Lei, independentemente da herança. as leis de Mendel. genética
Como resultado, cientista de pesquisa K. Correns, G. de Vries, E. Cermak em 1900 foram "redescobertos" as leis da genética, formulados em 1865 o fundador da ciência da hereditariedade – Gregor Mendel. Nas suas experiências, o cientista utilizado um método Hybridological pelo qual os princípios da herança de traços e certas propriedades dos organismos foram formuladas. Neste artigo, vamos olhar para as leis básicas da transmissão de hereditariedade, para estudar a genética.
Mendel e sua pesquisa
método hybridological aplicativo lhe permitiu estabelecer uma série de leis, então essas leis de Mendel. Por exemplo, foi declarado uma regra de uniformidade dos híbridos de primeira geração (primeira lei de Mendel). Ele apontou para as manifestações fato de híbridos F1 apenas uma característica, controlada por um gene dominante. Assim, por cruzamento de plantas das variedades de ervilha de sementes que diferem em cor das sementes (amarelo e verde), todos os primeiros híbridos geração eram sementes de cor única amarelo. Além disso, todos estes indivíduos também eram o mesmo genótipo (eram heterozigóticos).
lei de segregação
Continuando cruzamento entre uma amostra tomada a partir dos híbridos de primeira geração, F Mendel recebeu 2 características de clivagem. Em outras palavras, as plantas fenotipicamente identificado com alelos recessivos do recurso de teste (de cor verde de sementes) no valor de um terço de todos os híbridos. Assim, a independência legal de herança permitido Mendel traçou o mecanismo de transmissão como os genes dominantes e recessivas em várias gerações de híbridos.
cruzamento di- e poligibridnoe
Em experimentos posteriores, Mendel complicado condições para a sua implementação. Agora, para cruzar as plantas foram levadas, como os dois diferem, e um grande número de pares de caracteres alternativos. princípios científicos seguido hereditariedade dominante e recessiva de genes e os resultados obtidos de clivagem, que podem ser representados pela fórmula geral (3: 1) n, em que n – o número de pares de caracteres alternativos que diferem indivíduos mãe. Assim, para o acoplamento de dois híbridos dividindo fenotipicamente a segunda geração de híbridos terá a forma: (3: 1) 2 = 9: 6: 1 ou 9: 3: 3: 1. Isto é, a segunda geração de híbridos pode ser observado quatro tipos de fenótipos: uma planta com amarelo suave (16/9) dos mesmos, com enrugada amarelo (3/16), com sementes enrugadas green lisa (3/16) e com (parte 1/16 ). Assim, a lei, independentemente da herança recebida a prova matemática, e poligibridnoe miscigenação era visto como pouco monohybrid – "sobrepor" no outro.
tipos de herança
Em genética, existem vários tipos de características de transmissão e propriedades de pais para filhos. O principal critério aqui é o controle da forma da característica efectuado, quer por um único gene – herança monogénica, ou mais – hereditariedade poligénica. Anteriormente, olhou para a lei, independentemente da herança de traços de mono e acasalamento de dois híbridos, ou seja, o primeiro, segundo e terceiro lei de Mendel. Consideramos agora este formulário como herança ligada. Sua base teórica é a teoria de Thomas Morgan, chamado cromossomo. Os cientistas têm mostrado que, juntamente com os atributos transmitidos à descendência de forma independente, existem tipos de herança autossómica é aderência e relacionados com o sexo.
Nestes casos, alguns sinais em um indivíduo são herdados em conjunto como controlada por genes localizados no mesmo cromossoma e colocou-a ao lado – o outro. Eles formam um grupo de ligação, cujo número é igual conjunto haplde de cromossomas. Por exemplo, um cariótipo humano de 46 cromossomas, o que corresponde a 23 grupos de ligação. Verificou-se que quanto menor for a distância entre os genes no cromossoma, a menos ocorre entre o processo de cruzamento, que conduz ao fenómeno de variação genética.
Como genes herdados localizado no cromossoma X
Continuamos a estudar os padrões de herança, obedecendo a teoria cromossômica de Morgan. Estudos genéticos demonstraram que ambos os seres humanos e animais (peixes, pássaros, mamíferos), existe um conjunto de sinais sobre o mecanismo de herança que influencia um piso individual. Por exemplo, a cor da pelagem em gatos, visão de cor e coagulação do sangue em seres humanos são controlados por genes localizados no cromossoma X sexual. Uma vez que os defeitos correspondentes genes humanos fenotipicamente manifesta sob a forma de doenças hereditárias, gene chamado. Estes incluem hemofilia e cegueira cor. Abertura de Mendel e T. Morgan autorizados a aplicar as leis da genética nas áreas críticas da sociedade humana como medicina, agricultura, criação de animais, plantas e microorganismos.
A relação entre os genes e as suas propriedades determinada
Com a pesquisa genética moderna, verificou-se que as leis independentes de herança são para uma maior expansão, uma vez que a proporção de "um gene – 1 sinal", subjacente, não é universal. Na ciência, tornou-se casos conhecidos de ação gênica múltipla e interações nealellnyh suas formas. Tais espécies incluem epistasia, complementaridade, polímeros. Assim, verificou-se que a quantidade de pigmento da pele melatonina responsável pela sua cor, é controlado por um grupo de características hereditárias. O genótipo mais dominante de genes humanos responsáveis pela síntese do pigmento, o mais escura da pele. Este exemplo ilustra uma tal reacção como polímeros. Nas plantas, esta forma de herança inerente espécies de cereais da família na qual os grãos de coloração grupo controlada polimérico de genes.
Assim, o genótipo de cada organismo contém o sistema completo. Ela foi formada como resultado do desenvolvimento histórico das espécies – filogenia. O estado da maioria dos sinais e características especiais – é o resultado de interações genéticas, tanto alélicas e não-alélicas, e eles podem influenciar o desenvolvimento de várias características do organismo.
