Hipotrofia fetal

A hipotrofia fetal é uma condição que é acompanhada por um atraso no desenvolvimento da criança durante a gravidez. A principal causa deste transtorno é considerada uma falta de fluxo sanguíneo placentário , mas esta é apenas uma causa secundária. A primária, que também impede o fluxo sanguíneo, pode representar ambos os problemas com o corpo da mãe, bem como doenças do feto ou placenta.

Hipotrofia fetal: classificação e causas da doença

Na medicina moderna, é costume distinguir a forma simétrica e assimétrica da hipotrofia. A hipotrofia simétrica implica que durante o desenvolvimento intra-uterino há um atraso uniforme no crescimento de todos os órgãos. Este tipo de hipotrofia já foi diagnosticado nos estágios iniciais da gravidez.

Com atraso assimétrico, o sistema nervoso e os ossos tendem a se desenvolver de acordo com o momento da gravidez, enquanto outros órgãos, como os rins, são formados e crescem muito mais devagar. Na maioria dos casos, esta desordem começa a se desenvolver após o início da 28ª semana de gravidez.

Além disso, existem três formas de gravidade. Uma forma leve significa que o feto está atrasado por mais de duas semanas. Na forma média, o feto desenvolve aproximadamente 2-4 semanas mais devagar. A hipotrofia fetal grave é um atraso no desenvolvimento intra-uterino não superior a quatro semanas.

As principais causas de hipotrofia podem ser divididas em três grupos gerais:

1. Perturbações do feto em desenvolvimento (malformações congênitas, infecções intra-uterinas);

2. Distúrbios da placenta (inflamação, desprendimento, posição imprópria, envelhecimento precoce);

3. Violação do corpo da mulher grávida (álcool, tabagismo, desnutrição, doenças crônicas, cárie dentária, gravidez precoce ou tardia, abortos espontâneos, formas graves de toxicosis, flutuações na pressão sanguínea, regime inadequado de trabalho).

Hipotrofia fetal: sintomas e diagnóstico

Independentemente de determinar o atraso no desenvolvimento do bebê futuro para perceber é quase impossível. No entanto, o alto da posição do fundo do útero e os índices da circunferência do abdômen podem sinalizar possíveis violações. É por isso que um ginecologista é obrigado a registrar essas medidas em cada exame. Por outro lado, a gordura subcutânea, físico individual de uma mulher muitas vezes interfere com um diagnóstico preciso.

Portanto, o modo mais seguro de determinar a presença de hipotrofia é um ultra-som, durante o qual o médico pode medir o comprimento do esqueleto, volumes e todos os outros parâmetros do feto em desenvolvimento.

Hipotrofia fetal: tratamento

O tratamento de tal violação é um processo longo, que inclui conjuntos de medidas completas. Vale ressaltar que com um diagnóstico semelhante, uma mulher grávida deve seguir rigorosamente todas as recomendações de um médico.

Primeiro, as mulheres recebem uma dieta equilibrada. Vale lembrar que durante a gestação da criança, a dieta da futura mãe deve ser de alto grau e incluir alimentos protéicos, legumes frescos e frutas, bem como peixes. Se necessário, também é prescrito um curso de tomar preparações vitamínicas que afetam positivamente o desenvolvimento do feto e o estado do corpo da mãe.

Em segundo lugar, é necessário restaurar a taxa de desenvolvimento do feto. Para este fim, o médico deve primeiro descobrir a causa da hipotrofia e cuidar do seu tratamento. Além disso, as mães são drogas vasodilatadoras prescritas que facilitam o fluxo sanguíneo através da placenta. À medida que essas crianças desenvolvem hipoxia, prescrevem os medicamentos que restauram o nível de oxigênio no sangue.

Muitas vezes, as gestantes são diagnosticadas com hipotrofia fetal. As consequências desta doença, especialmente com detecção atempada e tratamento adequado, podem ser praticamente invisíveis.