antivirais

drogas antivirais – as drogas que actuam sobre os vírus por danificar as estruturas ou desordem vitais funções.

Actualmente desenvolvemos um número suficiente de tais drogas. Todos eles são classificados pelas características das ações farmacológicas e para as indicações médicas específicas. Alocar o seguinte grupo de agentes antivirais: propagação antiherpethetical espectro, protivotsitomegalovirusnye, influenza, anti-retroviral. Os representantes mais conhecidos do primeiro tipo de drogas são "ribavirin" e "Lamivudina". Estes fármacos têm mecanismos de acção complexos, relacionados com a redução de ácidos nucleicos por ligação a enzimas do vírus. À medida que o campo de nome de aplicação destas drogas é bastante amplo e inclui muitos ADN – e vírus contendo RNA que causam a síndrome do PC, febre Lasa, hepatite C e SIDA.

drogas Antiherpethetical são representados por quatro fundos, que, pela sua estrutura morfológica aciclovir análogo de nucleósido, penciclovir, famciclovir, valaciclovir. As duas últimas formas farmacêuticas estão inativos. Em seres humanos, eles são convertidos em aciclovir e penciclovir. Isso faz com que suas propriedades morfológicas e histológicas próximos.

O mecanismo de acção de aciclovir está em interacção com as enzimas virais, após o que interrompe o seu ciclo de desenvolvimento. O resultado é a destruição do agente patogénico. Esta interacção é proporcionada pela estrutura de aciclovir, o qual é um análogo de dezoksiguanedina (nucleósido de purina). Mais sensíveis à droga é o vírus herpes simplex. Existem estirpes de microrganismos que são resistentes a essa droga. Este efeito pode ser explicado pela utilização de terapia imunossupressora. O mecanismo de resistência é a mutação dos sistemas de enzimas de vírus, alterar a especificidade do fármaco. No caso de tais situações são fármacos de outros grupos farmacológicos ( "Foscarnet"). antivirais crianças incluem "Valacyclovir." Alta biodisponibilidade, o que é mais do que cinquenta por cento das causas de efeito semelhante. Isto significa que ele requer doses muito pequenas do fármaco (quando comparado com "Acyclovir") para conseguir o efeito.

O mecanismo de acção do penciclovir é praticamente não difere das preparações do grupo. Também viola a DNKmikroorganizma síntese. No entanto, ele difere em que afeta grande parte do vírus varicela-zoster (VZV).

Por protivomegalovirusnym drogas incluem "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Eles têm um mecanismo de acção bastante complicada, que envolve a inibição competitiva da polimerase de ADN do microrganismo. O resultado desta interacção é a violação de alongamento da cadeia de ADN que leva à sua morte. A maioria das drogas antivirais que eliminem os sintomas de infecção por citomegalovírus – significa que este grupo farmacológico. No entanto, após uso prolongado de resistência a drogas pode desenvolver-se, o que reduz um pouco a gama da sua utilização.

drogas antivirais podem ter um impacto directo sobre o vírus da imunodeficiência humana. Portanto, alguns produtos farmacêuticos, que tem uma acção semelhante, combinados grupo anti-retroviral. Todos eles têm um mecanismo complexo de acção está associada com bloqueio de sistemas de enzimas do organismo, a sua replicação violação.