hidrocarbonetos saturados: características gerais, isómeros, propriedades químicas

Hidrocarbonetos – a classe mais simples de substâncias orgânicas, as moléculas têm apenas dois átomos de elementos químicos – carbono e hidrogénio. Dos vários hidrocarboneto por métodos de síntese química preparado a maioria das classes de compostos orgânicos.

Hidrocarbonetos são divididos em duas subclasses – acíclico e cíclica. Por hidrocarbonetos acíclicos, ou hidrocarbonetos gordos ou hidrocarbonetos alifáticos, incluem os seguintes grupos: hidrocarbonetos saturados (alcanos), insaturados (alcenos, alcinos, dienos), terpenos acíclicos. Os grupos de hidrocarbonetos cíclicos representados cicloparafinas, arenas e terpenos cíclicos. Terpenos por vezes referido como o objeto de estudo da química bioorganic.

hidrocarbonetos saturados (alcanos) – composto de molulas de carbono e hidrogio, em que todos valência restante após a ligação entre os átomos de carbono são uma ligação simples, átomos de carbono saturados de Hidrogénio. Todos os alcanos podem ser considerados como homogos ou derivados de metano. Se o metano, que tem uma fórmula molecular de CH4, subtrair um átomo de hidrogénio é formado de partículas – CH3 radical. Devido ao facto de na molécula de uma substância orgânica como de carbono é geralmente tetravalente, ligação de dois de tais radicais provoca o aparecimento de um segundo representante da série homóloga – etano (C2H6). Se etano a partir do ter de um átomo de hidrogénio, um radical etilo está formada, que, após a ligação com a terceira forma homólogo CH3 – propano.

Analisando fórmula estrutural propano, fácil de instalar, que a estrutura da sua molécula constituída por dois tipos de átomos de carbono – primários e secundários. Cada átomo de carbono primário ligado a um átomo de carbono de uma de sua valência, e secundário – duas valências a dois átomos de carbono. Se subtraído a partir do átomo de carbono primário de propano Hidrogénio, propilo primária formada a partir secundário – propil secundário. Juntando-se o brometo de propilo primário ou secundário provoca a formação de variações estruturais do quarto homólogo. Duas ligações são formadas – butano normal, de cadeia linear e isobutano carboxílico da cadeia de carbono ramificada.

hidrocarbonetos saturados: Estrutura

Um representante típico de alcanos é metano. fórmula molecular CH4. Para moléculas de alcanos ligação sigma é típico. A molécula de metano átomo de carbono formam quatro ligações covalentes devido a uma três s- e orbitais p e cada um átomo de hidrogénio, – devido para o S-orbitais.

hidrocarbonetos saturados: nomenclatura e isomerismo

Quando esbatimento, a fórmula estrutural da série homóloga de C4H10 metano, butano, uma vez que encontram o fenómeno de isomerismo. Por exemplo, a fmula molecular C4H10 satisfazer dois compostos individuais S5N12 – três. Subsequentemente, o número de isómeros, com o número de átomos de carbono na molécula de um alcano aumenta. Por exemplo, a fmula molecular S6N14 satisfazer cinco fórmulas estruturais e os compostos individuais, respectivamente, S7N16 – 9, S8N18 – 18, C10H22 – 76 S12N26 – 355. Os primeiros quatro alcanos representativos – os gases a partir do quinto para o décimo segundo – líquido, desde o décimo sexto – sidos .

Propriedades químicas dos hidrocarbonetos saturados

Todos satura substâncias inertes. Isto é de modo que as moléculas de alcanos de átomos de carbono e hidrogénio ligados ligações sigma, átomos de hidrogénio, por conseguinte, estes compostos não podem ser ligados. Alcanos reagem halogenação radical, nitração, a clivagem. Durante halogéneos halogenação facilmente substituem átomos numa molécula de alcano Hidrogénio. Quando nitretação nitro facilmente substituído por hidrogénio na terciária, difícil – no átomo de carbono secundário e primário.

Saturados e hidrocarbonetos saturados são matérias-primas para a produção de diversas substâncias orgânicas. Separando os átomos de hidrogénio a partir de hidrocarbonetos saturados pode ser obtido insaturados (alquenos, alquinos).