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distrofia muscular

distrofia muscular refere-se a um grupo de doenças que são caracterizadas pela atrofia simétrica e progressiva de toda a músculo esquelético disponível. A doença ocorre quase assintomática, já que não há dor pronunciados ou perda de sensibilidade nas extremidades é observado.

Não há fundos para o tratamento de doenças como a distrofia muscular, ainda não foi desenvolvido. Atualmente, existem vários tipos básicos desta doença. Mas o mais comum de distrofia muscular, quase 50% de todos os observados deste tipo. Normalmente, a doença começa a se desenvolver na infância, e 20 anos, leva à morte. Outros tipos de distrofia desenvolver progressivamente menos, e os pacientes podem viver até 40 anos. Uma espécie, tais como a distrofia ombro-frente e curso da correia em geral, não afectam a esperança de vida.

O desenvolvimento desta doença pode ser causada por diferentes tipos de genes. Por exemplo, o complexo é de apenas um homem espécies doentes. Um gene é nestes tipos de cromossomo sexual. formas mais leves da doença pode prejudicar não só os homens, mas também mulheres.

Qualquer distrofia muscular progressiva provoca a atrofia muscular. Mas esta patologia tem diferentes graus de gravidade e tempo diferente de ocorrência.

Por exemplo, distrofia muscular começa a manifestar-se na infância, em algum lugar entre 3 e 5 anos. Em crianças, há uma movimentação característica gingando até as escadas que sobem com grande dificuldade, como regra, muitas vezes caindo e simplesmente não pode ser executado. Se a criança levanta as mãos, em seguida, há o efeito lag das lâminas no corpo, esse sintoma ainda é chamado de "lâminas em forma de asa." Uma criança que tem a doença, com a idade de 9-11 anos torna-se confinado a uma cadeira de rodas. Distrofia afeta também no músculo cardíaco, que quase sempre resulta em morte por insuficiência cardíaca, que ocorre geralmente de repente. Além disso, os doentes podem morrer de qualquer infecção ou insuficiência respiratória.

Distrofia, que tem áreas localizadas de destruição, é o desenvolvimento de muito mais lentamente. Os primeiros sintomas podem aparecer apenas para 5 anos, mas depois de 15 crianças ainda é capaz de andar e muitas vezes muito mais tarde. Sinais de desnutrição leve são, por exemplo, doenças como: pobre processo de amamentação, não conseguir estabelecer os lábios a assobiar, a incapacidade de levantar as mãos acima da cabeça. Muitas vezes, a doença é expressa em expressões faciais anormais e pessoas sedentárias durante chorando ou rindo.

Se houvesse uma suspeita da doença, deve mostrar imediatamente a criança ao médico, que, por sua vez, nomear um exame específico. Muitas vezes na análise é retirado um pedaço de tecido muscular – biópsia. É geralmente mostra as alterações celulares disponíveis e a presença de gordura. Na análise de todos os dados que o médico pode prever com maior precisão o curso da doença.

Em centros médicos especializados com os equipamentos mais sofisticados, os médicos podem determinar com precisão se uma determinada criança é exposta à doença. Para fazer isso, o parente mais próximo são investigados para a presença dos respectivos genes. Se você tem uma história familiar da doença, aqueles que estão indo para conceber uma criança, você deve consultar antes em centros de genética médica semelhantes.

No caso, se o feto se manifesta a doença, tais como a distrofia muscular, o tratamento deve ser utilizado imediatamente. Cura não significa, como já mencionado, mas existem alguns aparelhos ortopédicos, exercícios e cirurgia, finalmente. Tudo isso, pelo menos por algum tempo para salvar a mobilidade da criança.