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terapia genética

A terapia de genes – este tratamento é hereditário não hereditária, doenças multifactoriais, que é realizada através da introdução do gene num paciente outras células. O objectivo da terapia é a de eliminar os defeitos genéticos ou dando as células de novas funcionalidades. Muito mais fácil de entrar na célula é saudável, gene totalmente funcional, do que para corrigir os defeitos no existente.

A terapia genética é limitado a estudos em tecidos somáticos. Isto é devido ao fato de que qualquer interferência com as células sexuais e embrionárias podem dar resultados muito imprevisíveis.

Actualmente técnica aplicada é eficaz no tratamento de doenças tanto monogénicas e multifactoriais (tumores malignos, alguns tipos de doenças cardiovasculares, doenças virais pesados).

Cerca de 80% de todos os projectos relacionados com a terapia genética, infecção por HIV e cancro. Actualmente, a pesquisa está a ser conduzido tais doenças hereditárias como a hemofilia B, doen de Gaucher, a fibrose cística, a hipercolesterolemia.

Tratamento de doenças genéticas envolve:

· A selecção e a propagação de diversos tipos de células do paciente;

· A introdução de genes estranhos;

· A selecção de células nas quais o "capturado" gene estranho;

· Implantação para o paciente (por exemplo, por transfusão de sangue).

A terapia génica é baseada na introdução de ADN clonado em tecidos do paciente. Os métodos mais eficazes são considerados como vacinas injectáveis e de aerossóis.

A terapia genética funciona de duas maneiras:

1. Tratamento de doenças monogénicas. Estes incluem distúrbios no cérebro que estão associados com qualquer dano para as células que produzem neurotransmissores.

2. Tratamento de doenças hereditárias. As principais abordagens utilizadas na arte:

· Melhoramento genético das células do sistema imunológico;

· O aumento da imunoreactividade do tumor;

· Expressão Bloco de oncogenes;

· Proteger as células saudáveis da quimioterapia;

· Genes supressores de tumor de entrada;

· A produção de agentes anti-tumorais de células saudáveis;

· Produção de vacinas anti-tumorais;

· Reprodução local de tecidos normais por utilização de antioxidantes.

Usando a terapia genética tem muitas vantagens, e em alguns casos, é a única hipótese de uma vida normal para pessoas doentes. No entanto, esta área da ciência não é totalmente compreendido. Existe uma proibição internacional no teste de células embrionárias genitais e pré-implantação. Isto é feito a fim de evitar que as construções de genes e mutações indesejadas.

Desenvolvido e reconheceu algumas das condições em que são permitidos ensaios clínicos:

  1. O gene transferido para as células alvo, deve ser activa durante um longo período de tempo.

  2. O gene ambiente estrangeiro deve manter a sua eficácia.

  3. A transferência de genes não deve causar reações adversas no organismo.

Há uma série de questões que permanecem relevantes hoje e por muitos cientistas de todo o mundo:

  • Será que os cientistas que trabalham no campo da terapia genética, para desenvolver um genokorrektsiyu completo que não representam uma ameaça para a posteridade?

  • Será que a necessidade e utilidade de tratamentos de terapia de gene para um par especial ultrapassar o risco de interferência com o futuro do homem?

  • Se tais procedimentos são justificadas, dada a superpopulação do planeta no futuro?

  • Como se relacionam procedimentos semelhantes em seres humanos com perguntas homeostase da biosfera e da sociedade?

Em conclusão, deve-se notar que a terapia genética na fase actual da humanidade oferece maneiras de tratar as doenças mais graves que até recentemente foram considerados incuráveis e fatal. No entanto, ao mesmo tempo, o desenvolvimento desta ciência confronta cientistas novos desafios que devem ser abordados hoje.