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síndrome de west

Pela primeira vez estranhos espasmos infantis foram descritos por Ocidente no 1841. Depois foi uma questão de seu próprio filho. Particularmente enfatizado continuamente progredindo sintomas psicomotores em. A doença é considerada incurável.

síndrome de West incluíram sintomas tríade típico – série repetitiva de espasmos, retardo psicomotor, alterações expressas (paroxística) no EEG. Comece aos poucos, os primeiros sintomas podem também ocorrer mesmo em crianças saudáveis antes, embora geralmente visto contra um fundo de atraso psicomotor grave. Mais comum em crianças de quatro a seis meses, mas é possível que a doença mais tarde (até quatro anos). Meninos expostos à doença mais.

espasmos infantis geralmente simétrica, bilateral, curto, com uma contração súbita de grupos musculares. ataques de caracteres depende dos grupos envolvidos no processo (flexor, extensor). Cramps pode ser transmitida tanto em todos os músculos ou o indivíduo (músculos do pescoço, os músculos do abdômen). Comumente encontrados espasmos mistos, seguido de prevalência – flexor, ainda mais raros – o extensor. Além disso, existe um espasmo depende da posição determinada do corpo.

síndrome de West muitas vezes reconhecer espasmos precisamente flexores. Se você estiver envolvido abdominais músculos flexores-, o corpo geralmente pode ser dobrado ao meio. Quando a envolver extremidade superior, movimentos da mão são realizadas desvio-trazendo (parece que a própria criança começa a abraçar). Com o envolvimento dos músculos flexores do pescoço se encaixa como balançando a cabeça. Se os músculos envolvidos da cintura escapular, a criança, uma vez que dá de ombros. Espasmos podem limitar os movimentos nistagmoidnymi ou espasmos do globo ocular. Possível falha e respiratória. Esta é a primeira sintomas de epilepsia.

Tipo de espasmos de etiologia não depende, como não permite prever o desenvolvimento da doença. No entanto, o papel desempenhado pela presença de simetria (assimetria indica lesão cortical). espasmos assimétricas são determinadas, por exemplo, os olhos laterais-chumbo ou cabeça.

Espasmos geralmente ocorrem ao despertar ou caindo bebê dormindo. Menos do que um intervalo entre as mesmas minutos. Os aumentos da intensidade, em seguida, diminui. freqüência diferente – de espasmos único a centenas por dia. Eles podem ser causados pelo ruído alto ou tátil.

Depois de chegar cólicas menstruais reduzida reactividade. Crianças que já vai, de repente pode cair (ataques gota).

síndrome de West é considerado o tipo mais comum de encefalopatia epiléptica, levando ao comprometimento cognitivo. Na prevenção há dados.

síndrome de West ocorre devido a várias razões. Asfixia – o mais comum. Além disso, poderia ser uma anomalia congênita do cérebro, hemorragia intracraniana, e assim por diante. Às vezes, a causa da doença não pode ser determinado.

Se a sua síndrome de West bebê, o tratamento começa imediatamente. Você pode nomear um tratamento médico, e é possível que a intervenção é necessária, e os cirurgiões que remover o centro patológico, localizado em algum lugar no cérebro. Infelizmente, a oportunidade de descobrir este centro não acontece sempre, e em alguns casos, mesmo quando detectado, é impossível excluir.

Se a medicação é necessária para passar no curso recebem um especial, drogas antiepilépticas selecionados individualmente. Cessação das crises vão testemunhar para o sucesso da terapia, no entanto, o tratamento deve ser estendido para quinze (e mínimo) meses. A experiência clínica sugere uma remissão estável da doença em 60% das crianças, os ataques restantes, infelizmente, são renovados.

Médicos israelenses dizem, para doenças com cryptogenic prognóstico forma é muito melhor. Intensive Care ataques tiro, a criança síndrome de "superaram", atraso no desenvolvimento é ajustada jogos educativos. Quando forma sintomática de pior prognóstico. Se conseguirmos retirar ataques e eliminar a origem do aparecimento de doenças (malformações, tumores, cistos), alterar as probabilidades permanecem elevados.