Spondiloepifizarnaya displasia das extremidades superiores e inferiores: as causas e as características de tratamento

Recentemente, casos de displasia spondiloepifizarnoy. Este é um conjunto de doenças que perturbam o crescimento do tecido ósseo no corpo humano. Spondiloepifizarnaya displasia detectada durante os exames de raios-X, e está dividida em três grupos principais:

• Plastispondiliya generalizada formulário.
• Epifiznaya displasia forma plural.
• displasia epifisária, metafisária.

Características da doença

As pessoas com esta doença aparecem comprimido vértebras, que tome uma forma irregular. Você pode encontrá-lo na radiografia. Spondiloepifizarnaya displasia pode ocorrer devido a algum tipo de patologias adquiridas da coluna vertebral. Portanto, a fim de identificar a doença, é necessário comparar várias imagens de raio-X, que foram feitas em diferentes idades.

O principal sintoma da doença é a redução do comprimento dos membros (braços e pernas). Este é o ombro e anca do tamanho do resultado de forma desproporcional. Spondiloepifizarnaya displasia não afeta os pés e as mãos, então eles são de tamanho normal. Às vezes há uma deformação da parada.

sintomas displasia

A doença pode ser detectada pelos seguintes sintomas:

• Neck pára de crescer e torna-se curto.
• Diminuição da mobilidade da coluna vertebral.
• Ela ocorre insuficiência cerebral (medula).
• Compressão das raízes nervosas.
• Desenvolver cifose.
• costelas chamadas em barril.
• Fissura no céu.
• forma grave miopia.

Estas patologias, eventualmente, provocar algumas mudanças. Estes incluem:

• curvatura da coluna vertebral.
• forma grave lordose.
• A deformação da articulação do joelho varo ou forma valgo.

Miopia também pode ocorrer com uma alta predisposição a alterações degenerativas na forma retina.

spondiloepifizarnoy razões displasia

O factor principal é considerado ser uma predisposição genética para o qual spondiloepifizarnaya displasia membro aparece. Os motivos podem ser diferentes. Estes incluem:

• Genética.
• Hereditária.
• carregamento desigual sobre o corpo.

Se spondiloepifizarnaya displasia das extremidades superiores e inferiores apareceu em uma idade precoce, foi devido a uma distribuição indevida de carga no esqueleto do corpo. Se ela foi capaz de observar nos estágios iniciais, ele tem uma boa chance de eliminá-lo.

Diagnóstico nunca colocar sobre a base de uma única imagem com vértebras modificado porque eles podem falar sobre a presença de outras doenças da coluna vertebral. A decisão é tomada com base em uma série de imagens que foram feitas por um longo tempo em diferentes idades. A única maneira que os médicos podem ver totalmente o quadro da doença.

diagnóstico de displasia

O anterior foi encontrado spondiloepifizarnaya displasia de membros superiores e inferiores, maior a probabilidade de cura.

O diagnóstico é feito de várias maneiras médicos.

Estes incluem:

• paciente médicos exame (neonatolog, um cirurgião ortopédico).
• Radiografia das articulações das mãos e pés.
• EUA (inspecção de ultra-som).
• MRI (ressonância magnética).

Estes métodos de detecção são considerados para ser o mais informativo. Eles ajudam especialistas ver doença completamente e evitar erros no diagnóstico.

Se spondiloepifizarnaya displasia detectado na infância, a criança é quase 90% de chances -e de recuperação.

tratamento da doença

Spondiloepifizarnaya membro displasia tratados de maneiras diferentes. Eles dependem do estágio da doença e idade.

Em recém-nascidos e lactentes tratamento é realizado utilizando aparelhos ortopédicos especiais. Eles reforçar e corrigir as articulações e ligamentos corrigir. Isto permite a fixação, o que impede a deformação.

Às vezes acontece que o tratamento de uma forma não traz o resultado desejado, então a criança sob anestesia geral reduzir uma luxação e colocar ataduras de gesso para fixação.

Se o paciente é um caso complexo, é necessária a realização de cirurgia. Além disso, ele é usado quando a criança 2-3-idade. Após a cirurgia e uma manifestação branda da doença deve ser a terapia regularmente física (fisioterapia) e desgaste restrições especiais e espartilhos.

O tratamento mais eficaz é levada a cabo no complexo. Os médicos recomendam a terapia de exercícios combinados com massagens especiais.

Importantes: pessoas com mais de vinte anos com um diagnóstico de "displasia spondiloepifizarnaya" são estritamente proibidos constantemente carregar corpo e osso máquina.

A expectativa de vida e mais previsão

Quando as extremidades superiores e inferiores spondiloepifizarnaya displasia foi detectada e tratada em tempo, a previsão para a vida futura é favorável. Se a doença for descoberto tarde, então pode ocorrer periodicamente repete doença (recaída).

Em crianças com mais de adultos (8-18 anos) podem começar a inflamação na cartilagem das articulações, e este, por sua vez, complicar significativamente o tratamento, e as chances de se livrar da doença será muito pequeno.

Se o tratamento é dado e as pessoas Resultados se livrar da doença, que pode levar uma vida completamente normal. Se a doença para curar a criança, ele vai continuar a crescer e desenvolver-se sem anormalidades visuais e internos e desvios.

medidas preventivas

Spondiloepifizarnaya membro displasia é muitas vezes uma doença congênita, cujo desenvolvimento é quase impossível de prever. Portanto, é impossível aplicar as medidas de prevenção.

A fim de evitar a ocorrência da doença em recém-nascidos e lactentes, é necessário limitar a carga no seu esqueleto e corpo. Para este efeito, é necessário monitorar a sua posição e não tem um assento com antecedência.

Para reduzir as chances de doenças eo desenvolvimento de pessoas que estão predispostas a sua aparência, não é necessário escolher um emprego, em que será necessário por um longo tempo para ficar em uma posição.