hidrocarbonetos saturados cíclicos: como é a sua preparação. cicloalcanos

Neste artigo, vamos olhar para obter cicloalcanos e as características de sua estrutura. Vamos tentar explicar as propriedades características destas substâncias, com base nas características de sua estrutura.

estrutura

Para começar a analisar a estrutura da referida classe de hidrocarbonetos orgânicos. Todos os compostos cíclicos são divididos em espécies carbocíclicos e heterocíclicos.

O segundo grupo está dentro de um circuito fechado de três átomos de carbono. Heterocíclicos mesmos do que outros compostos de carbono nas suas moléculas também contêm enxofre, oxigénio, fósforo, azoto.

Há carbocíclico divisão compostos aromáticos e alicíclicos substância.

substâncias alicíclicos

Estes incluem cicloalcanos. Propriedades químicas e preparação destas substâncias são determinadas com precisão por uma estrutura fechada desta classe de hidrocarbonetos.

Alicíclico chamado aquelas substâncias que têm um ou mais ciclos de natureza não-aromáticos. Preparação e Uso de cicloalcanos é considerada em termos da sua relação com o composto alicíclico.

classificação

O representante mais simples desta classe de hidrocarbonetos é ciclopropano. Na sua estrutura apenas três átomos de carbono. Representantes da série homóloga são chamados, além disso, e parafinas. De acordo com as suas propriedades químicas e físicas são semelhantes aos hidrocarbonetos saturados. As moléculas contêm ligações simples formado orbitais híbridos. O tipo de cicloalcanos a hibridação sp3.

A composição global expressa pela classe fórmula SnN2n. Estes compostos são isómeros interclasse hidrocarbonetos etilénicos.

De acordo com a actual nomenclatura internacional de substituição, com o título de representantes da classe adicionar o prefixo "ciclo" para o número adequado de átomos de hidrocarbonetos. Assim, por exemplo, receber ciclo-hexano, ciclopentano. Racional fornece o nome de nomenclatura para o número de grupos metileno CH2 fechadas. Devido a isso, ele será referido trimetileno ciclopropano e ciclobutano – tetrametileno.

Para esta classe de compostos orgânicos caracterizados por isomerismo estrutural em relação ao número de átomos de carbono no anel, e isomerismo óptico.

opções de educação

Agora considere como a recepção. Cicloalcanos pode ser obtida de várias formas, dependendo do tipo de material de partida escolhido para a transformação química. Vamos analisar a síntese opções de parafina principal.

Então, o que eles recebem? Cicloalcanos formado por ciclização diagalogenproizvodnyh hidrocarbonetos saturados. Similarmente produzidos quimicamente anel de quatro e três membros. Por exemplo, ciclopropano. Vamos considerar a sua preparação – cicloalcanos, que são os primeiros representantes da série homóloga são formadas pela ação do magnésio metálico ou digalogenproizvodnuyu zinco alcano correspondente.

E como você pode formar um compostos cíclicos de cinco membros e de seis membros, o processo de sua obtenção? Cicloalcanos com tantos átomos de carbono na estrutura para criar uma bastante difícil, uma vez que devido à conformação de um problema com a ciclização da molécula. Este fenómeno é devido à rotação livre da ligação C-C, o que reduz significativamente a probabilidade do composto cíclico. Para a formação destes representantes cicloalcanos como materiais de partida são o 1,2- ou 1,3-digalogenproizvodnye alcano correspondente.

Entre o processo de síntese métodos parafina e também distinguir descarboxilação de ácidos dicarboxílicos e os seus sais. De cinco e de seis membros cicloalcanos preparado condensação intermolecular.

Entre os métodos específicos para a sua formação mencionar a reacção entre os alcenos e carbenos, restaurando oxigenado derivados tsiklosoedineny.

Propriedades químicas

Todas as possíveis maneiras de obter cicloalcanos e suas interações são determinados pelas peculiaridades da estrutura química. Dada a presença de uma estrutura cíclica, entre as principais propriedades da reacção química de cicloalcanos de hidrogénio seleccione ligação (hidrogenação), a sua eliminação (desidratação).

Para as reacções utilizando um catalisador, como é a platina, o paládio pode actuar. Faz-se reagir a uma temperatura elevada, o seu valor depende do tamanho do anel. A acção sobre a molécula de hidrocarboneto cíclico por irradiação com UV, pode fazer-se reagir cloração (adição de cloro).

Tal como todos os representantes de compostos orgânicos, cicloalcano é capaz de entrar em reacção de combustão, para formar dióxido de carbono, após a reacção, o vapor de água. Esta reacção refere-se a processos exotérmicos desde acompanhada por libertação de calor suficiente.

conclusão

Parafinas são fechadas compostos de hidrocarbonetos formados a partir de alcanos digalogenproizvodnyh ou outros compostos orgânicos. Características de sua estrutura determinada cicloalcanos Propriedades químicas de base, a sua aplicação. Principalmente eles são utilizados em síntese orgânica, para produzir compostos orgânicos oxigenados.