síndrome antifosfolípide: cuidado de um ataque cardíaco

síndrome antifosfolípid , na prática, é uma maior tendência para formar coágulos de sangue nas veias e artérias. As mulheres podem ainda ser abortos constantes.

Às vezes, a síndrome é confundido com lúpus, mas eles não estão necessariamente presentes ao mesmo tempo. síndrome antifosfolípide – uma doença independente. Os pacientes são muitas vezes doente e lupus, mas a maioria dos pacientes não mostram quaisquer sinais de que ou outra doença auto-imune. Atualmente, os casos são classificados em aqueles com lúpus manifesta-se em conjunto com a síndrome, e aqueles que não viram tal. No entanto, o problema não é só nos anticorpos contra fosfolípidos, porque a 5% não está a sofrer de uma doença semelhante têm anticorpos.

Homeostase é, manter a constância do meio ambiente, em particular, o corpo do meio. Normalmente, a coagulação sanguínea é mantida a um determinado nível pelo corpo. Se uma pessoa sofre de uma doença "síndrome antifosfolípide", os mecanismos sutis são violados. No entanto, os mecanismos de trombose não são totalmente compreendidos. Existem apenas suposições. Um deles – um composto dos fosfolípidos das membranas celulares de plasma proteínas que causam "grande atenção" pelos anticorpos, uma vez que o produto parece externa ao corpo, e, por conseguinte, é sujeito à destruição. A segunda hipótese – que o corpo do paciente produz anticorpos contra os factores envolvidos na regulação da coagulação do sangue, a saber, protrombina e contra certas proteínas específicas. responsabilizar também as plaquetas e, tomados separadamente. Algumas pessoas pensam que a culpa a reacção das paredes interiores do reactor de que fazem plaquetas e monitos para aderir a si próprio e, assim, provocar a trombose, que, por vezes, pode causar um enfarte do miocárdio.

Para as mulheres, e as mulheres cada vez mais jovens até 40 anos, é mais característico da síndrome antifosfolípide. Os sintomas de que é bastante brilhantes, somente se ele é mostrado juntamente com lúpus. Caso contrário, os sintomas podem ser muito vago. Por exemplo, enxaqueca permanente, a descoloração da pele, redução do número de plaquetas no sangue.

Como diagnosticar com precisão a síndrome? Com a ajuda de anticorpos de teste de sangue especiais para fosfolipídios. Às vezes, esses pacientes obter uma vantagem para a reação de Wassermann. É como se ele está doente com sífilis. Portanto, o médico deve ter cuidado em fazer um diagnóstico. Talvez o paciente tem sífilis e síndrome antifosfolípide. O tratamento desses pacientes não tem sido sempre o que é agora: há a evolução dos tratamentos. Atualmente, ela pretende evitar que um coágulo de sangue, ou seja, os prescritores contra a coagulação. Afinal, nessa condição é coágulos sanguíneos particularmente perigosas. Portanto, os pacientes recebem zookumarin e heparina, embora seus nomes comerciais podem ser diferentes em diferentes países. Mas é anticoagulantes muito poderosas. Às vezes mais ameno previsto na dose de ação da aspirina escolhida neste caso é pequena. Os anticorpos contra prednisona atribuído, o que também ajuda a reduzir a inflamação e protege o paciente de anticorpos de ataque contra a membrana da célula. Tendo lúpus é muito bom girdroksihlorokin. gamaglobulina nomeado grávida para proteger a criança. No entanto, estudos recentes, sabe-se que a combinação de heparina e aspirina – um esquema mais eficaz.

Assim, os efeitos desta doença auto-imune pode afectar qualquer órgão do homem. Anticorpos destruir assim a membrana celular. fatores de coagulação do sangue não estão funcionando corretamente – e obteve coágulos sanguíneos. Em cada caso, selecionou um esquema único que permite remover os sintomas. Se a sua pele começou a mudar de cor devido ao aborto, você não pode suportar a gravidez, ou de repente em uma idade jovem de ter sofrido um ataque cardíaco – em contato com o reumatologista.