estão morrendo mais cedo. Isto é devido ao fato de que a terrível doença afeta todos os órgãos. Claro, a existência deste torna-se impossível. Este ictiose também é devido a mutações genéticas. As crianças são violados todos os processos no organismo, o colesterol é aumentado. Imunidade naqueles nascidos com a doença quase não glândulas sudoríparas trabalham extremamente ruim.

ictiose vulgar

Esta espécie ocorre com muito mais freqüência do que outros. Ele transmissão por herança. Seus primeiros sinais pode ser visto no terceiro mês de vida. Em alguns casos, os sintomas começam a aparecer muito mais tarde.
Quando seca a superfície da pele, torna-se áspera e coberto de escamas. Uma pessoa que geralmente não é afetado. Pacientes enfrentando problemas com os rins, sistema cardiovascular, fígado.

X-linked ictiose recessiva

Ele aparece apenas em meninos. Os primeiros sintomas podem ser observados na segunda semana de vida. Para este tipo de escalas marrom-preto característicos sobre a pele. A pele é como uma cobra ou crocodilo. A doença pode estar associada com epilepsia pode levar ao retardo mental.

Ictiose: tratamento

Tudo depende da gravidade da doença. ictiose tratamento pode ser realizado em condições estacionárias ou regime de ambulatório. Pacientes atribuído um longo curso de vitaminas. lipotropic também nomeou – que ajuda a evitar a solidificação de escalas. Além disso, são tomadas medidas para restaurar a imunidade.

Por vezes, utilizada a terapia hormonal. Para tratamento tópico pode incluir tratamento com escalas de permanganato de potássio, creme bebé e assim por diante.

A doença progride muito rapidamente, o que significa que o atraso levará a que terá de ser tratada e os órgãos internos.