trombocitopenia auto-imune: Causas, diagnóstico, tratamento

Entre as doenças de natureza auto-imune, que merece trombocitopenia atenção especial. Para a referida característica doença é a redução do número de plaquetas – elementos essenciais de coagulação do sangue. Mesmo sem saber o que é – uma trombocitopenia auto-imune, muitos pacientes ignorar os primeiros sintomas da doença, e quantas vezes ele aparece em vão. Em estágios avançados, há um risco de complicações que podem levar à morte, e as chances de uma recuperação total – são mínimas.

O que é um trombocitopenia: uma breve descrição

A doença é caracterizada pela incapacidade do sistema imunológico do corpo reconhecer as suas próprias plaquetas, o que leva à sua exclusão. A consequência do processo patológico é a produção de anticorpos no baço, o que ajuda a um ritmo acelerado para eliminar corpo "externa". Na maioria das vezes, a doença manifesta-se no inverno e na primavera. A um baixo nível de plaquetas no sangue são às vezes falando forma não-imune da doença. Neste caso, trombocitopenia, ocorre no caso de efeitos físicos nas plaquetas.

Refere-se a um grupo de doenças do sistema circulatório, a anemia é classificada em vários aspectos. Na maioria das vezes a doença é dividido pelo comprimento do fluxo em dois tipos – aguda e crônica. O mais perigoso para os seres humanos é o segundo tipo da doença, como para restaurar a contagem normal de plaquetas pode levar alguns meses e às vezes anos. Há também uma outra classificação de trombocitopenia, que emana da doença secundária ou primária – uma doença é capaz de manifestar a sua própria ou ocorrer no contexto de outras anormalidades no corpo.

Propensão para doenças, grupos de risco

A incidência do risco de trombocitopenia é difícil atribuir uma categoria separada dos pacientes. Mas as constantes mudanças no nível de glóbulos vermelhos no corpo em mulheres nos permitem chamar o sexo mais justo mais suscetíveis à doença. A razão para isso pode ser uma variedade de fatores, direta ou indiretamente, colocar meu selo sobre a função hematopoiética (menstruação, gravidez, complicações após o parto, menopausa, e assim por diante. D.). Em crianças, a doença é rara.

O que desencadeia esta doença?

Com absoluta certeza dizer por que esta doença é impossível. Mas, apesar disso, os especialistas estão inclinados a consenso sobre púrpura trombocitopênica auto-imune – um importante papel em causar a doença desempenha um herança genética. Por qualquer motivo, trombocitopenia auto-imune incluem:

• reacção alérgica do organismo (em particular, sedativos, anti-bacteriana e drogas alcalóides pode causar uma forma aguda da doença);
• A deficiência imune, imunidade fraco;
• transfusões de sangue, sangue incompatível;
• insuficiência renal aguda;
• Tipo de hepatite crónica;
• esclerodermia;
• lúpus;
• leucemias;
• abuso de álcool.

Mais propensos a desenvolver a doença em pessoas nascidas com infecção pelo HIV. As razões para a manifestação da doença pode ser atribuída a metástases no corpo na presença de malignidade. A diminuição de células sanguíneas conduz a deficiência de ácido fólico, vitamina B12, ou o excesso de exposição a radiação, luz ultravioleta.

Os principais sintomas da espécie de doenças auto-imunes

sintomatologia característica para trombocitopenia auto-imune, cada paciente é mostrado em formas diferentes. Características da doença são determinadas, em primeiro lugar, as causas da doença, a natureza da doença. E ainda, para destacar as principais características, a aparência do que deve ser o mais rapidamente possível para ir para os médicos, é simples:

• A ocorrência de lesões da pele, hemorragia. Ao contrário de contusões comuns pacientes manchas roxas notar mais frequentemente em membros inferiores, tronco e face e lábios.
• Prolongada transtornos devido à integridade do tecido (após a remoção dos dentes, uma ferida superficial, reduzir) o sangramento.
• O aumento dos linfonodos cervicais acompanhados por febre baixa persistente.
• mal-estar palpável, fraqueza nas pernas, tonturas.

Que sintomas deveria prestar atenção?

Quanto mais cedo diagnosticada com trombocitopenia, mais fácil será para curá-lo. Por exemplo, os pacientes raramente prestar atenção a sintomas como sangramento nas gengivas, erupções cutâneas menores sobre o corpo. Uma ocasião para refletir e para ir para a pesquisa são completamente indolor e grande inchaço hematoma de tecidos que ocorrem ao menor lesões, bem como a seleção de fezes e urina com coágulos de sangue. Em crianças que sofrem de trombocitopenia auto-imune, manifestação comum pode ser chamado de sangramento do nariz, infelizmente, não é levado a sério pelos pais. Muitas vezes, o que impede a determinação atempada da verdadeira causa de manifestações patológicas.

deficiência de plaquetas durante a gravidez: as principais razões

Gravidez e trombocitopenia auto-imune médicos consideram termos médicos conflitantes. Mulheres à espera de reabastecimento, o número de células do sangue, mesmo no curso normal varia com diferenças notáveis, assim que o médico pode ser chamado de uma tarefa acompanhamento regular detalhada da condição de sangue. Normalmente, durante a gravidez, o número de plaquetas em mulheres é reduzido para ativar a circulação periférica, mas tais mudanças não são tão significativos para causar graves distúrbios nas funções vitais do corpo. By the way, as causas da doença em mulheres grávidas são muitas vezes:

• dieta inadequada e falta de dieta;
• perda sanguínea elevada;
• anemia ferropriva;
• um sistema imunológico enfraquecido.

Como a dar à luz a um bebê saudável com trombocitopenia?

Todos estes factores conduzem ao desenvolvimento de glóbulos vermelhos baixa da medula óssea. Além disso, a maioria das plaquetas são produzidas, com uma forma irregular. Durante toda a gravidez, o feto é exposto a um grande risco de causar hemorragia interna. Se houver provas levando a complicações e agravamento da mãe e do bebê, os médicos podem decidir parto prematuro. trombocitopenia auto-imune merece maior atenção de especialistas em cada etapa de diagnóstico. Com o tratamento oportuno da doença, que exclui perda significativa de sangue no momento do parto, não está excluída a possibilidade de parto natural.

Diagnóstico: como distinguir de outras doenças?

Antes de confirmar a trombocitopenia auto-imune, em primeiro lugar, é importante diferenciar entre a verdadeira etiologia da deficiência de plaquetas, porque a maioria dos sintomas têm semelhanças com outras doenças graves no corpo:

• anemia;
• próximos doenças hematológicas;
• metástases na medula óssea;
• espécies esplenomegalia – doenças do baço;
• doenças endócrinas.

Na maioria dos casos o diagnóstico de trombocitopenia auto-imune não causa dificuldades, como para a detecção da doença, vários métodos de pesquisa clínicos e laboratoriais. Na maioria das vezes, os médicos confirmam o diagnóstico é possível através de:

• A análise do sangue clínica;
• A análise bioquímica de sangue;
• citologia;
• histologia da medula óssea.

Como tratar uma deficiência de plaquetas?

O número predominante de casos, o tratamento de trombocitopenia auto-imune é hormonal. Durante a terapia da doença o paciente é prescrita medicina gormonsoderzhaschie mais comum dos quais é "prednisolona" – um glucocorticosteróide, a utilização não autorizada e descontrolada de que está virado para a ocorrência de efeitos secundários. Preparação atribui o médico assistente, ele também espera dosagem: "prednisolona" designam média com base numa razão de 1 ml por 1 kg de peso corporal. Em estágios avançados da doença especialista pode decidir aumentar a dosagem, pelo menos duas vezes.

Os glucocorticóides mostraram-se na luta contra a trombocitopenia auto-imune, mas mais frequentemente a terapia de drogas proporciona um efeito sintomático sob a forma de patologia secundária. Neste caso, muitas vezes a única solução para o problema é a cirurgia. A remoção do baço na medicina é chamado uma esplenectomia. A operação é realizada por laparoscopia. Antes de levar a cabo a intervenção directa de dosagem de hormonas artificiais para triplicar, introduzindo directamente numa veia. Após a remoção da taxa de baço "Prednisolona" não termina – a droga levar até dois anos.

Características do tratamento da trombocitopenia

Quando complicações que surgiram no decurso do tratamento cirúrgico de trombocitopenia auto-imune, uma paciente administrada com quimioterapia imunossupressora função citotóxica. No tratamento de formas graves da doença também inclui medidas para restaurar o volume de sangue normal por meio da transfusão de doador. Para evitar a recorrência da doença, o paciente é colocado sobre a conta em recomendar periodicamente ser rastreados para fins profiláticos.

Nas fases iniciais da doença é tratada rapidamente e eficazmente, alívio muitas vezes ocorre depois da utilização do medicamento para vários dias. No entanto, a abolição das drogas deve ser coordenada com o médico – paciente, via de regra, tem que usar drogas até a cura final.

tratamento das pessoas e dieta

Lidar com a CAN trombocitopenia e populares remédios auto-imunes. Em estágios avançados da doença a sua eficácia é baixa, mas, em combinação com as drogas de tratamento alternativos designados frequentemente mostra bons resultados. Melhorar o estado sangue e ajudar a aumentar a contagem de plaquetas:

• mel;
• nozes;
• framboesa;
• a infusão de quadris de rosa;
• caldo de provocação;
• beterraba e seiva de bétula.

Quando trombocitopenia, o paciente deve ser revisto e hábitos alimentares. Apesar da falta de recomendações específicas sobre dieta, para evitar o desenvolvimento de órgãos internos sangramento é importante para mastigar os alimentos, não comer alimentos muito quente, abandonar produtos são irritantes para as membranas mucosas do trato gastrointestinal.

É possível curar uma patologia: a previsão para a recuperação

trombocitopenia auto-imune do tempo em grande parte determinada pela forma da patologia. Por exemplo, uma doença que está na fase aguda, para tratar muito mais fácil do que um tipo crônico da doença. Em alguns casos, a recuperação ocorre sem o uso de medicação. Em trombocitopenia crónica prever a recuperação final muito mais difícil. Ao mesmo tempo em relação à vida do paciente também é uma séria ameaça surgirá se é hora de procurar ajuda especializada e começar o tratamento sem levar a hemorragia interna.

Probabilidade re reduzindo a contagem de plaquetas em pacientes com a forma auto-imune crónica é suficientemente grande, uma vez que pode provocar diversos factores – de stress para as alterações climáticas ou receber preparações médicas. As recaídas são frequentemente acompanhadas de grave, mas porque esses pacientes necessitam de supervisão ao longo da vida de especialistas. É interessante notar que uma perspectiva questionável justificado doenças associadas nesta doença do sistema circulatório. Por exemplo, as possibilidades do paciente de recuperação de leucemia ou de medula óssea de metástases mínima.