Cicloalcanos – lo … cicloalcanos: Propriedades recebendo fórmula, químicas e físicas

Cicloalcanos – é hidrocarbonetos, que na sua composição têm uma estrutura fechada. Vamos considerar as características destes compostos, o seu campo de aplicação.

Características de classe

Quais são os cicloalcanos? Fórmula classe CnH2n indica uma falta de átomos de hidrogénio. Esta situação envolve dois cenários. Alternativamente, a estrutura deve ser uma ligação dupla na molécula contém quer uma estrutura fechada. Qual é a estrutura de cicloalcanos tem? Fórmula lhes corresponde ao segundo caso, isto é, a presença na molécula da estrutura fechada. É a estrutura da especificidade de particular faz com que as propriedades físicas e químicas desta classe de hidrocarbonetos.

Quantas cicloalcano diferente corresponde à composição C4H8? Para encontrar a resposta a esta pergunta, é necessário analisar os tipos de isomerismo, que são característicos de cicloalcanos. Os dois iseros com a composição qualitativa e quantitativa pode ter uma estrutura cíclica: ciclobutano, metilciclopropano. Uma tal opção chamada iseros da cadeia lateral.

Desde ciclo – esta isómeros interclasse de olefinas insaturadas podem considerar fórmulas de substâncias, o qual é composto por uma ligação dupla. duas estruturas podem existir sob a seguinte forma: buteno-1 e buteno-2. Respondendo a uma pergunta sobre como podem existir tanto vários cicloalcanos para a fórmula proposta, é necessário considerar não só os cicloalcanos, mas também alcenos. Apenas neste caso, será possível enviar a resposta correta.

Então, ciclo – é hidrocarbonetos, que têm pelo menos dois tipos de isomerismo.

Características nomenclatura

Nomes de composição específica hidrocarboneto cíclico é dado em plena conformidade com a nomenclatura internacional. Para bases usado um número de carbono no circuito fechado. Em seguida, considerar os átomos presentes na cadeia lateral. Por exemplo, metilciclopropano. Cicloalcanos – são os compostos em que os átomos de carbono estão estado híbrido sp3, de forma semelhante a hidrocarbonetos saturados. Esta característica define os métodos básicos para a preparação e propriedades características desta classe.

Opções para receber cicloalcanos

Como posso obter cicloalcanos? Exemplos de reações básicas indicam que existem várias opções para a sua educação. Por exemplo, ciclo-hexano é produzida por hidrogenação do benzeno aromático. Os compostos com átomos de carbono de três, quatro do anel podem ser preparados por clivagem dos alcanos halogéneo digalogenproizvodnyh moleculares. Além disso cicloalcanos obtido na pirólise de sais de ácidos orgânicos dicarboxílicos. Aquecimento sem a presença de ar leva à formação de ciclopentano e ciclo-hexano.

Propriedades químicas

Naftenos propriedades químicas semelhantes aos hidrocarbonetos saturados. Para eles, a reacção peculiar com halogeos no tipo de substituição. Além disso, representantes naftenos entrar numa reacção química com ácido nítrico. Cicloalcanos resistentes ao ácido sulfúrico concentrado. Com ácido clorossulfúrico e oleum a reacção é também possível: óxido de enxofre, eventualmente formado (4).

Naftenos tendo nas moléculas de 5 e 6 átomos de carbono são considerados composto quimicamente estável. Mas quando exposta a um cloreto de brometo ou de alumínio, é a sua isomerização é acompanhada por restrição ou extensão do ciclo original.

isomerização

Por exemplo, nas formas processo, ciclo-hexano, metilciclopentano isomerização. No óleo foram encontradas uma variedade de derivados de ciclopentano e ciclo-hexano, outros representantes dos naftenos existem virtualmente ausente.

As características distintivas dos ciclos secundários considerar a capacidade de formar uma tal conformação em que alguns átomos de carbono são dirigidos para o exterior, e dentro do ciclo. Essa comunicação é chamado intranulyarnymi, e aqueles que estão localizados no interior do anel, chamados títulos ekstranulyarnymi.

Por exemplo, para a conformação máxima ciclodecano favorável assumido intranulyarnyh seis e catorze átomos de hidrogénio ekstranulyarnyh. Isto implica grupos CH2 disparidade, o que se reflecte no aumento da energia de ligação, melhora as propriedades químicas do composto.

Para hidrocarbonetos tendo 12 ou mais átomos de carbono, caracterizado mobilidade conformacional. Uma vez que na posição C-livremente rotativo, para tais ligações não são supostos existência de formas cis e trans.

Tsiklany (naftenos) pode conter um óleo natural na gama desde 25 a 75 por cento. O conteúdo quantitativo deles depende da fração de ponderação. As fracções de óleos que têm um ponto de ebulição elevado, há um aumento em estruturas aromáticas. Especialmente um monte de naftenos encontrado no óleo de Emba e Baku.

As figuras proporção quantitativa são até 80 por cento. A relação entre os tipos de óleo em bruto e distribuição de ciclo-fracções. Menos resistentes considerados hidrocarbonetos monocíclicos termodinamicamente que têm uma cadeia alquilo longa laterais. CnH2n distribuição de tipos de estruturas está directamente relacionada com as temperaturas utilizadas na destilação de petróleo.

Por exemplo, os naftenos monocíclicos não são detectados no intervalo de temperatura de 300-350 graus Celsius, e compostos bicíclicos desaparecer em excesso de indicador de temperatura de 400 graus Celsius.

características ciclopropano

C3H6 é o representante mais simples dos naftenos. Esta substância gasosa tendo solubilidade em água negligível. Entre as principais propriedades químicas característicos do composto orgânico isolar hidrogenação catalítica. O produto desta interacção é o propano hidrocarboneto final. Além disso, ciclopropano, outro hidrocarboneto semelhante, é feito reagir com oxigénio para formar o dióxido de carbono, vapor de água, uma quantidade suficiente de energia.

Em especial os representantes da classe

Se compararmos a temperatura de refluxo de representantes da classe cicloalcanos com indicadores para alcanos tendo o mesmo número de átomos de carbono, eles serão ligeiramente mais elevado. A razão é a estrutura cíclica desta classe. naftenos densidade mais do que o valor para os alcanos, mas ligeiramente inferior à da arena.

A fim de compreender quantas diferentes cicloalcanos corresponde a uma fórmula, você deve fazer variações não só isômeros de espécies cíclicos, mas também com esqueleto direta composta kotorgo tem uma ligação dupla. Na presença de substituintes na molécula sob a forma de radicais de hidrocarbonetos, uma redução no ponto de fusão do cicloalcano.

Se analisamos as propriedades físicas e químicas desta classe de hidrocarbonetos, é possível realizar uma divisão condicional de substâncias sobre a conexão com anéis pequenos (três ou quatro), o padrão (cinco, seis, sete), meio (oito e doze), bem como com grandes ciclos (a partir de doze carbonos).

Áreas de utilização

Vamos falar sobre o que o uso primário de cicloalcanos. Naftenos são usadas na medicina. Por exemplo, ciclopropano é uma droga narcótica. Ciclopentano é considerado um bom solvente, ela é reivindicada em síntese orgânica. Ciclo-hexano é necessário em reacções de síntese química de nylon, nylon (fibras de poliamida apanhados), em adição, é reivindicado para produzir benzeno. alcanos e cicloalcanos saturados possuem baixa reactividade. Este facto pode ser explicado por uma ligação de baixa polaridade C-C. Além disso, uma quantidade significativa de cicloalcanos utilizado na indústria química.

conclusão

Misturas de hidrocarbonetos e naftenos individuais são utilizados para a fabricação de lubrificantes. Representantes desta classe de hidrocarbonetos capazes de melhorar o desempenho dos combustíveis diesel. Por exemplo, cicloalcanos aditivo aumenta substancialmente o índice de octano, aumenta a viscosidade, aumenta o calor de combustão do motor. É por isso que os cicloalcanos não são isolados a partir de produtos petrolíferos refinados, e deixar uma parte da fração de gasolina.

Concentrados naftenos são utilizados como solventes orgânicos. Cicloalcanos com peso molecular médio usado na produção de detergentes sintéticos. naftenos suficientes e vai como combustível, uma vez que uma quantidade considerável de calor durante a combustão.