teoria cromossômica Morgan: definição, disposições básicas e recursos

Por que as crianças se assemelham a seus pais? Por que algumas famílias espalhar certas doenças como daltonismo, polidactilia, hipermobilidade articular, fibrose cística? Por que ter um número de doenças que afetam apenas as mulheres e outros – apenas homens? Hoje todos nós sabemos que as respostas a estas perguntas deve ser procurada na hereditariedade, ou seja, os cromossomos que a criança recebe de cada um dos pais. E com esse conhecimento, a ciência moderna é obrigado a Thomas Hunt Morgan – genética americanos. Ele descreveu o processo de transferência de informação genética e desenvolveu em conjunto com a teoria colegas cromossômica da herança (muitas vezes chamado de teoria cromossômica de Morgan), que se tornou um dos pilares da genética moderna.

História da descoberta

Seria errado dizer que Thomas Morgan foi o primeiro a se interessar pela questão da transferência da informação genética. Os primeiros pesquisadores que tentaram compreender o papel dos cromossomos na herança pode ser considerado uma obra Chistyakov, Beneden, Rabl no 70-80-s do século XIX.

Não houve microscópios tão poderosa para ser capaz de ver a estrutura dos cromossomos. E o termo "cromossomo" Então, também, não era. Foi introduzido pelo cientista alemão Heinrich Valdeyr em 1888.

biólogo alemão Theodor Boveri, como resultado de seus experimentos provaram que é necessário para o desenvolvimento normal do corpo do normal para seu número de espécies de cromossomos, e seu excesso ou escassez leva a malformações graves. Com o tempo, sua teoria foi brilhantemente confirmada. Podemos dizer que a teoria cromossômica T. Morgan tem seu ponto de partida, graças à pesquisa Boveri.

Início da pesquisa

Síntese do conhecimento existente sobre a teoria da hereditariedade, para complementar e desenvolver deles conseguiu Thomas Morgan. Como o objeto de suas experiências que ele escolheu a mosca da fruta, e não por acidente. Era o objeto perfeito para estudos de transmissão de informação genética – apenas quatro cromossomos, fertilidade, curta duração de vida. Morgan começou a fazer pesquisa, usando linhas limpas Moscas. Ele logo descobriu que as células germinativas de um único conjunto de cromossomos, que é 2 em vez de 4. Ele Morgan descreveu como a fêmea cromossomo sexual X, um homem – como o Y.

herança ligada ao sexo

teoria cromossômica da Morgan mostrou que há sinais claros de ligada sexo. Mosca, com os quais o cientista realizada suas experiências, que normalmente tem um efeito de olhos vermelhos, mas como resultado de mutações deste gene na população eram indivíduos de olhos brancos, e entre eles foram muito mais macho. O gene, o qual é responsável pela cor da mosca olho está localizada no cromossoma X, sobre o cromossoma Y não é. Isto é, por fêmeas que atravessam, um cromossoma X que tem um gene mutado, e a probabilidade de macho ferruginoso presença do traço na progenia irá ser conectado com o chão. A maneira mais fácil de mostrar isso no diagrama:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X – cromossoma do sexo feminino ou gene sem olho macho branco; brancos gene do cromossomo X' dos olhos.

Decifrar resultados de passagem:

• XX '- gene carrier fêmea de olhos vermelhos após o olho. Devido à presença do segundo cromossoma X do gene mutado "sobrepõe" saudável, e manifesta nenhum recurso de fenótipo.
• X'Y – homem branco de olhos, que recebeu do cromossoma X da mãe com o gene mutante. Por ter apenas um cromossoma X traço mutante nada para bloquear, e ele aparece no fenótipo.
• X'X '- cromossomo feminino de olhos brancos herdaram o gene mutante da mãe e do pai. A fêmea somente se ambos os cromossomas X transportar os brancos de genes dos olhos, que aparece no fenótipo.

A teoria cromossômica da hereditariedade Thomas Morgan explicou o mecanismo de herança de muitas doenças genéticas. Uma vez que os genes de cromossomas X muito mais do que no cromossoma Y, entende-se que ela é responsável por mais sintomas organismo. O cromossoma X da mãe transmitido como filhos, juntamente com os genes responsáveis para as propriedades do corpo, sinais exteriores da doença. Juntamente com X-linked existe uma herança Y-ligado. Mas o cromossomo Y é só para homens, porque se acontecer alguma mutação, pode ser transmitida apenas para descendentes masculinos.

A teoria cromossômica da hereditariedade Morgan ajudou a entender os padrões de transmissão de doenças genéticas, no entanto, as dificuldades associadas com o seu tratamento, não é permitido até agora.

Crossover

Durante o estudo, um aluno de Thomas Morgan Alfred Sturtevant descobriu o fenômeno de crossing-over. Como as experiências subsequentes, as novas combinações de genes ocorrer devido a cruzar. Foi ele quem viola uma herança processo ligado.

Assim, a teoria cromossoma T. Morgan recebeu outra posição importante – entre cromossomas homólogos ocorre crossing-over, e a sua frequência é determinada pela distância entre os genes.

fundamentos

Para sistematizar os resultados das experiências do cientista, apresentará a posição básica da teoria cromossômica de Morgan:

1. Os sintomas dependem dos genes de organismos incorporados nos cromossomas.
2. Os genes de um cromossoma são passados sobre a embraiagem prole. A força da adesão é maior, quanto menor for a distância entre os genes.
3. Os cromossomas homólogos observado fenómeno de crossing-over.
4. Sabendo que a frequência de cruzamento ao longo de um determinado cromossoma, pode-se calcular a distância entre os genes.

A segunda posição da teoria cromossômica de Morgan e Morgan chamou a regra.

reconhecimento

Os resultados da pesquisa foram percebidos de forma brilhante. teoria cromossômica da Morgan foi um avanço na biologia do século XX. Em 1933, pela descoberta do papel dos cromossomos na hereditariedade Prêmio Nobel foi concedido ao cientista.

Alguns anos mais tarde, Thomas Morgan recebeu a Medalha Copley para a realização proeminente no campo da genética.

Agora teoria cromossômica de Morgan da hereditariedade é estudado em escolas. Ela dedicou muitos artigos e livros.

Exemplos envolvidas com a herança andar

teoria cromossoma de Morgan demonstrou que as propriedades do corpo são determinados pelos genes nela previstas. resultados fundamentais que ficaram Thomas Morgan, deu a resposta para a questão da transferência de doenças como hemofilia, síndrome de Lowe, cegueira, doença Bruttona.

Verificou-se que os genes de todas estas doenças estão localizados no cromossomo e mulheres X, essas doenças ocorrem com muito menos frequência, como o cromossomo saudável pode substituir o cromossomo com o gene da doença. As mulheres que não estão conscientes disso, podem ser portadores de doenças genéticas, que são manifestados em crianças.

Nos homens, a doença ligada ao X, ou aparecer sintomas fenotípicas, porque não há cromossoma X saudável.

A teoria cromossômica da hereditariedade T. Morgan aplicado na análise do histórico familiar para doenças genéticas.