síndrome de Edwards: os principais sintomas e métodos de tratamento

Síndrome de Edwards refere-se a uma forma de doenças crónicas. Encorajados pelo fato de que, na prática clínica, esta patologia é muito raro, cerca de um em 6.600 recém-nascidos vivos. E particularmente em risco são jovens, como 80% dos doentes apareceu feminino.

Síndrome de Edwards: causa.

Se falamos sobre os motivos, então não existe actualmente nenhum consenso se desenvolveu. Cientistas apresentaram várias teorias, mas nenhum deles ainda não foi formalmente provada. Algumas pessoas acreditam que a aparência de cromossomos anormais no genótipo afeta o meio ambiente, ou seja, as condições adversas de vida, várias emissões químicas, fábricas de poluição da água de esgoto, fábricas e assim por diante. Outros estudiosos afirmam que a razão da infecção na mãe, que se intensificou durante a gravidez e levar a mutações. Verificou-se que a faixa etária crítica de uma mulher que está esperando um bebê. Afinal, em pacientes adultos têm, frequentemente, crianças que são obcecados com síndromes hereditárias. Na maioria dos casos a doença é herdada, de uma mãe infectada.

Infelizmente, as crianças com este diagnóstico morrem em tenra idade. Uma característica da síndrome é que a criança nasce apenas no tempo, mas seu peso é estranhamente baixo. Além disso, há uma diminuição da atividade, e, posteriormente, houve uma desaceleração significativa no desenvolvimento da criança, tanto física como psicologicamente. Meninas com este transtorno geralmente não vivem mais de seis meses, em casos muito raros, eles vivem um ano, mas não mais. Mas com uma criança do sexo masculino acontece até a morte dentro de algumas semanas.

Síndrome de Edwards: sintomas.

Doença manifestada muito claramente, que podem ser reconhecidos por suas características físicas. Por exemplo, mandíbula subdesenvolvida, plantada artificialmente baixo, ligeiramente deformado e orelhas assimétricas e queixo parece de alguma forma distorcida. arranjo característico considerado de olhos eles plantaram muito baixa. Deformar praticamente todas as partes do corpo: os pés e as mãos não parecem naturais, cabeça aumentada visualmente no tamanho. Ao mesmo tempo, os dedos encurtado em suas mãos. síndrome de Edwards provoca atrofia muscular, por isso diminuiu muito qualquer movimento. Não muito atrás e o desenvolvimento psicológico da criança.

Vale a pena saber outra característica interessante da doença. Pequenas mãos apertadas em punhos, mas é o dedo médio, por assim dizer sobre todos os outros, tentando bloqueá-los. No estudo mais profundo, o médico é capaz de detectar a patologia do sistema cardiovascular e pulmonar, renal e hérnia aparece em alguns casos.

Logo no início, os peritos diagnosticado síndrome de Edwards com base em características externas, uma vez que o ultra-som é muitas vezes não revelam quaisquer anormalidades no desenvolvimento do corpo. Às vezes, pode ser visto um dos artérias umbilicais subdesenvolvimento ou pequena quantidade de placenta. Se falamos sobre o tratamento, então não há uma previsão decepcionante. Na maioria dos casos, as crianças morrem na infância, é muito raramente sobrevivem à adolescência.

Não há ferramentas modernas não são capazes de mudar o genótipo humano. É por isso que a única coisa que pode ajudar o médico, é a manutenção da vitalidade humana ea eliminação de manifestações sintomáticas da doença. E lembre-se: apesar do fato de que a síndrome de Edwards é incurável, não é necessário para desistir. Neste caso, os pais, há uma única maneira – para desfrutar de cada dia passado com o bebê, e acreditar. Muitas vezes, a fé pode prolongar significativamente a vida de um paciente aparentemente em estado terminal.